Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Источники длинноволновых ультрафиолетовых излучений

    Нежелательные последствия для популяций живых организмов может иметь также усиление воздействия ультрафиолетового излучения. Хорошо известен мутагенный эффект коротковолнового излучения (с длиной волны до 280 нм), в зоне которого находится спектр поглощения нуклеиновых кислот. Генетической активностью обладает также длинноволновой ультрафиолетовый свет (280—320 нм), или так называемый ближний ультрафиолетовый свет, входящий в спектр солнечного излучения. Обычно ультрафиолетовый свет с этой длиной волны задерживается озоновым слоем атмосферы. Озоновый слой атмосферы может разрушаться при некоторых техногенных воздействиях, что приводит к проникновению через атмосферу ближнего ультрафиолетового света, который воздействует на растения, животных и микроорганизмы. Кроме того, спектр некоторых производственных источников УФ-излучения также содержит ближний ультрафиолетовый свет. [c.528]


    Тлеющий и дуговой разряды относятся к самостоятельным, если они поддерживаются благодаря внутренним процессам. Дуговые разряды широко применяются в качестве источника длинноволнового ультрафиолетового излучения высокой интенсивности, в то время как тлеющий разряд используется в качестве источника более коротковолнового резонансного ультрафиолетового излучения ( 254 ммк). [c.149]

    Чаще всего в качестве источника длинноволнового ультрафиолетового излучения — самого употребительного вида возбуждения при люминесцентном анализе— применяются лампы ПРК и кварцевые ртутные лампы высокого давления (порядка 1 атмосферы) ). [c.103]

    Источники длинноволновых ультрафиолетовых излучений [c.81]

    Источники ультрафиолетового излучения для капиллярного контроля. Дефектоскопический источник ультрафиолетового излучения генерирует и направляет нормированное длинноволновое ультрафиолетовое излучение и предназначается для выявления несплошностей с помощью люминесцентных пенетрантов. [c.579]

    Иногда бывает желательно задержать инфракрасное излучение источника, пропустив, по возможности, коротковолновое видимое и длинноволновое ультрафиолетовое. В таких случаях прибегают к теплозащитным [c.95]

    В зависимости от того, какое излучение применяется для возбуждения люминесценции (длинноволновое или коротковолновое), подбирается и зеркало в первом случае оно может быть обычное серебряное, во втором — обязательно алюминирован-ное. Если источник ультрафиолетового излучения не снабжен конденсором, зеркало должно быть вогнутым, что уменьшит рассеяние излучения источника света по камере и несколько сфокусирует возбуждающий пучок на отражающей поверхности кюветы. [c.37]

    Пусть монохроматическое ультрафиолетовое возбуждающее излучение от источника света интенсивностью падает на кювету К длиной 1. Кювета заполнена раствором вещества с концентрацией С. Вещество способно поглощать монохроматическое излучение, характеристикой способности к поглощению служит величина . Вещество испускает во все стороны от кюветы вторичное (флуоресцентное) излучение, сдвинутое по сравнению с возбуждающим излучением в длинноволновую область, интенсивностью Р (рис. 5.6). [c.56]

    Если поглощенная веществом энергия излучается полностью или частично в виде света, то наблюдается явление люминесценции. Свечение фосфора в темноте вызывается химической реакцией (соединением с кислородом) и является примером хемилюминесценции. Люминесценция проявляется в виде флуоресценции, когда поглощенная световая энергия вновь излучается в виде света, обычно с ббльшей длиной волны, чем у источника возбуждения. Так, желтый раствор динатриевой соли Флуоресцеина в синем свете обладает ярко-зеленой флуоресценцией. Поскольку возбужденные молекулы обычно возвращаются не к низшему уровню колебаний, соответствующему основному состоянию, а переходят в состояние, характеризующееся более высоким уровнем колебаний, то энергия излучения меньше энергии возбуждения и длина волны флуоресцентного излучения больше, чем длина волны поглощенного или возбуждающего излучения. Так же как колебательная структура спектра поглощения соответствует уровням колебания возбужденного состояния, так и колебательная структура спектра флуоресценции соответствует колебательным уровням основного состояния. Спектры флуоресценции многих соединений (например, полициклических ароматических углеводородов) и их спектры поглощения в длинноволновой части ультрафиолетовой области представляют собой приблизительно зеркальное изображение. [c.1390]


    К люминесцентным источникам длинноволнового ультрафиолетового излучения, в которых применяется ртутный разряд низкого давления, следует отнести также лампу УФО-4 А, выпускаемую для освещения люминесцентных шкал приборов.Это маленькая ламна, иредназначенная для работы в цепях постоянного тока с напряжением 26—28 в. Ее общий вид и схема включения представлены на рис. 33. При включении лампы биметаллическая пластинка В замкнута и катод К нагревается. После прогрева биметаллическая пластинка разрывает контакт с анодом и возникает разряд в парах ртути. Внутренняя поверхность колбы покрыта люминофором. [c.102]

    В зависимости от толщины покрытий используются волны у.тьтрафио.пето-вого излучения различной длины. Для отверждения покрытий из ненасыщенных полиэфиров толщиной от 100 до 500 мкм применяются длинноволновые излучатели с высокой эмиссией в области 300-400 нм. Интенсивность инициирования полимеризации возрастает, если длина волны излучения соответствует области поглощения для данного мономера или олигомера [109]. Согласно основному закону фотохимического катализа активны только те лучи, которые поглощаются при реакции. Источника.ми ультрафиолетового излучения являются ртутнокварцевые лампы низкого, среднего и высокого давления дающие излучение в области 200-400 н.м. Энергия излучения варьируется в широких пределах изме-нение.м давления в колбе ла.мпы, которое может достигать 100 МПа. Полезная энергия ламп невелика. В зависимости от давления в кварцевой трубке они генерируют 15-25 ,, ультрафиолетового излучения. Большая часть спектра этих ламп лежит в инфракрасной области. [c.107]

    Источники излучения. Все используемые в оптической спектроскопии источники излучения являются излучателями непрерывного спектра. Для инфракрасной спектроскопии, а также для спектроскопии в видимой области, используют раскаленные излучатели для ультрафиолетовой спектроскопии — специальные газоразрядные лампы. Распределение интенсивности излучения по спектру для идеального термического излучателя описывается законом Планка для излучения энергии абсолютно черным телом. В широком диапазоне частот интенсивность излучения различна. Особенно мала она в самом конце длинноволновой области после прохождения максимума, ближе к концу коротковолновой области, интенсивность излучения быстро падает. Радиационные свойства излучателя и положение максимума интенсивности определяются температурой, химическим составом и состоянием поверхности этого излучателя. Испольчуемые в ультрафиолетовой области водородная и аейтериевая лампы характеризуются почти равномерным спектральным распределением энергии в интервале частот 33 ООО—50 ООО см ( 300—200 нм) [401. Сведения о наиболее часто используемых излучателях непрерывного спектра приведены в табл. 5.18. [c.235]

    Люминесценция ураниловых растворов (цвет свечения зеленый) возбуждается как коротковолновым, так и длинноволновым ультрафиолетовым излучением, однако в случае разбавленных растворов (менее 10 мкг И/мл) возбуждение лучше проводить коротковол-,Новым ультрафиолетовым излучением Я 253,7 ммк. Источником возбуждения может служить бактерицидная лампа БУВ-15 с фильтром УФС-1 для этой цели также удобно использовать ультрахимископ Врумберга. При возбуждении люминесценции от этого источника ожно обнаружить десятые доли микрограмма урана в 1 мл. [c.147]

    Широкое применение находит стекло УФСЗ ), являющееся хорошим фильтром для длинноволнового ультрафиолетового излучения в области 320—390 ммк. Оно применяется для этой цели с различными источниками лампами накаливания, ртутными лампами. [c.93]

    В люминесцентном анализе исторически установилось возбуждать свечение исследуемых образцов преимущественно длинноволновым ультрафиолетовым светом (ртутная лампа с соответствующим светофильтром) Этому способствовали простота работы с такими источниками возбужде ния и их сравнительная доступность. Существует, однако, большое число прозрачных для длинноволнового ультрафиолетового излучения веществ, которые этого света не поглощают и соответственно им не возбуждаются. Для возбунедения таких веществ приходится прибегать к более сильно поглощаемому коротковолновому ультрафиолетовому свету, к рентгеновским лучам или к более мощному электронному (катодному) возбуждению. Это значительно расширяет диапазон поддающихся исследованию люминесцентным анализом материалов. Одновременно оказывается возможным использовать некоторые специфические особенности каждого из источников возбуждения, выгодные для аналитических целей.Для рентгеновских лучей характерна, например, большая глубина их проникновения в исследуемый материал для катодных — недостижимая в фотолюминесценции высокая мощность возбуждения и легкость ее регулировки для рентгеновской флуоресценции — значительно меньшая зависимость спектрального состава излучения от вида и силы химической связи атомов в исследуемом материале. [c.149]


    В случае использования в качестве источника излучения кварцевых ламп типа ПРК-2 и ПРК-4 ультрафиолетовая радиация в общем световом потоке распределяется следующим образом. Самая коротковолновая часть (2000—2800 А) 15—15,5% ультрафиолетовое излучение средней длины волны (2800— 3200А) 25—25,5% длинноволновое ультрафиолетовое излучение (3200—3800 А) 19,5%. Остальное количество приходится главным образом на видимую часть спектра . Для солнечного света характерно наличие менее жесткой ультрафиолетовой радиации (2900—3500 А) . Коротковолновая часть солнечного спектра (длина волны менее 2900 А) практически полностью поглощается озоном в верхних слоях атмосферы. [c.108]

    В последние десять лет в продаже появились многие типы источников ультрафиолетового света, которые можно, вообще говоря, разделить на три класса лампы накаливания, дуговые лампы и флуоресцентные лампы. Лампы накаливания известны каждому к ним относятся электрические лампочки, используемые для освещения в быту. В лампах этого типа применяется вольфрамовая нить, заключенная в стеклянный баллон, наполненный газом. Лампы накаливания — это в лучшем случае просто недостаточно мощные источники ультрафиолетового излучения (общая энергия ультрафиолетового излучения, испускаемого фотософитом мощностью 1000 вт, составляет при длинах волн меньше 380 нм только 0,3% всей излучаемой энергии), однако при использовании соответствующих фильтров лампы накаливания можно применять в качестве слабых источников длинноволнового ультрафиолетового света. Лампа типа Пэрпл X испускает достаточно большое количество ультрафиолетового света и применяется для флуоресцентного анализа минералов. Использованию других ламп накаливания препятствует большое количество тепловой энергии и большая интенсивность видимого света, которые выделяются при их работе. [c.318]

    Из сказанного следует, что лампы накаливания, как источник ультрафиолетового излучения, весьма неэкономичны. К тому же стекло, из которого изготавливаются колбы ламп, поглощает заметную долю длинноволнового ультрафиолетового света и полностью срезает коротковолновый. Таким образом, несмотря на простоту и удобства в эксплуатации, лампы накаливания только тогда находят применение для возбуждения люминесценции, когда можно довольствоваться длинноволновым ультрафиолетовым светом (с фильтрами УФСЗ или УФС4) или коротковолновым видимым (нанример, с фильтром ФС1). Для возбуждения инфракрасной люминесценции, спектр возбуждения которой лежит в видимой области, ламны накаливания очень удобны [5]. [c.97]

    Во флуориметрах с источником возбуждения, имеющим непрерывный спектр испускания, в качестве осветителя используют низковольтную лампу накаливания. Монохроматизирую-щими устройствами служат скрещенные светофильтры с границей скрещения, соответствующей спектрам возбуждения (поглощения) и излучения определяемого вещества. Первичный светофильтр (стеклянный или жидкостный) имеет широкук> область спектрального пропускания, соответствующую полосе поглощения флуориметрируемого раствора вторичный светофильтр поглощает пропущенный первичным светофильтром лучистый поток (рассеянный частями прибора и раствором) и по возможности полно пропускает свет, излучаемый определяемым веществом. Такие приборы особенно пригодны для флуориметрирования веществ, слабо поглощающих ультрафиолетовые излучения, но имеющих максимум возбуждения в желтой, оранжевой и красной областях спектра и флуоресцирующих соответственно в его более длинноволновой части. Для регистрации флуоресценции таких веществ следует применять фотоумножители с катодом, область чувствительности которого сдвинута далее к красному концу спектра, чем в приборах с ультрафиолетовыми осветителями. Как правило, при таком возбуждении яркость свечения одних и тех же растворов выше, чем при ультрафиолетовом возбуждении вследствие этого в ряде случаев можно достигнуть увеличения чувствительности флуоресцентных реакций и регистрировать фототок чувствительным микроамперметром без усиления. [c.62]

    Исходным материалом для синтеза органических вепдеств служили широко распространенные во Вселенной химические элементы углерод, водород, кислород, азот, сера и фосфор. Однако синтез биологически важных молекул из этих элементов мог происходить только при условии обеспечения реакций свободной энергии, источником которой на первобытной Земле (так же, как и на современной) были солнечное излучение, электрические разряды, тепловая эиергия земных недр и радиоактивное излучение. Наиболее мош,ный из них — солнечное излучение. Поскольку молекулярный кислород в первобытной атмосфере Земли практически отсутствовал, не было и озонового экрана, существующего в современной атмосфере иа высоте примерно 25 км от поверхности Земли и сильно поглощающего коротковолновую часть ультрафиолетового излучения. Можно представить, что значительная часть коротковолнового ультрафиолета проникала через атмосферу первобытной Земли и достигала ее поверхности, поэтому в. условиях древней Земли длинноволновая часть солнечиого излучения играла небольшую роль. [c.165]

    Флуоресценцию р.з.э. нельзя наблюдать в обычных для люминесцентного анализа условиях — прп возбуждении длинноволновым ультрафио- тетовым излучением, так 1 ак онн поглощают в более далекой ультрафиолетовой области. Для возбуждения свечеиия растворов р.з.э. хгадо пользоваться иным источником света, например искрой. [c.159]

    В качестве источников излучения могут также применяться лазеры, поскольку лазеры дают высокоинтенсивный, когерентный, монохроматический пучок света I486, в]. Эта область в настоящее время быстро развивается, и некоторые фирмы уже изготовляют лазеры, которые дают монохроматическое излучение в длинноволновой видимой и близкой инфракрасной областях. Пока в продаже нет лазеров для большей части видимой и ультрафиолетовой областей. Такие лазеры теоретически возможны, исследования в этой области быстро развиваются, и можно надеяться, что в скором времени ультрафиолетовые лазеры появятся. [c.579]


Смотреть страницы где упоминается термин Источники длинноволновых ультрафиолетовых излучений: [c.147]    [c.480]    [c.188]    [c.471]   
Смотреть главы в:

Флуориметрия в химическом анализе минерального сырья  -> Источники длинноволновых ультрафиолетовых излучений




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Источники излучения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте