Трикарбоцианины

Для осуществления такой конденсации применяются спиртовые растворы щелочей [311] Брукер увеличил выходы трикарбоцианинов, применив в качестве конденсирующего агента пиперидин или триэтиламин. Ему удалось получить ксеноцианин, синтез которого при других условиях нельзя осуществить этим методом [312]. [c.77]

Ксеноцианин, или 4,4 -трикарбоцианин, получается конденсацией йодгидрата лепидина с дианилом глутаконового альдегида. Ксеноцианин (с максимальной сенсибилизацией при 9500 А) делает возможным фотографирование в спектральной области 9000—10 ООО А. [c.736]

Люминесцирующие нолиметиновые красители, поглощающие в красной области спектра, перспективны как мопщые преобразователи генерации рубина при 695 нм в более длинноволновое излучение. При соответствующем подборе зеркал и при полном поглощении генерации рубина раствором трикарбоцианина удалось получить излучение в области 812—822 нм с коэффициентом преобразования 30% [55]. В случаях, когда генерация рубина и растворов люминофоров имеет одно и то же направление (продольное возбуждение), к. п. д. генерации полимептовых красителей составляет 50% от- носительно световой энергии накачки рубинового лазера [1]. Недо- [c.262]

Для построения внешней пояиметиновой цепи трикарбоцианинов используются производные глутаконового альдегида [пентен-2-диаль-(1,5)], последний неустойчив и существует только е растварах. [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология