Циклогексан молекулярная перегруппировка

Отсюда следует, что циклогексан, циклопентан и их ближайшие гомологи являются в достаточной мере стойкими по отношению к безводному хлористому алюминию. Однако иногда циклогексан и его производные претерпевают молекулярную перегруппировку, или же дегидрируются. Производные нафтеновых углеводородов, особенно с длинными боковыми цепями, имеют тенденцию к отщеплению боковых цепей с образованием низших парафиновых углеводородов (и с последующей 1полимеризацие11 ненасыщенного циклического остатка) или к изомеризации в дру1ие полиметиленовые производные. [c.222]

Вследствие аналогичной молекулярной перегруппировки, при нагревании бензола с иодистоводородной к1 лотой получается не циклогексан, а метилциклопентан последний, но-видимому, образуется при взаимодействии НЛ с иодистым циклогексилом, получающимся при этой реакции в качестве промежуточного продукта [161 [c.600]

Нафтены более стабильны, чем парафины. Циклоиси таи начинает заметно разлагаться выше 600°. Предполагают, что циклопентан п циклогексан крекируются по молекулярному ме.ха-иизму (Казанский, Платэ), при котором расиад молекулы происхи-днт I) результате внутри.молскулярной перегруппировки. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология