Ацетамид из ацетата аммония

Таблица 47 Скорость образования ацетамида из ацетата аммония

В а ж н е й ш и е пред с т а в и т с л и. Амид уксусной кислоты или ацетамид получается ири легком иагревании ацетата аммония [c.322]

Ацетамид Ацетат аммония [c.87]

Аммонийные соли низших.алифатических кислот уже при нагревании превращаются в соответствующие амиды (один из методов получения амидов). Так, формиат аммония теряет воду при нагревании до температуры 150—180° а ацетат аммония переходит в ацетамид при нагревании в избытке уксусной кислоты . [c.699]

Ацетат аммония Ацетамид Ацетонитрил [c.290]

Ацетат аммония образуется из карбоната аммония с выделением воды кроме того, сам карбонат аммония содержит 1 молекулу кристаллизационной воды. Поэтому при применении карбоната аммония реакционная смесь содержит больше воды, что требует более продолжительной отгонки (см. выше) и образование ацетамида замедляется. [c.159]

Постепенное установление pH, необходимого для осаждения оксихинолината. При осаждении из гомогенных растворов для создания нужного pH обычно вводят ацетамид, уротропин или мочевину, ири гидролизе которых образуется ацетат аммония или аммиак. Уротропин и ацетамид для гомогенного осаждения алюминия не годятся, первый из-за слишком быстрого, второй — из-за очень медленного гидролиза. Для этой цели лучше всего применять мочевину. Метод гомогенного осаждения с использованием мочевины описан в работе [1208]. Гидролиз мочевины только нри температуре > 90° С протекает с достаточной скоростью. При 95° С оса кдение оксихинолината алюминия заканчивается за 2—3 часа, в конце осаждения pH 4,4. [c.39]

Аммонолиз кислот легко осуществляется простым нагреванием аммониевой соли кислоты примером служит превращение ацетата аммония в ацетамид (СОП, 1, 63 выход 90%). N-Метилформанилид получают нагреванием метиланилина с муравьиной кислотой в толуоле вода при этом удаляется в результате продолжительной отгонки растворителя (СОП, 3, 320 выход 97%). [c.304]

Ацетонитрил, т. кип. 81,6°С 2 1,34163. Гигроскопичен и склонен к гидролитическому разложению, поэтому наряду с водой, как правило, содержит ацетамид, аммиак и, возможно, ацетат аммония. Нельзя сушить гидроксидом калия, так как последний катализирует гидролиз ацетонитрила. Молекулярные сита с величиной пор порядка 0,4 нм высокоэффективны для высушивания этого растворителя. После такой обработки растворитель подвергают фракционной перегонке. Использование молекулярного сита делает излишней предварительную осушку гидридом кальция или пентоксидом фосфора. [c.242]

В таблице47показан процент ацетамида, образующегося при нагреваний одного ацетата аммония в запаянной трубке. [c.496]

Аммоний-ацетат Ацетамид [c.216]

Однако в кислотно-основных системах поведение жидкого аммиака имеет одно существенное отличие от воды. Больщая доступность неподеленной электронной пары аммиака облегчает координацию этой молекулой протона с образованием иона аммония ННГ. Это отражается в большем сродстве к протону у аммиака. Таким образом, ион аммония образуется в жидком аммиаке легче, чем ион оксония в воде, так что протонные кислоты диссоциируют в жидком аммиаке легче, а следовательно, являются более сильными кислотами. Например, ацетат аммония в жидком аммиаке —сильная кислота, хотя уксусная кислота в водном растворе только слабая кислота. Ацетамид — только слабое основание в водном растворе, однако в жидком аммиаке он проявляет кислотные свойства [c.327]

Получение из аммонийных солей кислот. Наиболее простой способ получения незамещенных амидов заключается в нагревании аммонийных солей карбоновых кислот. Так, например, ацетамид получают при нагревании ацетата аммония [c.349]

Б. Хиггинс впервые получил ацетамид перегонкой ацетата аммония и достаточно подробно описал его свойства. По своим убеждениям Б. Хиггинс был флогистиком, поддерживал идею об отрицательном весе флогистона. Он признавал суш ествование семи элементов — земли, воды, щелочи, кислоты, воздуха, флогистона и света и отвергал в качестве элементов огонь, эфирный флюид и мер-куриальный принцип. Таким образом, по своим теоретическим воззрениям Хиггинс принадлежал к числу химиков-эклектиков последнего этапа господства теории флогистона. [c.17]

Дипольный характер до сих пор рассмотренных полярных соединений следует связать с тем, что молекулы таких соединений содержат более или менее сильно полярные связи, расположенные несимметрично. Крайним случаем полярной связи является гетерополярная, при которой соседние атомы становятся противоположно заряженными ионами. Но дипольный момент у таких сильно гетерополярных соединений в общем уже не имеет значения характерного свойства молекулы, так как понятие молекула утрачивает смысл для ионных решеток таких соединений. За исключением редких случаев (таких, как испарение при высоких температурах бинарных солей, подобных хлористому натрию), ионные решетки не удается расщепить на отдельные молекулы ни путем испарения, ни путем растворения. Гетерополярные соли органических кислот или оснований распадаются при высоких температурах или на свободную кислоту и на свободное основание, как, например, ацетат аммония при обычном давлении, или же они образуют новые соединения. Так, при нагревании ацетата аммония под давлением образуется ацетамид. [c.98]

Очистка растворителя. В качестве примесей в ацетонитриле могут присутствовать вода, ненасыщенные нитрилы, ацетамид, ацетат аммония, уксусная кислота, альдегиды, амины и аммиак. Очистка обычно производится при помощи повторной перегонки с пятиокисью фосфора [2] может быть получен растворитель высокой чистоты, но при этом расходуется много времени и растворителя. Нагревание в контакте с Р2О5 вызывает экстенсивную полимеризацию. Перегонку нельзя рассматривать как эффективный метод очистки ацетонитрила от целого ряда нежелательных примесей. [c.9]

Алкиладенциануксусный афир. Смесь 0,5 моль циануксусного афира, 0,5 моль кетона, 0,05 моль (3,85 г) ацетата аммония, 0,1 миль (6 г) ледяной уксусной кислоты и 50 мл, бензола нагревают до кипения с ловушкой Дина — Старка на масляной бане при 130—160" С. Постепенно отделяется 10—12 лл води, которая содержит незначительное количество ацетата аммония и ацетамида. После отделения воды смесь кипятят еще 1 ч. [c.804]

Для проведения этой реакции применяют самые различные катализаторы. Одним из наиболее общих катализаторов, по-видимому, является уже упоминавшийся пиридин вместе с пиперидином или без него. Однако для конденсации с участием малоновых эфиров, -кетоэфиров и аналогичных соединений подходящим катализатором будет пиридин или какой-нибудь другой вторичный амин. Ацетат аммония, по-видимому, предпочтителен в качестве катализатора для реакций конденсации этилового эфира циануксусной кислоты с пространственно затрудненными кетонами, тогда как для пространственно незатрудненных кетонов следует предпочесть в качестве катализаторов первичные амины, например бензиламин [491. Действительно, в некоторых случаях присутствие в пиперидине следов бензиламина существенно увеличивает выход сложного эфира [49]. Катализатор Коупа — ацетат аммония или какого-нибудь амина в инертном растворителе, таком, как бензол, толуол или хлороформ, вместе с меньшим, чем ацетат, количеством уксусной кислоты является существенным компонентом реакций конденсации с участием циануксусных эфиров [50]. Этот катализатор с успехом применялся с другими сложными эфирами, например малоновыми или ацето-уксусными эфирами. Оказалось, что для конденсации ацетоуксусного эфира пиперидин — более подходящий катализатор, чем ацетат пиперидина или ацетамид и уксусная кислота [51]. Такие аминокислоты, как -аланин и е-аминокапроновая кислота, в присутствии уксусной кислоты более эффективны, чем пиперидинацетат, для реакции конденсации ацетона с этиловым эфиром циануксусной кислоты [521. Оказалось, что небольшое количество бензойной кис- [c.329]

Розанов рекомендовал для получения ацетамида кипятить ацетат аммония с 1,5 молями ледяной уксусной кислоты в течение 5 час. с обратным холодильником, а затем фракционировать. Выход в этом случае превосходет таковой в способе Гофмана . Декер благодаря установлению при помощи газового регулятора Бунзена такого максимума температуры, при котором имело место отщепление воды, а диссоциация была еще очень незначительной, получил целый ряд амидов кислот из аммониевых солей с хорошим выходом. Сильное различие во времени, необходимом для окончания отдельных реакций, основывается, вероятно, на каталитическом влиянии [c.495]

Такая слабая кислота, как глюкоза, значительно увеличивает скорость ацетамид, мочевина, карбазол, бензамид, фенолформамид, ацетат аммония, формиат аммония, акрилат аммония, бензоат аммония введение цианоГруппы не увеличивает каталитической активности карбоновых кислот, но введение цианогруппы в амиды кислот усиливает каталитическое действие Замена метильной группы фенильной увеличивает каталитическую активность. [c.209]

Очистить ацетонитрил до той степени, которая необходима для электрохимических [83, 149, 325] или спектрофотометрических [325] исследований, чрезвычайно трудно, так как температура кипения ряда его примесей близка к температуре кипения самого растворителя. В ацетонитриле могут присутствовать как продукты его гидролиза и разложения—вода, аммиак, ацетамид (т.к. 222°С), ацетат аммония и уксусная кислота (т.к. IIS ),— так и метилизоцианид (т.к. 59,6°С), акрилонитрил (т.к. 78— 79°С) [83] и 0,1—0,5% ароматических углеводородов. Последние поглощают ультрафиолетовое излучение в области 260—280 нм и окисляются на платиновом электроде [325]. [c.208]

На возможность образования метанола (СНзОН) указывают также Гофер и Мёст [3]. Фихтер и Линде1шайер [4] обнаружили на сильно охлаждаемых платиновых анодах при электролизе раствора ацетата аммония ацетамид, что является косвенным доказательством промежуточного образования диацетил перекиси. [c.208]

Так, например, формиат дает формогидроксамовую кислоту ацетат— ацетогидроксамовую кислоту и т.д. Равновесную величину, какую наблюдали в случае конверсии ацетата аммония в ацетамид, нельзя вывести, так как при температуре реакции гидроксамовые кислоты разлагаются дальше. [c.499]

Ароматические кетоны реагируют с этиловым эфиром циануксусной кислоты в присутствии уксуснокислого аммония и уксусной кислоты как конденсирующих агентов . При конденсации альдегидов с этиловым эфиром циануксусной кислоты применение пиперидина в спиртовой среде оказалось более успешным, чем использование ацетата пиперидина или ацетамида в среде уксусной кислоты. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология