Сернистые красители оранжевый

Нами исследована эффективность 12 образцов отечественных сернистых красителей — оранжевого (1) , синего (4), ярко-зеленого Ж (Ю), оливкового КУ (13), коричневого Ж [c.39]

Оранжевые сернистые красители. Оранжевые красители получаются, как и предыдущие, методом запекания, но при большей длительности процесса и более высокой температуре С>220 °С). Сырьем для их получения служат те же продукты, что и для желтых сернистых красителей. Например, краситель сернистый оранжевый получают запеканием л-толуилендиамина с серой. Можно думать, что в оранжевых сернистых красителях также имеются тиазоловые кольца. Углубление цвета по сравнению с желтыми сернистыми красителями объясняется, по-видимому, более сложным строением молекул. Оранжевые красители более устойчивы к стирке и к воздействию света, чем желтые. [c.329]

Сернистые красители получаются при взаимодействии различных органических соединений с серой или с полисульфидами натрия (см. стр. 296). Сернистые красители являются одними из самых дешевых красителей. С их помощью можно получить желтые, оранжевые, коричневые, бордо, зеленые, голубые, синие, фиолетовые и черные окраски, прочные к мокрым обработкам. Черные и синие окраски отличаются также хорошей светопрочностью. Строение большинства сернистых красителей до сих пор точно не установлено, однако выяснено, что желтые, оранжевые и желтовато-коричневые красители содержат тиазоловое кольцо [c.315]

Сернистые красители выпускают всех цветов, кроме ярко-красного и бирюзового. Окраски ими неярки, довольно прочны к мокрым обработкам, но менее прочны к мокрому трению и совсем непрочны к действию хлора. Светопрочность окрасок хорошая у черных марок, удовлетворительная у синих, зеленых и некоторых коричневых и низкая у оранжевых и желтых красителей. [c.428]

Химизм процесса осернения до сих пор не выяснен и строение сернистых красителей точно не установлено. Вполне установленным считается то, что в структуру молекул сернистых красителей входят гетероциклы, содержащие атомы серы. Так, синие, зеленые и черные красители содержат тиазиновое (I), а желтые, оранжевые и коричневые—тиазоловое кольцо (П) [c.233]

Явно слабо эффективны при очистке исследованного сырья (рис. 1, 3, 4) лишь тиозоли черный Бс (8 т) и синий Бс (1 т), оранжевый (1) и коричневый Ж (16) сернистые красители. [c.45]

Первый способ заключается в сплавлении (запекании) органического вещества с серой при 200—250° в аппаратах, обогреваемых перегретой водой (стр. 242). Этим способом получают сернистые красители желтого, оранжевого и коричневого цветов. [c.286]

Красители, полученные одним из описанных способов, представляют собой смеси продуктов неизвестного строения. Исследование различных марок сернистых красителей показало, что черные, зеленые и синие сернистые красители являются производными тиазина, а желтые, оранжевые и коричневые — производными тиазола [c.286]

В качестве примеров сернистых красителей этой группы можно указать сернистый желтый Д, получаемый сплавлением л-толуилен-диамина с серой при 190° сернистый оранжевый, получаемый из тех же исходных веществ при температуре 250°. [c.287]

Изменяя условия получения сернистых красителей (состав и количество полисульфида натрия, температуру и продолжительность процесса), можно из одного и того же исходного продукта получить различные красители. Так, например, желтые красители переходят при повышении температуры в оранжевые и коричневые, синие — в черные и темно-коричневые и т. п. [c.343]

Сернистые красители — самые дешевые из синтетических органических красителей, они дают довольно прочные окраски, но большинство из них имеет неяркие оттенки. Наиболее часто применяют черные, коричневые, зеленые и синие сернистые красители, реже — желтые и оранжевые. [c.270]

Этим методом производят преимущественно коричневые, желтые и оранжевые сернистые красители. [c.275]

Строение сернистых красителей точно не установлено, так как их не удается выделить н очистить без изменения физических и химических свойств. В молекулы сернистых красителей сера входит в составе гетероциклов и в виде групп сульфидных —5—, меркапто--8Н, дисульфидных —5—5—, сульфоксидных —50—, полисульфидных ——. Молекулы черных, синих и зеленых сернистых красителей содержат тиазиновые (I) кольца, молекулы желтых, оранжевых и некоторых коричневых красителей —тиазоловые (П), а молекулы красно-коричневых, бордовых и фиолетовых сернистых красителей — диазиновые (П1) [c.174]

На основании большого количества проведенных исследований установлено, что черные, синие и зеленые сернистые красители являются, в основном, производными тиазина (I) желтые, оранжевые и коричневые — производными тиазола (П), а красно-коричневые марки содержат азиновые кольца (И1) [c.180]

Этот метод применяют преимущественно для получения коричневых, желтых и оранжевых сернистых красителей. При получении сернистых красителей методом запекания применяют два способа запекание после предварительной варки с полисульфидом и запекание с серой. [c.236]

Желтые, оранжевые, коричневые и оливковые красители. Этн красители обычно недостаточно прочны к свету и поэтому в ряду сернистых красителей играют второстепенную роль. Они получаются главным образом из ж-толуилендиамина (V), к которому может быть добавлен бензидин (VI). Иммедиалевый желтый D — первый желтый сернистый краситель, имеющий промышленное значение, был получен (Вейнберг и Ланге, 1902 I 948) нагреванием ж-толуилендиамина с серой при 190°, последующим нагреванием образовавшегося оранжевого продукта с т. пл. 145° с водным [c.1221]

Сернистые красители оранжевого цвета. Оранжевые марки сернистых красителей получаются, как и предыдущие, методом запекания, но при большей длительности процесса и при более высокой температуре (220°). Сырьем для их получения служат те же промежуточные продукты, из которых получают желтые марки сернистых красителей, например, сернистый оранжевый получают запеканием метатолуилендиамина с серой. Углубление цвета по сравнению с желтыми марками сернистых красителей должно быть объяснено более сложным строением их молекул. Оранжевые красители более прочны к стирке и к воздействию света, чем желтые. [c.181]

НИТРОАНИЛИН (л-нитроанилин, азоамин оранжевый К) N02 H4NH2, желтые крист. л 114°С, ( а 305,7 С (с разл.), 100°С/0,16 мм рт. ст. трудно раств. в холодной воде, раств. в горячей воде, сп., эф., бензоле, ацетоне, хлороформе, метаноле. Получ. восст. л-динитробензола водным р-ром полисульфида Na при нагревании в присут. чугунной стружки. Примен. в произ-ве азотолов, основных, дисперсных, протравных, сернистых красителей, красителей для анодированного алюминия азоамин в произ-ве азокрасителей. Раздражает кожу, вызывает экзему (ПДК 0,1 мг/м ). [c.383]

СЕРНИСТАЯ КИСЛОТА, раствор ЗОз в воде. Существует только в разбавл. р-рах. Сильный восстановитель. Примеп. для отбеливания шерсти, шелка, соломы и др. СЕРНИСТЫЕ КРАСИТЕЛИ, сложные смеси в-в, в молекулах к-рых содержатся разл. гетероциклич. фрагменты, аром, и хиноядные циклы, связанные между собой дисульфидными, сульфоксидными илн др. мостиковымн группами. Не раств. в воде (растворимые формы — тиозоли). При восст. водным р-ром NajS переходят в водорастворимую лейкоформу (в оси. вследствие восст. мостиковых групп S3 в SNa), обладающую ярко выраженным сродством к целлюлозному волокну. После окисл. воздухом на волокне вновь переходят в нерастворимую форму. Окраски достаточно устойчивы к свету (кроме желтых и оранжевых) [c.523]

Преимущество сернистых красителей не только в их низкой стоимости, но и в высокой прочности к стирке, свету и химическим агентам (за исключением хлора) в этом отношении они уступают только кубовым антрахиноновым красителям. Недостатком сернистых красителей является отсутствие полного набора цветов. Они но дают чистых красных и фиолетовых тонов, а желтые и оранжевые лишены яркости. Напротив, черные, синие, коричневые и зеленые сернистые красители представляют особую ценность и поэтому производятся в больших количествах. Сернистый черный Т производится в наибольшем количестве из всех синтетических красителей. [c.520]

Для желтых и оранжевых сернистых красителей важнейшим промежуточным продуктом является ж-толуилендиамин с различными примесями, такими, как бензидин, л4-нитроанилин, о-аминофенол, дифта-лоил- п-фенилендиамин и т.д. Коричневые красители получаются из [c.520]

В Советском Союзе красители выпускаются также под условными названиями, к-рые образуются в соответствии с определенными правилами. По техническим свойствам и областям применения красители делят на прямые сернистые водорастворимые производные сернистых красителей кубовые водорастворимые производные кубовых красителей протравные красители для хлонка компоненты, образующие красители па волокне красители для полушерсти кислотные протравные красители для шерсти специальные красители для химич. волокон красители, образующие ковалентную связь с волокном красители для кожи и шубной овчины красители для меха основные красители нигрозины и индулины красители, растворимые в органич. веществах красители для анодированного алюминия красители для дерева оптически отбеливающие препараты пигменты и лаки. В пределах каждой группы красители различаются но цветам получаемых окрасок на желтые, золотисто-желтые, оранжевые, красные, розовые, рубиновые, бордо, красно-фиолетовые, фиолетовые, синие, голубые, бирюзовые, зеленые, оливковые, желто-коричневые, красно-коричпевыо, коричневые, серые, сине-черные, черные. [c.372]

Оранжевые сернистые красители образуются при более высокой температуре запекания (220—250°С) и большей длительности процесса. Так, Сернистый оранжевый получают запеканием -толуилендиами-на с серой при 215—250 °С в течение 10—15 ч. Предполагают, что при [c.179]

Процесс запекания, проводимый при 200—300°, осуществляется при участии только сухих веществ серы или полисульфйда натрия и того или иного органического продукта. Этим способом получаются преимущественно сернистые красители желтых, оранжевых и, отчасти, коричневых тонов. Процесс запекания обычно проводится в котлах специальной конструкции обогрев их достигается с помощью трубок, в которых циркулирует под давлением перегретая до строго определенной температуры вода. [c.178]

Сернистые красители коричневого цвета. Исходное сырье, применяемое для получения коричневых сернистых красителей, крайне разнообразно. Кроме производных ряда бензола, для их получения применяются также соединения, принадлежащие к рядам нафталина и антрацена. По способу получения красители рассматриваемой группы занимают среднее положение между желтыми и оранжевыми, с одной стороны, и синими и черными — с другой. Они могут быть образованы методами варки и запекания. Примерами продуктов, которые применяются для получения коричневых марок сернистых красителей, могут быть названы ацетпарафени-лендиамин, 4-нитроацетанилид, 2,4-динитротолуол, смесь 1,5- и [c.181]

Лейкоформы этих красителей хроматографировали круговым методом, используя сульфид и дитионит натрия в пиридине и метаноле. Для предотвращения окисления хроматограмму располагали между двумя стеклянными пластинами [103, 104]. Можно также применять метод Шрамека для кубовых красителей [88, 101]. Сернистые красители разделяются на две характерные группы а) красители, которые лишь очень трудно элюируются с места нанесения (30—60 мин) и б) красители, проходящие значительное расстояние (10—15 мин). Группа а) включает тиазоло-вые красители (желтые, оранжевые и коричневые), осерненные моно- и двуядерные замещенные амино- и нитросоединения ( I 53005—53160), полициклические соединения ( I 53320—53335) и акридиновые, азиновые, оксазоновые и тиазоновые производные ( I 53680—53830 коричневые, бордо и фиолетовые). Группа б) включает тиазиновые красители (синие, зеленые и черные) и осер ненные производные фенолов и нафталина ( I 53165—53300) и индофенолов ( I 53400—53640). [c.90]

Главным агентом осернения является полисульфид натрия, получаемый нагреванием сернистого натрия и серы но для получения некоторых красителей применяется только сера. Установлено, что качество красителя в значительной мере зависит от содержания железа в сульфиде натрия. По спецификации фирмы Ю в кристаллическом сульфиде натрия допускается не более 0,03% железа в тех случаях, когда требовалось еще более низкое содержание железа, применялся полисульфид натрия, приготовленный из едкого натра и серы. Нитросоединения образуют взрывчатую смесь с элементарной серой водный полисульфид натрия является более безопасным агентом осернения, который дает возможность процессу протекать гладко до желаемой стадии осернения и легко следить за течением реакции. Сернистые красители типа тиазола (аналоги Примулина), к которым относится большое число желтых, оранжевых и коричневых красителей этого ряда, могут получаться плавлением с серой. Сернистые красители получались также пропусканием паров органических соединений над расплавленной серой. Гидросульфид натрия также может быть применен для получения сернистых красителей прн высокой температуре в этихусло- [c.1216]

S2—ОС2Н5. Полученные продукты растворяют в водном растворе сульфида натрия и применяют как сернистые красители или гидролизуют до дитиолов последние окисляют, например, ж-нитробензол-сульфокислотой до полисульфидов, которые также применяют в качестве сернистых красителей они красят в оранжево-желтые цвета хорошей прочности к стирке, отбеливанию и свету. [c.1220]

Кольцевые системы в сернистых красителях. Строение дегидротиотолуидина и Примулина ясно доказано ранними работами Якобсена и Гаттермана, и сходство многих желтых, оранжевых и коричневых сернистых красителей с Примулином свидетельствует [c.1249]

Последняя значительная статья по строению сернистых красителей появилась в 1948 г. [88] в ней предложено строение составных частей Иммедиалевого желтого 00 и Иммедиалевого оранжевого С были синтезированы также красители со свойствами, подобными свойствам Иммедиалевого чисто-синего и Индокарбона СЬ, которые, однако, имели более или менее определенное строение. При установлении строения красителей, содержащих тиантреновые кольца или их оксиды, необходимо помнить об их конформационной гибкости [89] и связанной с ней высокой субстантивностью красителей. [c.1700]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология