Реакции электрофильного замещения пиронового цикла

Реакции электрофильного замещения пиронового цикла [c.15]

Потенциальный ароматический характер а-пиронового цикла проявляется также в ряде реакций электрофильного замещения. Так, это кольцо может нитроваться [5], сульфироваться [8] и гало-гепироваться [9], причем в каждом случае замещение происходит в положение 3 или 5. Ход реакции нитрования (схема 3) контролировался с помощью спектров ЯМР. При добавлении к раствору [c.43]

На первой стадии реакции, по-видимому, имеет место нуклеофильная атака первичной аминогруппы по атому С(2) пиронового кольца, сопровождающаяся раскрытием цикла хромонов с образованием N-замещенных аминоено-нов, которые далее циклизуются с участием обоих электрофильных центров и выделением воды в триазабициклы [231]. [c.168]

Справочник химика 21