Метилиндолизин

Сз-атому, тогда как 3-метилиндолизин протонируется преимущественно по Сгатому. Индолизины — гораздо более сильные основа- ния, чем индолы, как это следует из сравнения их р/Са. Индоли-зиний-катионы благодаря более высокой стабильности менее электрофильны, что сказывается, в частности, и в их устойчивости по отношению к катализируемой кислотами полимеризации. [c.322]

Индолизин протонируется по положению 3, а 3-метилиндолизин — главным образом (79%) по положению 1 чувствительность процесса к характеру замещения также иллюстрируется на примере 1,2,3-триметил- и 3,5-диметилиндолизи-нов, каждый из которых протонируется исключительно по положению 3. Электрофильные реакции, такие, как ацилирование [4], формилирование по реакции Вильсмейера [5] и диазосочетание [6], идут по положению 3 [c.609]

Нитрование 2-метилиндолизина в мягких условиях приводит к образованию [c.609]

Необычно протекает реакция 1-ацетил-1-метилиндолизина с этилмагний-бромидом. По данным Чичибабина и Степанова [248], при этом образуется метилэтилиндолизин. Позднее было показано, что в действительности был получен 2-метилиндолизин [249] [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология