Бутан реакция с хлористым нитрозилом

Бутан-бутиленовую фракцию обрабатывают 1—2% вес. хлористого нитрозила при температурах от —17,8 до - -37,8° С, предпочтительнее в интервале от +15,6 до - -26,7° С. Изобутилен образует с хлористым нитрозилом высококипящее соединение, в то время как а- -бутилен в реакцию не вступает. [c.76]

Нитрозононафтор-трет-бутан , В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, двумя газовводными трубками и охлаждаемым сухим льдом обратным холодильником, помещают 50 мл сухого диметилформамида, 10,8 г (0,2 моль) прокаленного КР и 6,5 г (0,1 моль) хлористого нитрозила. Затем в колбу медленно, в течение 30—40 л<ын конденсируют 20 г (0,1 моль) перфторизобутилена (примечание 1). Через 10 мин после начала подачи перфторизобутилена в колбу одновременно подают еще 6,5 г (0,1 моль) хлористого нитрозила. В процессе реакции колбу периодически охлаждают холодной водой. Досле добавления всего количества перфторизобутилена колбу соединяют с Ь-образной ловушкой, причем между ловушкой и колбой устанавливают промывную склянку с концентрированной НгЗО . Легколетучие продукты реакции собирают в и-образную ловушку, охлаждаемую до —78 °С (примечание 2), при небольшом вакууме и перегоняют. Выход нитрозононафтор-трет-бутана 17 г (70%) т. кип. 24 °С. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология