Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тропигенин

    Вильштеттер , изучая природу тропина, подвергал его окислению марганцевокислым калием в щелочной среде и получил пор основание, названное пм тропигенином, [c.56]

    Т р о п и г е н и н (нортропин) С7Н1зОМ. Этот продукт окисления тропина перманганатом калия является сильным основанием, кристаллизующимся из эфира в бесцветных иглах с т. пл. 16Г и т. кип. 233° (пикрат, т. пл. 170—171° нитрат, т. пл. 186—187°). Он возгоняется в вакууме при 100°, поглощает из воздуха двуокись углерода и выделяется окисью серебра (но ие едким натром) из растворов его хлористоводородной соли. Тропигенин является вторичным основанием, образует нитрозопроизводное и присоединяет иодистый метил с образованием иодметилата, из чего следует, что при его образовании из тропина метильная группа, связанная с атомом азота, замещается водородом . При кипячении троиигенина с амилатом натрия в амиловом спирте получается нор-ф-тропин (см. ниже). [c.102]



Смотреть страницы где упоминается термин Тропигенин: [c.1205]    [c.102]    [c.112]    [c.115]    [c.122]    [c.122]   
Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.207 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1070 , c.1071 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.101 , c.102 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте