Тетраметилметан

Какое строение имеет углеводород С1ПН22, если известно, что он был получен электролизом водного раствора соли карбоновой кислоты, которая при сплавлении со щелочью образует тетраметилметан [c.14]

У парафиновых углеводородов с короткой цепью сильно разветвленное строение может привести к значительному повышению температуры плавления. Так, например, н-октан плавится при —57°, 2,2,3,3-тетра-метилбутан — при 100,7° н-пентан плавится при —129,7°, в то время как тетраметилметан (неопентан)—прп +16,6°. [c.51]

Как разделить следующие смеси а) пентан, пентен-1 и пентин-1 6) тетраметилметан, пентен-2 и пентин-1 [c.29]

Женевская номенклатура органических соединений. Ввиду многообразия органических соединений, вопрос об их номенклатуре приобретает особое значение. Название органического соединения должно быть составлено так, чтобы оно не только указывало число атомов, входящих в состав вещества, но и давало представление о структуре его молекулы, чтобы можно было легко и точно написать структурную формулу. Так, из названия тетраметилметан следует, что мы имеем дело с веществом, которое производится от метана замещением каждого из четырех атомов водорода метилом [c.59]

ИЗОПЕНТАНЫ. Известны 2 изомера 2-метилбутан (ди-метилэтилметан) СНзСН(СНэ)СзНз и 2,2-диметилпропан (неопентан, тетраметилметан) СНзСССНзЪСНз. Их св-ва —159,89 и 16,55 °С, 27,852 и 9,503 °С А 0,61967 (20 °С) и 0,5910 (0°С), Пи 1,35373 (20 С) и 1,342 (О °С) теплота испарения 24,46 и 21,П кДж/моль (при кип), теплота сгорания (газ) 3531,15 и 3519,64 кДж/моль (25 °С, Н2О жидк.) смешиваются с орг. р-рителями КПВ 1,3—7,6 и [c.211]

Названия типа тетраметилметан относятся к так называемой рациональной номенклатуре. Правила составления названий должны быть общими для различных классов соединений. [c.59]

Так как тетраметилметан является продуктом замещения в молекуле пропана двух атомов водорода у среднего атома углерода двумя группами СН3, то его название по женевской номенклатуре будет 2,2-диметилпропан [c.60]

Диметилпропан, тетраметилметан, неопентан [c.7]

А. М. Бутлерова с 1871 г. Только в конце жизни стал профессором в Технологическом институте. Получил тетраметилметан и изучал реакции хлорирования, окисления, полимеризации и др. [c.198]

Как уже упоминалось выше, прямое нитрование парафиновых углеводородов дает смесь всех теоретически возможных изомеров. Только в случае совершенно определенно построенных углеводородов, как, например, тетраметилметан (не считая метана и этана), получаются индивидуальные нитропроирводные определенного строения. [c.313]

Среди изомерных пентанов наибольщую термодинамическую устойчивость имеет тетраметилметан, по-видимому, вследствие своей симметричной структуры. При 550°С только % его распадается (1 образованием метана и изобутиленэ. [c.8]

Из приведенных выше четырех структурных формул две (И и П1) совершенно одинаковы. Таким образом, для углеводорода состава jHJ2 возможны (и на самом деле известны) три изомера нормальный пентан, изопентан и тетраметилметан. Последнее название объясняется тем, что тетраметилметан можно рассматривать как метан СН4, в молекуле которого все атомы водорода за-меш,ены метильными группами. [c.49]

Легко заметить, что первые пять углеводородов и один из изомерных пентанов—тетраметилметан при обычной температуре являются газами, следующие—жидкостями, углеводороды же, начиная с Q Hз4,—твердые вещества. С увеличением числа атомов углерода в молекуле возрастает их плотность, а также повышаются температуры плавления и кипения углеводородов. Предельные углеводороды с разветвленной цепью кипят при более низких температурах, чем изомерные углеводороды с нормальной цепью. Наоборот, температура плавления тем выше, чем больше разветвлена углеродная цепь. Так, один из октанов, формула которого (СНд)зС—С(СНд)з, плавится при +100,6 °С, в то время как температура плавления нормального октана СНз(СН2)вСНд —56,8 °С, т. е. на 157,4 °С ниже. [c.52]

СНз)2СНСН2СНз (2-метилб ан) и неопентан (СНз)4С (2,2-ди.метилпропан, тетраметилметан). н-П. и изопентан-бесцв. жидкости со слабым запахом, неопентан - газ (см. табл.). П. раств. в орг. р-рителях, практически не раств. в воде. [c.460]

Как известно, не все молекулярные системы полностью теряют свой порядок при температуре плавления. Существуют системы, которые переходят из кристаллического состояния в неупорядо-чанную жидкую фазу в несколько ступеней. В некоторых системах ориентационный порядок нарушается при фазовом переходе, тогда как координационный порядок при температурах выше температуры перехода еще сохраняется и нарушается при более высоких, одной или нескольких, температурах перехода. Подобные системы представляют собой так называемые пластичные кристаллы, примером которых является неопентан (тетраметилметан). Молекулы, образующие такие кристаллы, обычно имеют сферическую форму. Существуют и другие системы,- що ыетеряют коор- [c.17]

Другим преимуществом фотобромирования является то, что в этом случае различие в легкости замещения (которая возрастает при переходе от первичного атома водорода к вторичному и третичному) проявляется более заметно, чем в случае хлорирования. Например, в случае фотобромирования изобутана [346] при комнатной температуре образуется только трет-бутилбромид. В этих же условиях тетраметилметан, который содержит только первичные атомы водорода, не реагирует замещение в этом случае происходит только при более высоких температурах [347]. Бромирование большого числа алифатических углеводородов было исследовано Карашем и сотрудниками [346, 347]. [c.290]

Курс органической химии (1965) -- [ c.49 , c.50 , c.53 ]

Каталитические процессы переработки угля (1984) -- [ c.38 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.211 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.312 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.537 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.49 , c.50 , c.53 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.27 ]

Лекции по общему курсу химии ( том 1 ) (1962) -- [ c.383 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.312 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Химия органических соединений серы Часть 1 (1950) -- [ c.73 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.31 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.9 , c.257 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.35 , c.36 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.285 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.45 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.198 ]

Лекции по общему курсу химии Том 1 (1962) -- [ c.383 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология