Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислота гомотерпениловая

    Строение гомотерпениловой кислоты, полученной в результате этого расщепления, было установлено синтезом. Последний состоит в действии йодистого метилмагния на эфир р-ацетиладпниповой кислоты (Симонсен) [c.829]

    Из образования гомотерпениловой кислоты в качестве конечного продукта приведенного выше окислительного расщепления следует, что двойная связь а-терпипеола обязательно должна быть в цикле в положении 1—2 (эквивалентном положению 6—1 см. выше). То же место занимает одна двойная связь и в лимонене. [c.829]


    Этиловый эфир 2-кетогексагидробензойной кислоты Сб, II, 412. Этиловый эфир пентин-4-ол-2-уксусной кислоты Ш2, 108. Гомотерпениловая кислота Г7, I, 215. [c.161]

    Кристаллическая кислота вращает плоскость поляризации влево. Ее оксим плавится при 147°, семикарбазон — при 232°. Она труднее отщепляет СНВгд и труднее переходит в метилкетон гомотерпениловой кислоты, нежели а-пиноновая кислота Байера. [c.191]


Смотреть страницы где упоминается термин Кислота гомотерпениловая: [c.1168]    [c.119]   
Органическая химия (1963) -- [ c.829 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте