Нортропин

Возможностью легкого перехода пиперидинового кольца тропана в форму ванны объясняется также легкая миграция ацильных групп от азота к кислороду и обратно в соединениях ряда нортропина. Последний существует в двух стереоизомерных формах, различающихся ориентацией гидроксильной группы в нортропине она экваториальна, в норпсевдотро-пине — аксиальна [c.539]

Бензоильная групп а соответствующих производных нортропина не способна к миграции, так как азот и кислород в этой стереоизомерной форме удалены друг от друга. [c.540]

Иногда бензоилирование сложных молекул сопровождается некоторыми побочными реакциями [12, 351 ]. В г -нортропине ХЫХ ацетильная группа легко мигрирует от азота к кислороду и наоборот, причем направление миграции зависит от величины pH [ИЗ]. [c.40]

Алкалоиды тысячеголовника являются эфирами, образованными циклическим аминоспиртом тропином или нортропином и вератровой кислотой (3,4-диметокси-бензойная кислота). [c.140]

Этот вывод был подтвержден получением циклического производного с оксазиновым кольцом при конденсации норисевдотропина с п-нитробензальдегидом (Е. Хардеггер, 1953 г.). Нортропин пе образует аналогичного циклического производного. [c.973]

Если геометрия системы благоприятствует, наблюдается 1,3-ацильное перемещение. Перегруппировки этого рода тщательно изучены на примере ацетильных производных продуктов деструкции алкалоидов — нортропина и 1 -нортронина. Эти данные служили для установления стереохимии исходных алкалоидов. [c.455]

Наиболее простым путем оказалось видоизменение боковой цепи. Удаляя вератровую кислоту мы переходим к тропину и нортронипу. В нортропине имеем две точки ЫН и ОН, куда можно вводить радикалы, тогда как в тропине имеем только одно такое место — ОН. [c.33]

Эти алкалоиды, полученные из сорняков, чрезвычайно распространенных в полях Средней Азии и имеющих очень большую сырьевую базу, являются, таким образом, новым источником тропина, и в особенности нортропина. Тогда как тропин был до сих пор довольно доступным (исходным материалом для него мог служить атропин и другие алкалоиды), нортропин был мало доступным веществом. [c.33]

Поэтому мы проводили исследование производных нортропина и тропина и получили ряд веществ, которые обладают в большей или [c.33]

Исследуя нор-экгонин и нор- ф -экгонин, аналогично нортропину и нор- ф -тропину, было установлено, что, подобно последним, они различаются син- и анти-положением гидроксила при Сз по отношению к атому азота. [c.185]

Т р о п и г е н и н (нортропин) С7Н1зОМ. Этот продукт окисления тропина перманганатом калия является сильным основанием, кристаллизующимся из эфира в бесцветных иглах с т. пл. 16Г и т. кип. 233° (пикрат, т. пл. 170—171° нитрат, т. пл. 186—187°). Он возгоняется в вакууме при 100°, поглощает из воздуха двуокись углерода и выделяется окисью серебра (но ие едким натром) из растворов его хлористоводородной соли. Тропигенин является вторичным основанием, образует нитрозопроизводное и присоединяет иодистый метил с образованием иодметилата, из чего следует, что при его образовании из тропина метильная группа, связанная с атомом азота, замещается водородом . При кипячении троиигенина с амилатом натрия в амиловом спирте получается нор-ф-тропин (см. ниже). [c.102]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.599 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.288 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1070 , c.1074 , c.1079 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.456 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.167 , c.183 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология