Цикутотоксин

Природный цикутотоксин (т. пл. 67° С) обладает левым вращением. Нго удалось получить и синтетически. [c.458]

Реакция диенового синтеза, приводящая к кристаллическим аддуктам, была использована для определения транс,тпранс-дш-еновой группировки в молекуле анациклина [118], изомикомицина [99], цикутотоксина [119] и во многих других случаях [117, 120— 123]. Известны примеры предварительной изомеризации под действием облучения с последующим изучением образующейся транс-диеновой группировки путем реакции диенового синтеза [124]. Для протекания этой же реакции с ениновым хромофором требуются более жесткие условия. [c.23]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.341 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.69 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.399 ]

Природные полиацетиленовые соединения (1972) -- [ c.102 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.244 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология