Тетраметилметан, бромирование

Другим преимуществом фотобромирования является то, что в этом случае различие в легкости замещения (которая возрастает при переходе от первичного атома водорода к вторичному и третичному) проявляется более заметно, чем в случае хлорирования. Например, в случае фотобромирования изобутана [346] при комнатной температуре образуется только трет-бутилбромид. В этих же условиях тетраметилметан, который содержит только первичные атомы водорода, не реагирует замещение в этом случае происходит только при более высоких температурах [347]. Бромирование большого числа алифатических углеводородов было исследовано Карашем и сотрудниками [346, 347]. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология