Пиноцембрин

Скотт и л аней с сотр. [8], например, использовали оригинальную идею Колли и более позднюю идею Бэрча защищать лабильные Р-кетосоединения путем создания пиронового цикла. Используя дипирон (5), потенциально тождественный биологическому предшественнику (6), им удалось превратить его с помощью различных щелочных обработок в природный стильбен пиносильвин (7) и флавон (Т)-пиноцембрин (8) схема (4), поликетидный синтез биогенетического типа . [c.18]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиноцембрин: [c.19] [c.157] [c.371] [c.121] [c.198] [c.269] [c.80] [c.80] [c.423] [c.423] [c.423] [c.424] [c.424] [c.427] [c.428] [c.428] [c.198] [c.269] [c.63] [c.70] [c.374] [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология