Изомикомицин

ЧТО неустойчивый микомицин изомеризуется в щелочной среде в более устойчивый изомикомицин (ХЬУ), очень характерный спектр которого почти идентичен спектру модельного соединения (ХЬУ1). [c.201]

Ярко выраженная полоса поглощения вблизи 1930 см указывала, что в молекуле имеется алленовая группировка, а легкая щелочная изомеризация микомицина в изомикомицин, содержащий три сопряженные ацетиленовые связи [29], позволила поместить алленовую грунпу рядом с ацетиленовыми связями [c.185]

Лафорж и Акри в 1942 г. [14] подтвердили, что пиретролон действительно имеет алленовую боковую цепь. Десять лет спустя Селмер и Соломоне [15] доказали, что весьма нестабильный антибиотик микомицин 5 содержит алленовую группировку, которой и обусловлена его оптическая активность. При обработке 5 щелочью он подвергается ретро-ироиаргильной перегруппировке, переходя в оптически недеятельный изомикомицин 6 [c.629]

Этинилвиниловые эфиры могут вступать в реакцию окислительной конденсации с гомологами диацетилена, образуя эфиры вини лтриацети ленов ого ряда, также используемые в качестве полупродуктов, например в синтезе изомикомицина [614] [c.282]

В инфракрасной области микомицин обнаруживает характерные полосы поглощения при 3400, 2200, 1930, 1730 и 1650 см 1. Полосы поглощения изомикомицина расположены при 2200, 1730 и 1650 см- . Полоса при 1650 см- в изо-микомицине исчезает в аддукте с малеиновым ангидридом. Ультрафиолетовые спектры обоих соединений очень сложны, но полосы поглощения, расположенные наиболее близко к видимой области, в микомицнне находятся при 2810 А (е 67 ООО), а в изомикомицине — при 3470 А (е 34 ООО). [c.537]

Имея в виду, что приведенных выше данных может оказаться недостаточно для полного установления структуры, предложите возможное строение микомицина и изомикомицина, удовлетворяющее всем приведенным выше экспериментальным данным. (Предполагается, что, преяеде чем приступить к выполнению этого упражнения, вы просмотрите гл. 2, 8 и 10.) Приведите ваши соображения и покажите, каким образом могут быть установлены по меньшей мере две родственные изомерные структуры для микомицина и изомикомицина. [c.537]

Анализ тонкой структуры УФ-спектра поглощения показал, что моно- и дизамещенные ацетиленовые связи находятся в сопряжении (Сю—С13). И в микомицине, и в его изомере была доказана 3,5-диено-вая система, причем на основании данных ИК-спектров для микомицина установлена 3-транс-5-1 с-конфигурация, а для изомикомицина — [c.605]

Реакция диенового синтеза, приводящая к кристаллическим аддуктам, была использована для определения транс,тпранс-дш-еновой группировки в молекуле анациклина [118], изомикомицина [99], цикутотоксина [119] и во многих других случаях [117, 120— 123]. Известны примеры предварительной изомеризации под действием облучения с последующим изучением образующейся транс-диеновой группировки путем реакции диенового синтеза [124]. Для протекания этой же реакции с ениновым хромофором требуются более жесткие условия. [c.23]

Метиловый эфир изомикомицина (т. пл. 69—70°) с малеиновым ангидридом дает продукт присоединения в виде пластинок— [c.547]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.617 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.116 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.116 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.537 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.604 , c.605 ]

Природные полиацетиленовые соединения (1972) -- [ c.23 , c.218 , c.219 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.422 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология