нафтилэтан

Восстановительные свойства a- loH7 H2Mg l проявляются в реакциях с ацетофеноном, бензофеноном и фенил-а-нафтилкетоном вместо третичных спиртов получены ди-а-нафтилэтан с выходом 33—36% и а-метилнафталин с выходом 6—20% [278]. [c.124]

Обратившись теперь к тетраарилэтанам, мы увидим, что s-тетра-а-нафтилэтан не окрашивается при нагревании в бензольном растворе [11]. Точно так же s-тетра-п-метоксифенилэтан не окрашивается при нагревании ни в чистом виде, ни в ксилольном растворе [12]. Перегонка s-тетрафенилэтана протекает при 280° без разложения, однако признак некоторого ослабления С—С связи сказывается в том, что она расщепляется калием [c.297]

Отсюда следует, что а-нафтильная группа должна в большей степени способствовать диссоциации, чем 0-нафтильная группа. Количественное рассмотрение приводит к тому же выводу. Это подтверждается результатами экспериментального исследования степени диссоциации гексаарилэтанов. Найден следующий порядок возрастания степени диссоциации гексаарилэтанов гексафенилэтан < тетрафенилди- -наф-тилэтан < тетрафенилди а -нафтилэтан. Бифенильная группа оказывает приблизительно такое же действие, как g-наф-тильная. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология