Диеновые синтезы аценафтилена

Аценафтилен легко реагирует с диенами [1089, 1090, 1164]. Дильтей с сотр. впервые получили продукты диенового синтеза с использованием аценафтилена в качестве диенофила [478]. Хорнер и Мерц получили продукт конденсации (XVII) аценафтн-лена с тетрахлор-о-бензохиноном [844] [c.50]

Изопрен (I) вступает в реакцию диенового синтеза легче, чем дивинил, и образует аддукты с самыми разнообразными диенофилами. Его конденсация с этиленом приводит к метил-Д -циклогексену (И) [406], а с аценафтиленом — к 8-метил-А -тетрагидрофлуорантену (И1) [18] (см. табл. 19). [c.139]

Из углеводородов в реакции с дициклогексенилом вступают 1-метил-Д -циклопентен [181], инден [182], 1,3-диметилинден [181], аценафтилен [183], 1,2-дигидронафталин и а-винилнафталин [184]. Однако 1-метил-Д -циклогексен, 4-метил-1,2-дигидрофенантрен, 1 -метил-3,4-дигидрофенан-трен и дифенилацетилен [181, 184] не вступают с ним в диеновый синтез. Конденсацию 1-метил-А -циклопентена с дициклогексенилом удалось осуществить только при 250° (18 час.) с выходом всего лишь 20% [181]. [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология