Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Углеводороды выделение в чистом виде из нефти

    Выбор способа очистки диацетилена зависит от метода получения и цели его использования. Диацетилен, образующийся при пиролизе природного газа, достаточно хорошо очищается с помощью низкотемпературной перегонки. Этим способом очистки пользуются как в лабораторной, так и промышленной практике. Очищенный таким образом диацетилен обладает степенью-чистоты, требуемой при физико-химических исследованиях [Ю] Этим же способом пользуется в промышленности для выделения диацетилена и винилацетилена из смеси их с ацетиленом 150]. ]Метод селективного растворения для выделения ацетилена, его-гомологов и диацетилена из газовой смеси [50, 62, 63] в настоящее время широко применяется на заводах. В качестве растворителей для этого используются метанол, диметилформамид, N-ме-тилпирролидон, ацетон, керосиновые фракции нефти и др. При этом, однако, необходимо учитывать возможность взаимодействия диацетилена с растворителем, как это имеет место в случае К-метилпирролидона-2 [382—384]. При пропускании диацетилена через N метилпирролидон-2 при охлаждении образуется устойчивый кристаллический комплекс, в котором молекулярное-отношение диацетилена к метилпцрролидону равно 1 1. Этот комплекс при нагревании до 30 50° С распадается с образованием диацетилена, что было использовано для выделения его в чистом виде из смеси с моноацетиленами. Так, исходная газовая смесь, полученная при электродуговом крекинге углеводородов, содержала ацетилена — 38,4 мол. %, метилацетилена — 16,4 мол. % и диацетилена — 45,1 мол.%. После пропускания этой смеси через К-метилпирролидоп-2 при 0° С до образования кристаллов отходящий газ имел следующий состав ацетилена — 55,7 мол.%, метилацетилена —42,2 мол.7о и диацетилена — 2,1 од.7о- При нагревании кристаллического комплекса до 40" С образуется газ, содержащий 96,1 мол. % диацетилена. Повторная обработка дает совершенно чистый диацетилен. [c.57]


    В общем случае только парафиновые углеводороды от Сх до Сб используются в качестве исходного сырья для химического синтеза. Это объясняется тем, что высшие члены гомологического ряда труднее выделить из нефти в чистом виде, а также тем, что большое число соединений, образующихся в каждом таком процессе (окисление, хлорирование и т. д.), сильно затрудняет выделение индивидуальных продуктов. [c.583]

    Первой операцией при определении группового химического состава является разделение взятой для исследования нефти или нефтепродукта на соответствующие фракции. Основной труднейшей операцией при детализированном изучении нефтепродуктов (главным образом бензинов) является выделение из сложной смеси углеводородов индивидуальных углеводородов в достаточно чистом виде и по возможности количественно. Наконец, при синтезе какого-либо углеводорода для изучения его свойств, он должен быть выделен из продуктов реакции в воз.можно чистом виде. [c.170]

    Нами исследовалось влияние растворенного в нефти азота на ее углеводородный состав. Если в нефти растворить воздух или азот, а затем, понизив давление, вызвать выделение их из нефти, то суммарное количество легких углеводородов, выделившихся пз нефти и оставшихся в ней в растворенном виде, превышает их первоначальное содержание. Появление в нефти дополнительных количеств углеводородных газов объясняется, вероятно, тем, что при растворении в нефти чистый азот и азот воздуха, так же как и СОз, вызывает десорбцию легких углеводородов, адсорбированных асфальтенами, смолами и высокомолекулярными углеводородами. [c.40]

    Первой ступенью при химической утилизации чистых углеводородов является их выделение из нефти в чистом виде. Ввиду того, что синтетические химические продукты в смысле чистоты и химической однородности обычно должны удовлетворять весьма суровым требованиям стандартов, часто бывает важно применять в качестве исходных веществ чистые соединения. Заводская перегонная аппаратура, предназначенная для какой-либо специальной цели, является значительно лее эффективной, чем соответствующий лабораторный прибор. Однако посредством, одной только разгонки чрезвычайно трудно осуществить в больших количествах выделение индивидуальных углеводородов с молекулярным весом выше гептана в парафиновом ряду, а в нафтеновом. — выше циклогексана — в особенности, если поставить задачу выделять их в той степени чистоты, с которой выделяется толуол, применяемый для синтетических целей 155 . [c.43]


    Химическое исследование всякого природного вещества всегда идет сначала чисто аналитическим путем. После выделения вещества в возможно чистом виде определяют его элементарный состав и, применяя к нему разнообразнейшие методы химического исследования, пытаются установить его ближайшую химическую природу. Хотя этим путем зачастую удается установить строение изучаемого вещества с полной несомненностью, тем не менее задача может считаться окончательно решенной лишь в том случае, если выведенное аналитически строение вещества удается подтвердить синтетическим путем. Таким образом, химическое исследование нефти, естественно, выдвинуло вопрос о синтезе отдельных, выделенных из нефти углеводородов различных рядов. [c.86]

    Итак, присутствие циклопентана в бакинской нефти должно считаться доказанным. Что касается, однако, выделения этого нафтена из нефти в сколько-нибудь чистом виде, то, ввиду близости температур кипения циклопентана и триметилэтилметана, такая задача должна быть сопряжена с чрезвычайными трудностями, тем более что отношение обоих углеводородов к различным реагентам, в том числе и к азотной кислоте, крайне схоже. [c.184]

    Еще один недостаток процессов получения ацетилена из углеводородов является общим для очень многих нефтехимических процессов и в известной степени для процессов нефтепереработки. Ацетилен — не единственный продукт, получаемый этим способом, как это имеет место в случае карбидного ацетилена (если не считать пушонку). Целевыми продуктами многих процессов являются смеси ацетилена и этилена. Во всех процессах получается избыток водорода, иногда чистого, иногда в смеси с СО. Эти продукты также не транспортабельны, и если стремиться наиболее выгодно их использовать, они должны найти применение на месте не в качестве горючего, а для химического синтеза. Этилен имеет пшрокое применение. Водород необходим для синтеза аммиака особенно там, где имеется азот, являющийся побочным продуктом выделения из воздуха кислорода, который используется в процессах окислительного пиролиза. Окись углерода можно использовать для получения дополнительных количеств водорода из водяного газа, для синтеза метанола нли других целей. Следовательно, такие пути использования побочных продуктов более выгодны, чем их применение в качестве горючего на том же заводе, и они являются важным фактором повышения экономичности заводов по производству ацетилена на основе углеводородов. Стоимость производимого ацетилена не может быть адекватно определена без учета этих факторов. Еще несколько лет назад структура цен на возможное сырье исключала все виды сырья, кроме сырой нефти и мазута, который не очень привлекателен с технической точки зрения, а также природного газа. Заводы по производству ацетилена из углеводородов, пущенные в 50-х годах, в основном были основаны на использовании природного газа и располагались в районах, где природный газ имелся и был, по возможности, дешевым, [c.435]

    Первая попытка выделения циклогексана из нефти (Марковников и Шпади, 1888), основанная на неправильных представлениях о природе продукта гидрогенизации бензола иодистоводородной кислотой, была неудачна. Десять лет спустя, когда свойства циклогексана были установлены, В. В. Марковников [11], исходя на этот раз из нефтяной фракции 80—82°, не только доказал нахождение в бакинской нефти циклогексана, но и получил как самый углеводород, так и целый ряд его производных в достаточно чистом виде. По размерам фракция 80—82° бакинского бензина занимает первое место среди других погонов того нее продукта. Этой же фракции, как показывает график (гл. III, стр. 172), принадлежит высшая точка второго изгиба кривой изменения удельного веса нефтяных погонов с температурой их кипения. Несмотря на это, обычная методика, т. е. обработка погона серно-азотной смесью и фракционировка, оказывается и здесь недостаточной для выделения углеводорода в чистом виде. Дальнейшая очистка достигается обработкой фракции 80—82° дымящей азотной кислотой, разрушающей главным образом примеси углеводородов, содержащих третичный водород, и последующее вымораживание циклогексана, поскольку температура плавления его +6,4°. [c.185]

    Уже первые исследователи химического состава нефти ставили перед собой цель — выделение из бензинов индивидуальных углеводородов в чистом виде или в виде производных, причем им удалось установить, что нефтяные бензины содержат аро.матичсские углеводороды — бензол, толуол, ксилолы — и парафиновые углеводороды нормального строения— пентан, гексан, гептан и т. д. [c.5]

    Вкделенные углеводороды идентифицировали, т. е. устана-влива,ти их идентичность с соответствующими индивидуальными углеводородами. Многие индивидуальные углеводороды, не нолу-ченный до того времени в чистом виде, были специально синтезированы для сравнения с выделенными из нефти. Нефтяной углеводород считался индивидуальным соединением, если физические свойства его не изменялись и после того, как некоторая часть его удалялась химической обработкой, например путем окисления, сульфирования или нитрования, и если в результате дейст1ия реагентов углеводород нревращался в химическое соединение с характерными свойствами. Методы химической идентификации парафинов и нафтенов, разработанные школой Марковников , отличаются большим разнообразием. Отметим некоторые из пи с. [c.76]


    Исследование строения полициклических нафтенов проводится двумя путями. Первый из них заключается в определенна и характеристике нафтенов как индивидуальных соединений (при этом не обязательно выделение их из нефтей в чистом виде) второй путь претендует лишь на определение ряда структурногрупповых характеристик строения этих углеводородов. [c.352]

    Выделенные в чистом виде н-парафины или изопарафнны могут быть идентифицированы с помощью газо-жидкостной хро.матогра-фии для окончательной идентификации необходимо получить в чистом виде индивидуальные парафиновые углеводороды с помощью препаративной хроматографии, либо четкой ректификации. Индивидуальные углеводороды анализируются определяются их простые и комбинированные константы, проводится элементны анализ, иногда спектральный анализ если это необходимо, проводят хи.мическую идентификацию. Классические примеры химической идентификации можно найти в работах В. В. Марковникова но исследованию кавказских нефтей. Так пз фракции 80—82° бакинской нефти Марковников выделил химическим путем метановый углеводород, общей формулы СтН , константы которого были близки к константам триметилпропилметана (/кип 78,5—79 "). Этот углеводород был идентифицирован следующим образом. [c.57]

    Исследование более высокомолекулярных нефтяных кислот значительно сложнее, что вполне согласуется с усложнением строения молекул углеводородов. Гибридные структуры, в которых присутствуют одновременно два и более типа структурных звеньев (парафиновые, моно- и полициклопарафиновые, бензольные и т. д.), становятся господствующими в нефтяных фракциях ig—С о и выше. Такие же структуры следует ожидать и в углеводородном радикале нефтяных кислот, выделяемых из этих фракций. Единственным классом высокомолекулярных углеводородов, часто встречающихся в нефтях в чистом виде, являются парафины. Вполне возможно поэтому встретить в высших фракциях парафииистых нефтей и жирные кислоты. Действительно, за последнее время появляется все больше сообщений о выделении из нефти и высококипящих дистиллятов парафииистых нефтей жирных кислот. Так, из высококипящих фракций японских и калифорнийских нефтей выделены жирные кислоты с числом атомов углерода в молекуле более 12 [23, стр. 137]. Содержание жирных кислот до Са включительно достигало в некоторых японских нефтях 50% от общего количества нефтяных кислот такого молекулярного веса. Также сообщается [32], что из японской нефти (Ишикари) были выделены следующие высшие жирные кислоты миристиновая (С14), пальмитиновая (С в), стеариновая ( is) и арахиновая ( ao) содержание жирных кислот в этой фракции составило около 8% от общего содержания кислот. [c.317]

    С целью изучения влияния отдельных групповых составляющих сырья на интенсивность отложения кокса в трубчатом змеевике проведены опыты по нагреву остатков арланской нефти (50%-ный гудрон и деасфальтизат 47%-ного гудрона) в чистом виде и с добавкой парафина,, выделенного из масляных фракций смеси туйма-зинской и шкаповской нефтей на промышленной установке депарафинизации Ново-Уфимского НПЗ. С увеличением содержания парафинов в остатках возрастает скорость отложения кокса в печи, что приводит к резкому снижению пробега установки (табл. 2). При раздельной переработке этих образцов скорость образования кокса в печи значит ьно ниже. Заметное повышение скорости коксоотложения в реакционном змеевике неч1 с увеличением в сырье концентрации парафиновых углеводородов можно объяснить тем, что, во-первых, повышается роль реакций конденсации ароматических углеводородов с непредельными (в соответствии со схемой М. С.Нем-цова), приводящих в конечном счете к образованию асфальтенов и карбоидов [4], и, во-вторых, парафиновые углеводороды, особенно низкомблекулярные, способствуют выпадению карбоидов и асфальтенов на стенки труб печи [6, 7].,  [c.180]

    Выделение из нефти методом фракционированной разгонки в чистом виде какого-либо углеводорода с числом углеродных атомов, превышающим 6 или 7, за весьма немногими исключениями является очень трудной задачей. В некоторых случаях применимы другие методы выделения чистых углеводородов из нефти. Так например высшие парафины представляют собою твердые тела, которые могут быть выделены путем тщательной дробной кристаллизации. Некоторые раство.рители, повидимому, обладают свойством селективного раств01рения угле- [c.29]

    Фракционировка в различных ее видоизменениях является важнейшим общим методом выделеххия отдельных компонентов из нефти и ее погонов. При оценке этого метода нельзя не отметить его чрезвычайной трудоемкости. Так, например некоторые исследователи американских нефтей (Мэбери, С. Юнг, Фортей и др.) производили в процессе своих работ до 30—40 и более перегонок отдельных нефтяных фракций и тем не менее в большинстве случаев все-таки не могли изолировать отдельных их компонентов в совершенно чистом виде. Хотя аппаратура для точной фракционировки за последнее время в высокой степени усовершенствована, тем не менее и теперь при исследовании нефтей вслед за фракционировкой неизбежно пользуются различными другими методами выделения углеводородов из их смесей. Широкое развитие и применение получили при этом некоторые методы физико-химического характера, которые вместе с фракционировкой могут быть отнесены к общим методам исследования нефтей. Таковыми являются методы, описанные ниже. [c.75]

    Таковы в самых снштых чертах общие методы выделения из нефти и ее погонов отдельных компонентов в чистом виде. Характерной особенностью и достоинством этих методов является возможность их применения без предварительной обработки нефтяного погона какими-либо сильно действующими реагентами (в том числе и крепкой серной кислотой), которые порою могут весьма существенно изменить состав исследуемой смеси углеводородов. Их эффективность, вообще говоря, оставляет далеко за собой старые методы выделения из нефти отдельных компонентов. Успехи, достигнутые на этих путях, особенно за последние 15—20 лет, громадны как в отношении усовершенствования самих методов и соответствующей аппаратуры, так и в отношении выявления ближайшего состава некоторых нефтей. [c.76]

    Обработкой нефтяных погонов серной кислотой содержащиеся в них ароматические углеводороды превращаются в сульфокислоты. Так как при продолжительном соприкосновении с дымящей серной кислотой возможно взаимодействие с этим реагентом также некоторых нафтенов, то правильнее отнести на счет ароматических углеводородов нефти, по мнению В. В. Марковникова, лишь те из получавшихся сульфюкислот, которые содержатся в первой порции серной кислоты (не больше 10% нефтяного погона). Кислота эта, отделенная от углеводорода и разбавленная небольшим количеством воды, иногда при стоянии на холоду превращается в кристаллическую кашицу в таком случае после нескольких перекристаллизаций сульфокислота мо жет быть получена в чистом виде. Однако обыкновенно смесь серной кислоты с сульфокислотами не кристаллизуется тогда ее насыщают известью и но отделении сернокислого кальция разделяют известковые соли сульфокислот, пользуясь их различной растворимостью в воде или алкоголе. Затем следует выделение из известковой соли свободной сульфокислоты или превращение ос кипячением с содой в пат- [c.95]

    Циклогексан СвИхд. Для выделения этого нафтена легкие ногоны пенсильванской нефти были сначала медленно разогнаны 9 раз за этой предварительной разгонкой следовали химическая очистка фракций, промывка и сушка после 33 новых фракционировок углеводород перегонялся в пределах 80,55—80,65° но, судя по несколько сниженному удельному весу (0,7722 вместо 0,7896), все еще содержал примесь парафинов. При его окислении получен характерный продукт окисления циклогексана, адипиновая кислота. Путем вымораживания нефтяного углеводорода циклогексан был получен затем в почти чистом виде (т. пл. 4,7° вместо 6,4°). [c.200]

    Как известно, одним из методов определения БПК является использование манометров или аппарата Варбурга и Зонгеиа. Первое устройство было испытано в исследованиях [37] и [86], при этом были отмечены определенные ограничения к его использованию. Впоследствии аппарат Зонгена был использован для оценки потребления кислорода в процессе окисления сырой нефти в морской воде в полевых условиях в течение 28 дней. Весь выделенный СОг оставался в забуференной среде с морской водой. Отмечено, что потребление кислорода зависит как от ростовых особенностей заражающей культуры, так и от степени разрушения нефти [44]. Был также использован кислородный электрод для определения окисления ряда углеводородов клеточной взвесью чистой культуры oryneba terium [87]. Углеводороды добавлялись в виде эмульсии. Отмечено, что высокие и низкие уровни концентраций лимитировали скорость окисления. Скорость окисления увеличивалась от а-пентана до гомологов ряда п-октана и затем снижалась до п-гептадекана. я-Алкены до Сю окислялись с меньшей скоростью, чем связанные алканы, нри Сю и выше реверсия была истинной. Галогенсодержащие алканы, изоалканы, циклоалканы и ароматические соединения окислялись гораздо медленнее. [c.145]

    По данным [3.16] смолистые вещества, выделенные из трансформаторных дистиллятов балаханской масляной и бузовнинской нефтей, при малых концентрациях обладают хорошим стабилизирующим действием по отношению к па-рафино-нафтеновым углеводородам. Смолистые вещества из дистиллята нефти месторождения Нефтяные камни и балаханской тяжелой нефти в чистом виде при любой концентрации не стабилизируют парафино-нафтеновые углеводороды. [c.74]

    Оболенцев и Айвазов [31] провели хроматографическое разделение восьмикомпонентиой смеси ароматических углеводородов и сернистых соединений на различных адсорбентах силикагеле, угле, окиси алюминия. Искусственную смесь составляли на основании изотерм адсорбции с учетом того, чтобы изотермы адсорбции исследуемых компонентов не пересекались и отсутствовало взаимное влияние разделяемых компонентов смеси. Элюирование на отдельных последовательных и параллельных стадиях осуществлялось разл1 чными растворителями и их смесями. В чистом виде удалось выделить четыре компоиеита. Очевидно, одних данных изотерм адсорбции для разделения смесей недостаточно. Аналогичным образом авторами было осуществлено хроматографирование сернисто-ароматического концентрата, выделенного из фракции (194— 214°С) туймазинской нефти. Ими получено несколько фракций ароматических углеводородов, не содержащих сернистых соединений. Однако удалось ли получить фракции сернистых соединений, ие содержащие ароматических углеводородов, авторы не указывают. [c.23]

    Существуют различные методы выделения нефтяных сульфокислот в относительно чистом виде. В процессах переработки нефти, например при получении белых масел, когда желательно выделить сульфокислоты, исходное сырье подвергают предварительной обработке небольшим количеством серной кислоты или одним из селективных растворителей. Эта операция имеет целью удаление присутствующих асфальтовых веществ, легко полимеризующихся и окисляющихся углеводородов и ряда сернистых и азотистых соединений. Затем масло обрабатывается основным количеством кислоты, обычно олеума, и отстаивается. После удаления нижнего слоя кислого гудрона в верхнем слое остаются в виде раствора в масле красные сульфокислоты. Из этого раствора, как указывается в ряде патентов , сульфокислоты могут быть выделены путем промывания щелочью или извлечены растворителями, например метиловым или этиловым спиртом. Истинные сульфокислоты могут образовываться при действии олеума на насыщенные углеводороды с разветвленной цепью или на нафтеновые и даже на нормальные парафиновые углеводороды. В последнем случае парафины, повидимому, сначала окисляются до олефинов, которые затем превращаются [55] в сульфатосульфокислоты. [c.96]

    Этилбензол gHg—С2Н5 —жидкость с запахом бензола темп, кип. 136,2°, уд. вес 0,867 г/сж . Этилбензол содержится в каменноугольной смоле, в нефти и продуктах ее ароматизации, но, вследствие близости температур кипения этилбензола и изомерных с ним ксилолов, пе может быть выделен из этих смесей в достаточно чистом виде. Значительное количество этилбензола в смеси с ксилолами и другими углеводородами используется в качестве авиационного бензина и как растворитель в производстве лаков. Синтетический этилбензол перерабатывают главным образом в стирол. [c.559]


Смотреть страницы где упоминается термин Углеводороды выделение в чистом виде из нефти: [c.185]    [c.101]    [c.105]    [c.187]    [c.450]    [c.428]    [c.19]    [c.428]    [c.75]    [c.95]    [c.450]    [c.205]    [c.292]    [c.404]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Выделение углеводородов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте