Дифенил нафтил оксадиазол

Фурил)-5-(9-фенантрил)оксадиазол 2-(2-Фурил)-5-(4-Дифенил)оксадиазол 2-(2-Фурил)-5-(2-нафтил)оксадиазол 2-(2-Фурил)-5-( 1 -нафтйл)окса диазол [c.283]

Спектр флуоресценции 2,5-дифенил-1,3,4-оксадиазола в гексане при 77 К состоит из широких полос с начальной полосой 30 200 см . 2-Фенил-5-(2-нафтил)-1,3,4-оксадиазол обладает синей флуоресценцией и зеленой фосфоресценцией, но у большинства диарилоксадиазолов фосфоресценция отсутствует. Спектры флуоресценции 2-фе-нил-5-(2-нафтил)- и 2,5-ди(1- и 2-нафтил)замещенных оксадиазола разрешаются на большое число (12—17) полос. Наиболее структурен спектр 2,5-ди(1-нафтил)-1,3,4-оксадиазола [47]. [c.84]

Получение 2- (1-нафтил ) -о-(4-дифени.шл )-1,3,4-оксадиаас-ла. Смешивают 58 г 1-(1-нафтоил)-2-(4-дифенилоил)-гидразина с 150 мл хлорокиси фосфора и кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 5 часов. По. мере нагревания вещество постепенно растворяется и к концу кипячения образуется темно-коричневый раствор, из которого отгоняют половину первоначально взятого количества хлорокиси фосфора. Остаток осторожно выливают в 1 л холодной воды и оставляют стоять при комнатной температ ре в течение 3—4 часов. Выпавший бесцветный криста.тлический продукт фильтруют, промывают водой и сушат. После двух перекристаллизаций из ледяной уксусной кислоты получают 34 г (62% теории) оксадиазола с т. пл. 156—157°. Для дальнейшей очистки полученное вещество подвергают хроматографической очистке на окиси алюминия с применением толуола в качестве растворителя. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология