Динитроацетанилид

ДИНИТРОАЦЕТАНИЛИД H3 ONH H3(NOj)2, желтые крист. ( л 125—126 °С раств. в сп., эф., хлороформе, ацетоне. Получ. ацетилированием 2,4-динитроани-лина уксусным ангидридом. Примен. в произ-ве сернистых красителей. [c.175]

Позднее Пасаккер и Скрогги [3, 4] обнаружили, что миграция нитрогруппы наблюдается также при гидролизе 2,3-динитроацетанилида действием 98%-ной серной кислоты при 110°. Вместо ожидаемого 2,3-динитроанилина они получили при этом смесь 2,5- и 3,4-изомеров. Послед [c.94]

Динитроацетанилид (т. пл. 121°) может быть приготовлен динитрацией ацетанилида или ацетилированием динитроанилина уксусным ангидридом при 115° в присутствии небольшого [c.131]

Динитроанилин (желтые иглы, т. пл. 180°) получают омылением динитроацетанилида или аминированием 2,4-динитрохлорбен-зола. Аминирование проводят водным аммиаком при 100° под давлением или ацетатом аммония при 170° в токе аммиака. [c.132]

Очень чистые по оттенкам окраски дают сернисп.ге желтые, получаемые из фталевого ангидрида и л-толуилендиамина или 2,4-динитроацетанилида. [c.374]

Желтые и оранжевые сернистые красители получаются также при осернении смесей динитроацетанилида с фталевым ангидридом, о-толуидина с л-нитроанилином и др. [c.317]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.17 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.179 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.179 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.154 , c.156 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология