Оксадиазол дифенил

В 2,5-дифенил-1,3,4-оксадиазол [322]. Продукт, полученный при действии на семикарбазон бензальдегида гипоиодита или гипобромита натрия был идентифицирован как 2-амино-5-фенил-1,3,4-оксадиазол [323]. В каждой из этих двух реакций первоначальное окисление или галогенирование, по-видимому, предпочтительнее идет по атому углерода, а не азота. [c.403]

Дифенил-1,3,4-оксадиазол. А. П. Греков........ [c.4]

Нами разработан препаративный метод получения 2,5-дифенил-1,3,4-оксадиазола из гидразингидрата и бензоилхлорида по схеме [c.57]

Дифенил-1,3,4-оксадиазол — бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в большинстве органических растворителей. Оптические и сцинтилляционные свойст- ва приведены в работах [3, 4]. [c.58]

Фурил)-5-(4-дифенил ил)-1,3,4-оксадиазол впервые описан нами в статье [1], где приведены общие указания о егг-> синтезе и свойствах. Ниже приводится препаративный метод [c.70]

Различные методы получения. Дифенил-1,2,4-оксадиазол получен 1) из его 4-окиси отнятием кислорода пятихлористым фосфором [221 или цинком в уксусной кислоте 1242] 2) из хлористого бензоила и нитрометана в пиридине 1257] 3) из метилового сложного эфира ацы-формы фенилнитрометана в соляной кислоте [2581. [c.394]

В противоположность дифенилфуроксану 4-окись дифенил-1,2,4-оксадиазола реагирует как основание, образуя устойчивый хлоргидрат [2211. Под действием как кислот, так и оснований эта N-окись распадается на бензойную кислоту и бензонитрил [221]. Обе N-окиси дифенил-1,2,4-оксадиазола превращаются в дифенил-1,2,4-оксадиазол при обработке цинком в уксусной кислоте или пятихлористым фосфором [241 ]. Цинк в уксусной кислоте не действует на дифенил-1,2,4-оксадиазол [2421, но цинк в соляной кислоте превращает его в бензонитрил [204 ] при взаимодействии с иодистым водородом и красным фосфором образуются бензойная кислота и аммиак [237[. [c.395]

Дифенил-1,3,4-оксадиазол. Полученный дибензоилгидразии смешивают с 30 мл РОСЬ (тяга ) и кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 1 ч. Когда весь осадок растворится, реакционную смесь переносят в капельную воронку и постепенно при интенсивном механическом перемешивании добавляют ее в стакан с 500 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре водой и сушат на воздухе. Выход около 8 г (60% от теоретического) г. пл. 136—137 °С. [c.214]

Весьма распространены реакции расщепления цикла [138]. Например, 3-замещенный 1,2,4-оксадиазол (319) в присутствии основания обратимо превращается в 1,2-бензизоксазол (320). Фотохимическое разложение 3,5-дифенил-1,2,4-оксадиазола в эфире приводит к УУ-бензоилбензамидину через расщепление по связи N—О (эфир поставляет дополнительные атомы водорода). Могут также происходить фотохимическое расщепление и перегруппировка (схема 165), возможно после первоначального расщепления связи N—О [14]. Возможен и другой тип восстановительного расщепления цикла (схема 166) [135]. Ряд превращений кольца 1,2,4-оксадиазола (см. схему 112) приводит к 1,2,3- и 1,2,4-триазолам, [c.521]

Оксадиазолы. 3,5-Дифенил-1,2,4-оксадиазол (185) под ЭУ претерпевает реакцию, обратную 1,3-диполярному присоединению, которая приводит к ионам [СбН5СЫО] + и [СбН5СМ] + - [169]. [c.111]

Дифенилфуразан перегоняется с частичным разложением и дает бензонитрил, фенилизоцианат и 3,5-дифенил-1,2,4-оксадиазол [1]. [c.379]

Пиролиз амидоксимов и их сложных эфиров. Бензамидоксим при 170 теряет аммиак, азот и закись азота и при этом образуются бензамид, бензо-иитрил, 3,5-дифенил-1,2,4-триазол, 2,4,6-трифенил-1,3,5-триазин и 3,5-дифе-нил-1,2,4-оксадиазол (I) [202]. Нагревание бензамидоксима в низкомолеку-лярных жирных кислотах [203], а также обработка азотистой кислотой [204] или хлором [205] в этаноле также служат методами получения соединения I. [c.388]

В присутствии бензамидина или другого сильного основания хлорангидрид беизгидроксимовой кислоты превращается в дифенил-1,2,4-оксадиазол (I) [251], [c.393]

З-фенил-5-бензоил-1,2,4-оксадиазол может быть получен при действии гидроксиламина на 2,5-дифенил-З-нитрозопиррол [2541 промежуточным продуктом [c.393]

Дегидратация 1,2-диацилгидразинов [294]. Циклодегидратация дибензоилгидразина прн 250—300° приводит к 2,5-дифенил-1,3,4-оксадиазолу [295]. Аналогичным образом прн пиролизе Ы-ацетамидо-Ы-фенилуретана (при перегонке) происходит отщепление этанола и образуется 2-метил-4,5-дигидро-4-фенил-5-кето-1,3,4-оксадиазол [2961. Диацилгидразиды, по-видимому, являются промежуточными соединениями как при образовании этих продуктов из бензоилгидразида [297], так и при взаимодействии Ы-фенил-Ы-аминоуре- [c.399]

Дигидро-1,3,4-оксадиазолы. Обработка серебряной соли бензоилгидразона бензальдегида хлористым ацетилом или бензоилом в инертном растворителе дает 2,5-дифенил-4,5-дигидро-4-ацил-1,3,4-оксадиазол [334]. Аналогичный продукт получен при реакции между иодом и ртутной солью бензофенон- [c.404]

Дегидратация с перегруппировкой глиоксимов. а-Бензилдиоксим в нолп-фосфорной кислоте при 25° превращается главным образом в дифенил-1,2,4-оксадиазол с примесью небольшого количества Ы-фепил-Ы -бензоилмочевины, а при 120° — только в оксадиазол [236 [. Серная кислота, хлористый водород в уксусной кислоте, пятиокись фосфора в бензоле, пятихлористый или пятибромистый фосфор и хлорокись фосфора также превращают а-бензилдиоксим в дифенил-1,2,4-оксадиазол [237, 2381. Тот же продукт был получен из "у-беи-зилдиоксима и пятихлористого фосфора [239]. а- или р-Диоксимы метилфенилдикетона дают с хлорокисью фосфора З-фепил-5-метил-1,2,4-оксадиазол [2381. [c.391]

В спиртовом растворе соляной кислоты 2,5 или 4)-дифенил-4(или 5)-нитро-зоимидазол образует З-бензоил-5-фенил-1,2,4-оксадиазол [2531. Изомерный З-фенил-5-бензоил-1,2,4-оксадиазол может быть получен при действии гидроксиламина на 2,5-дифенил-З-нитрозопиррол [254] промежуточным продуктом [c.393]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксадиазол дифенил: [c.197] [c.190] [c.213] [c.341] [c.57] [c.274] [c.263] [c.519] [c.525] [c.528] [c.390] [c.391] [c.392] [c.393] [c.395] [c.94] [c.388] [c.390] [c.392] [c.393] [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология