Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Перкова реакция

    I- R X -> R P(O) (0R)2 -Ь RX, где R, R —алкил, X—галоген. Прп действии ii-галогенкарбонильных соед. р-ция протекает аномально (см. Перкова реакция). Примен. для синтеза инсектицидов, лек. ср-в и др. Открыта А. Михаэлисом и Р. Кене в 1898, подробно изучалась А. Арбу.зовым с 1903. [c.54]

    ПЕРКОВА РЕАКЦИЯ, превращепие эфиров к-т трехвалентного фосфора в виниловые эфпры к-т пятивалентного фосфора под действием а-галогенкарбонильных соед.  [c.434]


    Для Г. и г. с атомом галогена в а-положении характерны Перкова реакция, Дорзана реакцил, перегруппировка Фаворского (см. Фаворского реакции). [c.483]

    ПЕРКОВА РЕАКЦИЯ, получение виниловых эфиров к-т пятивалентного Р взаимодействием а-галогенкарбоиильиых соед. с производными к-т трехвалентного Р, содержащих по крайней мере одну алкоксильную группу  [c.487]

    См. также Абрамова реакция, Арбузова реая ия, Кабачника-Филдса реакция, Кирсанова реакция, Клея- иннера-Перрена реакция, Михаэлиса-Беккера реакция, Перкова реакция. Пищи-муки реакция, Тодда-Атертона реакция, Хорнера реакция. [c.152]

    При взаимод. средних фосфитов с об-галогенмрбонильны-ми соед. может происходить как р-ция Арбузова, так и иной процесс, приводящий к фосфовиниловым эфирам (Перкова реакция)  [c.159]

    Перкова реакция. Триэтилфосфит. [c.362]

    Ч-.К ХК Р(О) (ОН)а КХ, где К, К —алкил, X—галоген. При действии п-галогенкарбонильных соед. р-ция протекает аномально (с 4. Перкова реакция). Примен. для синтеза инсектицидов, лек. ср-в и др. Открыта А. Михаэлисом Кене в 1898, подробно изучалась А. Арбузовым с [c.54]

    ПЕРКОВА РЕАКЦИЯ, превращение зфиров к-л трехвалентного фосфора в виниловые эфиры к-т пятквалентного фосфора под действием а-галогенхарбонильных соед.  [c.434]

    Кабачник и Российская [200], исследуя взаимодействие фосгена, хлор-ацетилхлоррща и трихлорацетилхлорида с триалкилфосфитами, пришли к выводу, что начальная стадия открытой Перковым реакции протекает по механизму Аллена и Джонсона [169], т. е. при этом получаются а-окисные соединения. Последние, по мнению Кабачника и Российской, распадаются по системе сопряженных простых связей  [c.40]


Смотреть страницы где упоминается термин Перкова реакция: [c.193]    [c.636]    [c.132]    [c.134]    [c.137]    [c.144]    [c.676]    [c.738]    [c.100]    [c.100]    [c.589]    [c.100]    [c.100]    [c.589]    [c.344]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.434 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.303 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.303 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.434 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Путеводитель по органическому синтезу (1985) -- [ c.279 ]

Химия илидов (1969) -- [ c.60 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте