Нитрозосоединения метиловый эфир

Для получения растворов диазометана целесообразно исходить не из иитрозометилуретана, а из нитрозометилмочевины [8, 10]. Преимущество последней состоит не только в том, что ее легко приготовить из очень дешевого исходного сырья, но также в том что при опытах с небольшими количествами можно обойтись без перегонки. При работе с большими количествами можно перегнать продукт реакции и получить при этом более концентрированные растворы диазометана, чем из иитрозометилуретана, которые к тому же не содержат метилового спирта и легко могут быть освобождены от следов воды. Последнее обстоятельство иногда является весьма желательным, поскольку гидроксильные соединения могут оказать значительное каталитическое влияние на некоторые реакции диазометана (см. ниже). При употреблении иитрозометилуретана обычно к его эфирному раствору прибавляют раствор щелочи в метиловом спирте и перегоняют всю смесь. Вместе с парами эфира переходят диазометан и часть спирта. Если при этом смесь нагревают столь быстро, что нитрозосоединение не успевает полностью разложиться, то могут произойти сильные взрывы, так как щелочь в этом случае действует на концентрированный раствор нитрозосоединения. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология