Метиловый спирт метанол

В рациональной номенклатуре за основу принимается название простейшего члена гомологического ряда (родоначальника) конкретного класса углеводородов, а остальные члены гомологического ряда рассматриваются как его производные. В случае предельных (насыщенных) углеводородов за основу названия берется метан, непредельных (ненасыщенных) углеводородов — соответственно этилен или ацетилен, спиртов — метиловый спирт (метанол) и т. д. Все замещающие группы рассматриваются как радикалы [c.55]

МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ (метанол, карбинол, древесный спирт) — простейший представитель предельных одноатомных спиртов, бесцветная подвижная жидкость с характерным запахом, т. кип. 64,5 С смешивается с водой во всех отношениях, а также со спиртами, бензолом, ацетоном и другими органически-ии растворителями. Впервые М. с. выделен в 1834 г. Ж. Дюма и Э. Пелиго из продуктов сухой перегонки древесины. Основной современный способ производства М. с.— синтез его из водорода и оксида углерода. Сырьем служат природный, коксовый и другие газы, содержащие углеводороды (напр1шер, синтез-газ), а также кокс, бурый уголь, из которых получают смесь На и СО2 в соотношении 1 2. М. с. синтезируют при 300—375° С и 39 10 Па на катализаторе 2пО СГ2О3. Небольшие количества М. с. выделяют из подсмольной воды при сухой перегонке древесины. М. с. перерабатывают в формальдегид, добавляют к моторным топливам для повышения октанового числа, используют для приготовления растворителей, метакрилатов, диметилтерефталата (производство синтетического волокна лавсан) применяют в качестве антифриза, а также в производстве галогеналкилов. М. с. сильно ядовит, 5—10 мл М. с. приводят к тяжелому отравлению, 30 мл и более — смертельная доза. Поражает сетчатку глаз. [c.161]

Метиловый спирт (метанол) является одним из наиболее распространенных спиртов. Объем производства его в капиталистических странах превышает в настоящее время 1,6 млн. т, а производственные мощности составляют суммарно около 2 млн. т в год. [c.5]

Метиловый спирт (метанол) СН3ОН, носящий еще название древесного спирта (по старому способу его получения — сухой перегонкой дерева ), представляет собой бесцветную жидкость, кипящую при 64,7° С. Обладает характерным спиртовым запахом, горит бледным пламенем. Метиловый спирт сильно ядовит. При принятии внутрь вызывает тяжелое отравление, сопровождаемое потерей зрения может привести к смертельному исходу. [c.101]

Метиловый спирт (метанол)...... [c.695]

Более сложные соединения удобно называть как производные метилового спирта — метанола (в скобках приведены названия по заместительной номенклатуре) [c.217]

Поместите в пробирку 1 каплю метилового спирта (50). Метиловый спирт (метанол, древесный спирт, карбинол) является сильным ядом [c.39]

Основная трудность при внедрении процесса - образование гидратов и быстрая закупорка трубопроводов при отсутствии своевременных мер по предотвращению гидратообразования и устранению в газопроводе образовавшихся гидратов. В этих целях широко применяется осушка газа высококонцентрированными сорбентами (до 98%) - триэтиленгликоля (ТЭГА) диэтиленгликоля (ДЭГа) ввод ингибиторов гидратообразования - веществ, способствующих поглощению водяных паров из газа, и перевод их в раствор, в качестве которого используют метиловый спирт (метанол -СН ,ОН) низкой концентрации 20...30%. [c.71]

Спирты и фенолы. Спирты — производные предельных или непредельных углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода заменены гидроксильными группами . Так, метиловый спирт (метанол) СНз—ОН представляет [c.479]

Особо следует остановиться на ядовитых свойствах метилового спирта (метанола). При вдыхании паров метанола могут быть отравления, которые выражаются в раздражении слизистых оболочек, головных болях, расстройстве зрения. Такие отравления возможны при работе с большими количествами этого продукта, например при чистке емкостей, при авариях. [c.91]

Более кислым спиртом в ряду одноатомных предельных спиртов является метиловый спирт (метанол) его [c.108]

Метиловый спирт (метанол — яд ) [c.222]

Спирты — производные предельных или непредельных углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода заменены гидроксильными группами Так, метиловый спирт (метанол) СНз-ОН представляет собой гидроксильное производное метана СН4, этиловый спирт (этанол) СНз-СН2-ОН — производное этана СНз-СН3. Производные ароматических углеводородов с группой ОН в бензольном ядре называются фенолами. [c.570]

При взаимодействии СО и На (под давлением, при нагревании с участием катализатора) образуется метиловый спирт (метанол) [c.292]

Метиловый спирт (метанол, карбинол, древесный спирт)., СНзОН /42 = 0,78 мол. вес 32,04. [c.50]

Метиловый спирт (метанол, древесный спирт) СН3ОН— бесцветная жидкость. Некоторые свойства метилового спирта приведены ниже. [c.38]

Главнейшие представители спиртов. Метиловый спирт (метанол). Строение метилового спирта выражается формулой [c.144]

Метиловый спирт (метанол, или древесный спирт) СН3ОН — прозрачная жидкость со специфическим запахом, напоминающим этиловый спирт. Его получают из смеси окиси углерода и водорода в присутствии катализатора (окиси цинка и хрома) при высокой температуре [c.111]

Главнейшие представители спиртов. Метиловый спирт (метанол) 145 [c.145]

Метиловый спирт (метанол)—важное соединение для получения главным образом формальдегида, а также диметилсульфата, диметилтерефталата, метилацетата, диметилформамида, антидето-пационных смесей (тетраметилсвинец), ингибиторов, антифризов, метиламина, метилового эфира акриловой кислоты, лаков, красителей и других продуктов. В чистом виде применяется в качестве растворителя и может быть использован как моторное топливо или как высокооктановая добавка к нему. Применение метанола в двигателях внутреннего сгорания решает как энергетическую, так и экологическую проблемы, так как при сгорании метанола образуются только водяной пар и СОг, тогда как при сгорании бензина— оксиды азота, СО и другие токсические соединения. [c.164]

Алифатические спирты имеют гидроксильную группу —ОН, присоединенную непосредственно к атому углерода вместо одного из атомов водорода в молекуле соответствующего алифатического углеводорода. Два простейших спирта — метиловый спирт (метанол) и этиловый спирт (этанол) —уже были рассмотрены в разд. 8.6. Температуры плавления, кипения и значения плотности некоторых спиртов приведены в табл. 13.1. [c.361]

Метиловый спирт (метанол) СНзОН -44,0 -25,3 -16,2 -6.0 5 .о 12,1 21.2 34,8 49,9 64,7 оо [c.137]

Для предупреждения образования и устранения образовавшихся гидратов прИ1.меняют различные способы. На газовых промыслах наиболее распространен способ подачи метилового спирта (метанола) в газовую струю. Метанол разлагает гидраты путем поглощения воды, в результате чего в газовом потоке образуются спиртовые с.меш, температура замерзания которых значительно ниже нуля. Метанол является легковоопламеняющейся [c.113]

Первый представитель гомологического ряда предельных одноатомных спиртов — метиловый спирт (метанол) СН3ОН раньше часто называли древесным спиртом. Происхождение этого названия связано со старинным способом получения метилового спирта при сухой перегонке дерева. В настоящее время метанол получается исключительно синтетическим путем, при пропускании смеси окиси углерода и водорода при 350 °С и 250 атм над катализатором, состоящим из смеси цинка, хрома и других металлов [c.159]

Метиловый спирт (метанол) Метилмеркаптаи (метантиол) Метиламин. ....... [c.677]

Метиловый спирт (метанол или карбонол) СНЗОН представляет собой бесцветную жидкость со слабым характерным запахом, с водой смешивается в лю(5ых соотношениях. Ядовит, при приеме внутрь вызывает слепоту, а в больших дозах — смерть (ГОСТ 2222-78-Е). [c.202]

Древесный спирт (метиловый спирт, метанол). Винный спирт (этиловый спирт, этанол). . . . Сивушное масло —смесь высп их гомологов этилового спирта (пронилоиый, изобутиловый. изо-амиловый спирты). .............. [c.280]

Вторая реакция в настоящее время применяется в заводском масштабе для получения метилового спирта — метанола СН3ОН из окиси углерода и водорода по способу Патара (1924 г.). Реакция идет при нагревании до 300—600° С при давлении 500 атм в присутствии катализатора — оксида цинка. [c.479]

Метиловый спирт (метанол, или карбинол) СН3ОН. Представляет собой бесцветную жидкость со слабым характерным запахом (табл. И), с водой смешивается в любых отношениях. Ядовит, при приеме внутрь вызывает слепоту, а в больших дозах — смерть. Применяется в качестве растворителя, как горючее, для денатурации этилового спирта (стр. 115) в химической промышленности из метилового спирта получают формальдегид (стр. 150), кроме того, его используют во многих других синтезах. [c.114]

Метиловый спирт (метанол) Окись углерода н-Пентан Пр<тан Сермодород Се1к)углерод Этаи Этилен [c.9]

В промышленность внедряются различн].те методы химической переработки метана и его производных (рис. 101). Наиболее перспективны процессы окисления метана с образованием формальдегида и метилового спирта — метанола. Первый продукт используется для получения фенолформальдейидных пластиков. Метиловый спирт является хорошим растворителем, антифризом, а также сырьем для дальнейшей химической переработки. Важным продуктом для производства таких кремнийорганических соединений, как силикон и бутилкаучук, является хлористый метил. Хлороформ используется как растворитель и анестезирующее средство. Из четыреххлористого углерода получаются высокоэффективные хладагенты. Нитрометан применяется для приготовления различных лаков. [c.210]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.57 , c.58 , c.65 , c.413 , c.444 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.144 , c.147 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.478 , c.479 , c.485 , c.518 , c.563 , c.589 , c.615 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.11 , c.32 , c.34 , c.35 , c.71 , c.309 , c.310 , c.329 , c.350 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.144 , c.147 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.239 , c.313 , c.452 , c.454 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.58 , c.59 , c.66 , c.290 ]

Введение в радиационную химию (1967) -- [ c.306 , c.311 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.355 , c.356 , c.380 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.239 , c.313 , c.452 , c.454 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.0 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.40 , c.185 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.62 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.9 , c.38 , c.63 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.17 , c.114 , c.115 , c.117 , c.118 , c.125 , c.426 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.62 , c.165 , c.173 , c.174 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.17 , c.94 , c.97 , c.108 , c.114 , c.117 , c.177 , c.210 , c.262 , c.342 , c.420 , c.458 , c.495 , c.548 , c.645 , c.790 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология