Уксусная кислота

Если в молекуле уксусной кислоты некоторые атомы водорода метильной группы заменить атомами галогенов, то кислота станет намного сильнее. Например, если все три атома водорода замещены атомами хлора, получающаяся трихлоруксусная кислота примерно в пять ты- [c.156]

Каталитическое окисление в жидкой фазе имеет то преимущество перед газофазным процессом, что позволяет более точно регулировать состав конечных продуктов [60]. Та1 , при окислепии н-бутана в жидкой фазе образуется в первую очередь уксусная кислота при полном отсутствии формальдегида. При окислепии же пропана в газовой фазе, напротив, образуются главным образом пропионовый альдегид, пропиловый спирт, ацетон, уксусный альдегид, уксусная кислота, формальдегид, метиловый спирт, окись пропилена, окись этилена. При окислении н-гексана теоретически можно получить около 60 различных продуктов окисления, не считая вторичных продуктов, образующихся за счет дальнейших реакций кислородсодержащих компонентов. Метан и этан не только содержатся в значительно больших количествах в природном газе, чем пропан или бутан, но они представляют интерес и для применения в качестве исходного сырья, так как нри окислении дают продукты более простого состава. Именно сложный состав продуктов газофазного окисления был причиной того, что внедрение этого процесса в промышленную практику сильно задержалось. [c.151]

После уксусной кислоты пировиноградная кислота, вероятно, самый важный промежуточный продукт в организме. Когда молекула глюкозы расщепляется с выделением энергии, в числе прочих соединений образуется и пировиноградная кислота. Дальше процесс ее превращений может идти двумя путями. Если окружающая среда содержит достаточное количество кислорода, пировиноградная кислота теряет один атом углерода и один атом кислорода, которые соединяются с кислородом внешней среды и образуют двуокись углерода. Сама же пировиноградная кислота превращается в уксусную, а та, в свою очередь, может распадаться дальше до двуокиси углерода и воды. [c.173]

Сравните формулы этилового спирта (она помещена в главе 5) и уксусной кислоты. Оба соединения содержат по два атома углерода. В обоих к правому атому углерода присоединено по гидроксильной группе. Чтобы превратить этиловый спирт в уксусную кислоту, нужно всего лишь отделить от его молекулы два атома водорода и заменить их атомом кислорода. В живых тканях подобные превращения происходят сплошь и рядом. А уксусную кислоту большинство организмов (в том числе и че- [c.155]

Предельные жирные кислоты человеческий организм может без особого труда вырабатывать самостоятельно. (Именно поэтому люди так толстеют от пищи, содержащей много крахмала. Организм расщепляет крахмал до уксусной кислоты, а потом синтезирует из нее жирные кислоты, которые включаются в молекулы жира.) Организм может также удваивать одну из связей в молекуле- жирной кислоты и получать собственную олеиновую кислоту. Но вот несколько двойных связей организм ввести в молекулу не может. [c.160]

Ацетат целлюлозы (обычно такого состава, что в нем на каждый остаток глюкозы приходится по две молекулы уксусной кислоты) можно растворить в ацетоне и продавить сквозь очень мелкие отверстия. Ацетон при этом испаряется, и из отверстий тянутся тончайшие нити ацетата целлюлозы. Это еще одна разновидность искусственного шелка (о котором уже шла речь в главе 8), один из первых заменителей настоящего шелка. Называется он ацетатным волокном. [c.195]

А если в молекуле уксусной кислоты один из водородных атомов заменить атомом фтора, то получится молекула фторуксусной кислоты. Ее натриевая соль — сильный крысиный яд. К сожалению, эта соль даже в ничтожных количествах ядовита и для всех прочих живых существ, и поэтому пользоваться ею приходится с большой осторожностью. [c.157]

Карбоксильная группа может быть присоединена к углеводородной цепочке любой длины. Однако почти во всех таких соединениях, встречающихся в природе, общее число атомов углерода оказывается четным. Например, в молекуле уксусной кислоты — два атома углерода. Есть карбоновые соединения с четырьмя, шестью, восемью и так далее атомами углерода, их может быть больше двадцати. А аналогичных соединений с нечетным числом атомов углерода в природе почти не бывает. [c.157]

Одна из групп микроорганизмов — дрожжи—может превращать сахар или крахмал в спирт. Например, из яблочного сока под действием дрожжей получается нечто вроде яблочного вина — сидр, в котором может быть до 15% этилового спирта. А если сидр подвергнуть воздействию бактерий другого типа, то этиловый спирт превратится в уксусную кислоту. [c.155]

Корень a et ( ацет ) входит и в названия других соединений с двумя атомами углерода, в химическом отношении родственных уксусной кислоте. В качестве примера можно назвать ацетальдегид II лкетилен. [c.156]

Имя самого видного из средневековых алхимиков осталось неизвестным он подписывал свои труды именем Джабира, арабского алхимика, жившего за шесть веков до него. Этот Псевдо-Джабир был, вероятно, испанцем и жил в XIV в. Псевдо-Джабир первым описал серную кислоту — одно из самых важных соединений сегодняшней химии (после воды, воздуха, угля и нефти). Он также описал, как образуется сильная азотная кислота. Серную и сильную азотную кислоты получали из минералов, в то время как все ранее известные кислоты, например, уксусную кислоту, получали из веществ растительного или животного происхождения. [c.24]

Берцелиус, ставший в старости раздражительным и чрезвычайно консервативным, отказался пересмотреть свою точку зрения. Выслушав доклад Лорана, он яростно напал на исследователя. В 1839 г. Дюма сам получил соединение, в котором три атома водорода в уксусной кислоте были замещены хлором, но, боясь потерять расположение Берцелиуса, малодушно отступил и отрекся от взглядов Лорана. [c.79]

С органическими соединениями, молекулы которых отличались внушительными размерами, дело обстояло сложнее. Используя методы начала XIX в., было очень тяжело, вероятно и невозможно, установить точную эмпирическую формулу даже такого довольно простого по сравнению, например, с белками органического соединения, как морфин. В настоящее время известно, что в молекуле морфина содержатся 17 атомов углерода, 19 атомов водорода, 3 атома кислорода и 1 атом азота ( ijHisNOa). Эмпирическая формула уксусной кислоты (С2Н4О2) намного проще, чем формула морфина, но и относительно этой формулы в первой половине XIX в. не было единога мнения. Однако, поскольку химики собирались изучать строение молекул органических веществ, начинать им необходимо было с установления эмпирических формул. [c.74]

Как и этиловый спирт, уксусная кислота известна человеку с незапамятных времен. Правда, в чистом виде ее выделили только в 1700 году, но еще до этого она была известна в виде водного раствора. И этим мы опять-таки обязаны микроорганизмам. [c.155]

Объясняется это тем, что живые организмы синтезируют нужные им карбоновые кислоты из уксусной кислоты (которую они, в свою очередь, получают из сахара или крахмала). Они начинают синтез с молекулы уксусной кислоты, к которой присоединяют другие ее молекулы. Ясно, что, поскольку в каждой такой молекуле по [c.157]

Уксусная кислота, образовавшаяся в живой ткани из углеводородов, может быть разрушена до двуокиси углерода и воды. Но она может быть использована и как кирпичик для построения не только более крупных молекул карбоновых кислот, но и стероидов или опять-таки углеводородов. В этом отношении уксусную кислоту можно считать важнейшим промежуточным продуктом в химии живого организма. [c.157]

Самым талантливым и прославленным арабским алхимиком был Джабир ибн Хайян (721—815), ставший известным в Европе позднее под именем Гебер. Он жил во времена наивысшего расцвета арабской империи (при Гарун аль-Рашиде, прославленном в Тысяча и одной ночи ). Многочисленные труды Джабира написаны достаточно понятным языком. (Многие книги, приписанные ему, правда, могли быть написаны и позднее другими алхимиками.) Джабир описал нашатырный спирт и показал, как приготовить свинцовые белила. Он перегонял уксус, чтобы получить уксусную кислоту — самую сильную из известных в то время кислот. Ему удалось получить слабый раствор азотной кислоты. [c.21]

В 1845 г. Адольф Вильгельм Герман Кольбе (1818—1884), ученик Вёлера, успешно синтезировал уксусную кислоту, считавшуюся в его время несомненно органическим веществом. Более того, он синтезировал ее таким методом, который позволил проследить всю цепь химических превращений — от исходных элементов (углерода, водорода и кислорода) до конечного продукта — уксусной кислоты. Именно такой синтез из элементов, или полный синтез, и был необходим. Если синтез мочевины Вёлера породил сомнения относительно существования жизненной силы , то синтез уксусной кислоты Кольбе позволил решить этот вопрос. [c.71]

Допустив возможность наличия между соседними атомами двух связей (двойная связь) или трех связей (тройная связь), можно изобразить структурные формулы таких соединений, как этилен ( jHi), ацетилен ( jHa), метилцианид ( ,H N), ацетон (СаНвО) и уксусная кислота ( jHiOj) [c.83]

Реакционная смесь из первой колонны поступает затем во вторую, куда также подают сернистый ангидрид и кислород, но сюда дают уже не уксусный ангидрид, а разбавленный водный раствор уксусной кислоты, который при температуре 55—60° растворяет образовавшиеся сульфокислоты. Способ работы ясен из схемы рис. 79. [c.145]

Все сказанное выше о влиянии условий ведения процесса на выход отдельных продуктов реакции справедливо для некаталитического окисления парафиновых углеводородов в газовой фазе. Но в то же время существует процесс каталитического окисления бутана в жидкой фазе в присутствии растворителя, например уксусной кислоты, и катализаторов, как ацетат никеля, кобальта и марганца. [c.151]

Окисление бутана воздухом в жидкой фазе в присутствии кобальтовых или марганцевых солей в качестве катализатора производится в уксуснокислом растворе. Процесс проводят примерно в следующих условиях на 1300 частей уксусной кислоты, содержащей около 0,3% вес. уксуснокислого кобальта или уксуснокислого хрома, подают в минуту 3,5 части жидкого бутана и 16 вес. частей воздуха. Температура реакции 165—170°, давление 0 ат. Отходящие при понижении давления пары конденсируются и образуется два слоя. [c.157]

Выходящие из печи (где происходит окисление) газы освобождаются промывкой водой от ацетальдегида и выбрасываются из установки. Оксидат разделяется в ряде колонн. Сначала от оксидата отделяют избыточный ацетальдегид, воду и этилацетат (растворитель), после чего остаток в другой колонне разделяют на уксусную кислоту, уксусный ангидрид и катализатор. Последний возвращается снова в аппарат, где происходит окисление. Смесь, состоящую из ацетальдегида, этилацетата и воды, отделяют в специальной колонне от ацетальдегида, который также возвращается на окисление. Этилацетат и воду далее также разделяют и первый вновь используют как разбавитель и растворитель. [c.158]

Уксусная кислота. ... 3,8 Диацетил......... 9,6 [c.161]

Если сидр (и любое другое вино), постояв на воздухе, становится кислым из-за образования в нем уксусной кислоты, обычно говорят, что он прокис, в древности и в средние века, когда вино изготовляли самым примитивным способом, оно, особенно дешевые его сорта, почти всегда было кислым. На старофранцузском языке кислое вино называется Vin egre ( вэн эгр ), отсюда произошло французское слово Vinaigre ( винэгр ) —уксус, а от него винегрет . В том уксусе, который мы покупаем в магазине и добавляем в винегрет, от 3 до 6 процентов уксусной кислоты, она и придает уксусу его характерный запах и кислоту. [c.156]

Высокопитрированные алифатические соединения как тетранитрометан не могут быть получены нитрованпем нитрометана. Их получают действием концентрированной азотной кислоты на ангидрид уксусной кислоты или ацетилен [38]. [c.132]

Линии I— отходящие гази II— мепазин III — ангидрид fV — разбанлепиан уксусная кислота V — циркулирующий мепазин VI — сырые сул].фокислоты. [c.145]

Окисление низкомолекулярных, газообразных при нормальных условиях парафиповых углеводородов осуществлено на нескольких больших установках США. Окисление относится к числу типичных нефтехимических процессов. Целью его в настоящее время при использовании в качестве исходного сырья пропана и бутана является получение формальдегида и уксусной кислоты, вернее уксусного ангидрида важнейшим промежуточным продуктом п большинстве случаев является ацетальдегид. [c.150]

Получение ангидрида уксусной кислоты возможно двумя путями из уксусной кислоты но способу Вакиера, в котором часть уксусной кислоты при 750—850" в присутствии триэтилфосфата как катализатора расщепляется па воду и кетен, а последний, реагируя с другой частью уксусной кислоты, дает ангидрид уксусной кислоты [c.157]

Другой способ, разработанный Кнапзаком, основан па окисленпп ацетальдегида пеносредственно в уксуснокислый ангидрид с примерно 70— 75%-ным выходом. Одновременно образуется уксусная кислота. [c.158]

С этой целью (р с. 91) воздух под давлением 4—5 ат при 50—70° подают в ацетальдегид, растворенный в каком-либо растворителе — уксусном эфире, нронилацетате или бензоле. В качестве катализатора применяется, например, медь-кобальтацетат, в молярном соотношепии 10 1, в количестве около 2%, считая на ацетальдегид. Марганцевый катализатор способствует главным образом образованию уксусной кислоты. В зависимости от температуры и природы катализатора процесс направляется в сторону преимущественного образования уксусной кислоты пли ангидрида. [c.158]

Ацетальдегид и формальдегид, получаемые окислением пропана или бутана, являются сырьем для получения нентаэритрита, в 1956 г. его было произведено в США 70 тыс. т [64]. Он применяется главным образом в производстве искусственных смол (алкидные смолы). Небольшое количество его используется в производстве взрывчатых веществ. Интересное применение находит ацетальдегид в виде паральдегида для получения метилэтил-пиридина, который каталитическим дегидрированием может быть превращен в метилвинилпиридин [65]. На рис. 93 представлены основные пути использования ацетальдегида, а на рис. 94 — то же уксусной кислоты. [c.158]

Из пропана в этих условиях получается ацетон с 75%-ным выходом, из этана с таким же выходом — уксусная кислота. Промышленное значение имеет ди-трет-бутилперекись, применяемая как катализатор полимеризации и как присадка к дизельным топливам. Ди-трет-бутилнерекись образуется в результат( конденсации тре/тг-бутилгидронерекиси с трет-бутило-вым спиртом в уксуснокислой среде [c.161]

Этиловый спирт явллотся одним из наиболее важных растворителей. Значительная часть его перерабатывается в химической промышленности в ацетальдегид, уксусную кислоту, уксусный ангидрид, хлористый этил, этилацетат и др. На рис. 127 показаны основные направления использования этилового спирта. [c.206]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.0 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.328 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.387 , c.390 ]

Введение в современную теорию растворов (1976) -- [ c.58 , c.60 , c.62 , c.64 , c.104 , c.105 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.10 , c.140 , c.142 , c.148 , c.158 , c.163 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.145 , c.317 ]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.7 , c.19 ]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.39 , c.351 , c.388 , c.391 , c.399 ]

Общая химия (1987) -- [ c.397 , c.402 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.8 , c.63 , c.64 , c.104 , c.254 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.666 , c.715 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.49 , c.52 , c.53 , c.57 , c.58 , c.59 , c.66 , c.154 , c.198 , c.199 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.19 , c.238 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Технология спирта (1981) -- [ c.86 , c.304 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.0 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.0 ]

Химия (1978) -- [ c.236 , c.237 , c.266 , c.331 , c.349 , c.352 , c.367 ]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.49 , c.331 , c.337 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.22 , c.130 , c.146 , c.467 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.604 ]

Симметрия глазами химика (1989) -- [ c.94 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 2 (1957) -- [ c.16 , c.20 , c.32 , c.55 , c.56 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 9 (1972) -- [ c.29 , c.31 , c.37 , c.58 ]

Химическая связь (0) -- [ c.301 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.146 , c.147 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.0 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.103 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.27 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.58 , c.450 , c.598 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.8 , c.12 , c.80 , c.82 , c.98 , c.104 , c.106 , c.115 , c.141 , c.153 , c.156 , c.165 , c.262 , c.266 , c.269 , c.280 , c.323 , c.349 , c.351 , c.357 , c.358 , c.360 , c.373 , c.384 , c.391 , c.444 , c.481 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.87 , c.89 , c.93 , c.191 , c.198 , c.209 , c.314 , c.337 , c.358 , c.381 , c.404 , c.466 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.36 , c.42 , c.46 , c.59 , c.63 , c.73 , c.102 , c.129 , c.138 , c.156 , c.206 , c.213 , c.257 , c.263 , c.276 , c.292 , c.302 , c.346 , c.440 ]

Справочник химика-энергетика Том 2 Изд.2 (1972) -- [ c.249 , c.250 , c.252 , c.265 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 11 (1979) -- [ c.27 , c.43 , c.44 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 12 (1981) -- [ c.13 , c.14 , c.16 , c.23 , c.35 , c.37 , c.47 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 15 (1985) -- [ c.31 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 4 (1959) -- [ c.52 , c.53 , c.91 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 5 (1960) -- [ c.5 , c.16 , c.21 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 6 (1964) -- [ c.9 , c.11 , c.65 , c.77 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 8 (1969) -- [ c.45 , c.54 , c.59 , c.69 , c.72 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.24 , c.82 , c.161 , c.252 , c.282 ]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.666 , c.715 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.36 , c.42 , c.46 , c.59 , c.63 , c.73 , c.102 , c.129 , c.138 , c.156 , c.206 , c.213 , c.257 , c.263 , c.276 , c.292 , c.302 , c.346 , c.440 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.32 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.502 , c.551 , c.552 , c.554 , c.562 , c.564 , c.628 , c.637 , c.692 , c.862 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.3 , c.14 ]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.166 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.27 , c.478 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1952) -- [ c.0 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.134 , c.366 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.25 , c.66 , c.199 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.54 , c.168 , c.258 , c.268 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

аналитическая химия ртути (1974) -- [ c.25 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.210 , c.211 , c.212 , c.213 ]

Технология белковых пластических масс (1935) -- [ c.68 , c.139 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.51 , c.343 , c.352 , c.369 , c.370 , c.474 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.6 , c.8 , c.63 , c.64 , c.104 , c.254 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.85 , c.142 , c.143 , c.417 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.171 , c.258 , c.334 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.67 , c.208 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.85 , c.142 , c.143 , c.417 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.49 , c.51 , c.133 , c.184 , c.198 , c.200 , c.376 ]

Нитрование углеводородов и других органических соединений (1956) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.101 , c.195 , c.212 , c.265 , c.459 , c.492 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.14 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.38 , c.61 , c.109 , c.133 , c.208 , c.345 , c.347 , c.349 , c.355 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.18 , c.597 ]

Биохимия (2004) -- [ c.263 , c.443 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.0 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып11 (1979) -- [ c.27 , c.43 , c.44 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып12 (1981) -- [ c.13 , c.14 , c.16 , c.23 , c.35 , c.37 , c.47 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып1 (1956) -- [ c.17 , c.19 , c.30 , c.61 , c.62 ]

Справочник химика Том 3 Изд.2 (1965) -- [ c.0 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.73 , c.75 , c.76 , c.124 ]

Технология переработки нефти и газа (1966) -- [ c.253 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.84 , c.85 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.17 , c.35 , c.182 , c.189 , c.215 , c.256 , c.262 , c.278 , c.298 , c.305 , c.311 , c.325 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.27 , c.30 , c.35 , c.37 , c.39 , c.54 , c.83 , c.92 , c.93 , c.100 , c.164 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.207 , c.211 , c.213 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.84 , c.169 , c.173 , c.250 , c.260 , c.275 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.133 , c.517 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.122 , c.198 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.604 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.486 , c.487 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.61 , c.69 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.257 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.91 , c.121 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.172 , c.173 , c.294 , c.405 , c.406 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.0 ]

Азеотропия и полиазеотропия (1968) -- [ c.0 ]

Взрывобезопасность и противоаварийная защита химико-технологических процессов (1983) -- [ c.248 ]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.136 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.76 , c.432 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.60 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.156 , c.178 , c.182 , c.185 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.0 ]

Современная общая химия Том 3 (1975) -- [ c.2 , c.152 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.152 , c.241 , c.334 , c.618 ]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.294 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.308 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.139 ]

Общая химия (1964) -- [ c.370 , c.473 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.495 , c.497 , c.511 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.10 , c.53 , c.290 , c.291 , c.432 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.17 , c.19 , c.287 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.0 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.92 , c.102 , c.106 , c.154 , c.155 , c.315 , c.316 , c.318 , c.319 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.11 , c.71 , c.73 , c.147 , c.161 , c.269 , c.418 , c.420 , c.425 , c.428 , c.437 , c.446 , c.469 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.126 , c.508 , c.543 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.717 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.43 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.42 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.73 , c.203 ]

Рабочая книга по технической химии часть 2 (0) -- [ c.234 , c.236 , c.238 , c.250 , c.251 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.7 , c.175 ]

Курс аналитичекой химии издание 3 книга 2 (1968) -- [ c.351 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.283 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.133 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.219 , c.221 , c.230 , c.382 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.0 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.118 , c.297 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.65 , c.68 , c.77 , c.403 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.209 , c.221 ]

Практикум по неорганической химии (1962) -- [ c.0 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.371 , c.389 , c.402 , c.403 , c.411 , c.422 ]

Биотехнология (1988) -- [ c.136 , c.137 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.8 , c.31 , c.71 , c.76 , c.108 , c.126 , c.165 , c.170 , c.219 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.81 , c.110 , c.111 , c.114 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.60 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.87 , c.89 , c.93 , c.191 , c.198 , c.209 , c.314 , c.337 , c.358 , c.381 , c.404 , c.456 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.243 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.257 , c.304 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия неводных растворов (1982) -- [ c.8 , c.9 , c.36 , c.44 , c.54 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.537 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.613 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.280 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.349 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.21 , c.22 , c.26 , c.112 , c.113 , c.128 , c.129 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.92 , c.193 , c.245 , c.287 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.213 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.9 , c.116 , c.117 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.191 , c.192 , c.212 , c.313 , c.314 , c.315 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.20 , c.21 , c.22 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.17 , c.19 , c.287 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.140 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.24 , c.25 , c.28 , c.33 , c.47 , c.59 , c.230 , c.292 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.505 , c.568 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.505 , c.568 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.512 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.533 , c.544 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.122 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.0 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.864 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.173 , c.569 , c.577 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.239 , c.487 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.231 , c.471 , c.472 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.278 , c.282 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.143 , c.144 , c.150 , c.160 , c.162 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.8 , c.119 , c.124 , c.132 , c.134 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.377 , c.458 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.168 , c.170 , c.171 , c.189 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.0 , c.82 , c.226 , c.322 , c.325 , c.333 , c.335 , c.338 , c.339 , c.344 , c.349 , c.362 , c.364 , c.376 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.0 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.152 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.0 ]

Химический анализ (1979) -- [ c.60 , c.133 , c.136 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.119 ]

Общая химическая технология (1970) -- [ c.137 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.294 , c.299 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.127 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.385 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.158 , c.159 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.230 , c.236 , c.400 ]

Химия (1985) -- [ c.371 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.222 ]

Качественный анализ (1964) -- [ c.270 , c.271 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.34 ]

Определение анионов (1982) -- [ c.9 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.81 , c.106 , c.107 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.26 ]

Синтетические жирные кислоты (1965) -- [ c.138 ]

Микрокристаллоскопия (1946) -- [ c.47 , c.183 , c.292 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Машинный расчет физико химических параметров неорганических веществ (1983) -- [ c.227 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.0 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.237 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.0 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.129 ]

Общая химия (1974) -- [ c.93 , c.221 , c.426 , c.437 , c.438 , c.443 , c.661 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.0 ]

Полумикрометод качественного анализа (1947) -- [ c.149 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.210 , c.211 , c.212 , c.213 ]

Химия (1982) -- [ c.306 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.115 , c.129 , c.133 , c.149 , c.155 , c.159 , c.257 ]

Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.152 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.118 , c.119 , c.124 , c.132 , c.134 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.21 , c.50 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.326 , c.375 , c.377 , c.381 , c.387 , c.390 , c.419 , c.420 , c.441 , c.513 , c.514 , c.523 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.119 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.191 , c.192 , c.212 , c.313 , c.314 , c.315 ]

Химия жизни (1973) -- [ c.42 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.193 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.182 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.308 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.184 , c.291 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.0 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.173 , c.569 , c.577 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.236 , c.483 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.239 , c.487 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.33 , c.230 , c.231 , c.233 , c.248 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.323 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.286 ]

Технология спирта Издание 3 (1960) -- [ c.253 ]

Сочинения Том 19 (1950) -- [ c.108 , c.727 , c.760 , c.763 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.113 , c.114 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.202 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.285 , c.286 , c.290 , c.402 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.0 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.276 , c.277 , c.383 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.73 , c.189 , c.220 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.161 , c.254 ]

Общая химическая технология (1977) -- [ c.333 ]

Технология связанного азота (1966) -- [ c.242 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.405 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.107 ]

Справочник по основной химической промышленности Издание 2 Часть1 (0) -- [ c.451 ]

Ионообменный синтез (1973) -- [ c.145 , c.147 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.17 , c.339 ]

Масла и консистентные смазки (1957) -- [ c.229 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.9 , c.158 , c.173 , c.205 , c.321 ]

Технический анализ продуктов органического синтеза (1966) -- [ c.102 , c.104 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.593 , c.675 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.444 , c.465 ]

Этилен (1977) -- [ c.9 , c.99 ]

Мицеллообразование, солюбилизация и микроэмульсии (1980) -- [ c.386 ]

Химическая стойкость полимеров в агрессивных средах (1979) -- [ c.138 ]

Химические волокна (1961) -- [ c.174 , c.175 , c.367 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.306 , c.317 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.6 , c.7 , c.31 , c.90 , c.93 , c.125 , c.152 , c.165 , c.168 , c.170 , c.171 , c.173 , c.175 , c.177 , c.180 , c.181 , c.193 , c.198 , c.201 , c.212 , c.423 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.187 ]

Реакционная аппаратура и машины заводов (1975) -- [ c.55 , c.56 ]

Химия и технология камфары _1961 (1961) -- [ c.0 ]

Справочник для работников лабораторий спиртовых заводов (1979) -- [ c.15 , c.119 , c.124 , c.125 , c.129 , c.188 , c.202 ]

Электроны в химических реакциях (1985) -- [ c.242 ]

Химико-технический контроль лесохимических производств (1956) -- [ c.51 , c.85 , c.87 , c.101 , c.129 , c.135 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.12 , c.29 , c.86 , c.87 , c.119 , c.122 , c.124 , c.125 , c.126 , c.145 ]

Материалы для изготовления химической аппаратуры (1932) -- [ c.54 ]

Производство циклогексанона и адипиновой кислоты окислением циклогексана (1967) -- [ c.70 , c.71 , c.178 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.334 ]

Производство мономеров и сырья для нефтехимического синтеза (1973) -- [ c.10 ]

Массопередача (1982) -- [ c.0 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.118 , c.217 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 , c.75 , c.77 , c.80 , c.163 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.41 , c.55 , c.170 , c.359 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.145 , c.167 , c.332 , c.333 , c.347 , c.385 , c.436 , c.618 ]

Титрование в неводных средах (1971) -- [ c.117 , c.118 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.214 , c.229 , c.232 , c.235 , c.248 , c.260 , c.266 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.139 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Карбониевые ионы (1970) -- [ c.0 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.311 , c.314 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.482 , c.483 , c.484 , c.485 , c.488 , c.492 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.159 , c.160 , c.166 , c.170 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.299 , c.448 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.681 , c.731 ]

Производство вискозных волокон (1972) -- [ c.319 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.56 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.47 , c.55 , c.56 , c.183 , c.187 , c.204 , c.282 , c.298 , c.317 , c.318 , c.321 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.5 , c.14 , c.15 , c.19 , c.65 , c.82 , c.117 , c.218 , c.239 , c.241 , c.243 , c.247 , c.249 , c.250 , c.256 , c.273 , c.276 , c.277 , c.314 , c.409 , c.426 , c.452 , c.501 , c.538 , c.557 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.559 , c.564 ]

Качественный химический полумикроанализ (1949) -- [ c.66 , c.68 , c.344 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.593 , c.675 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.271 , c.274 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.76 , c.432 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Кн 3 Издание 2 (1977) -- [ c.0 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.449 , c.745 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.55 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.23 , c.27 , c.66 , c.147 , c.233 , c.282 , c.286 , c.305 , c.315 , c.321 , c.331 , c.358 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.182 , c.183 , c.214 , c.215 , c.229 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.51 , c.71 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.531 , c.563 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.602 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.0 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.412 , c.413 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.444 , c.445 , c.458 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.143 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.154 , c.163 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.103 , c.110 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.32 , c.37 , c.82 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.232 , c.235 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.164 , c.170 , c.173 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.28 , c.515 ]

Справочник механика химического завода (1950) -- [ c.0 ]

Справочная книга по химизации сельского хозяйства (1969) -- [ c.526 ]

Окислительно-восстановительные полимеры (1967) -- [ c.0 ]

Химическое оборудование в коррозийно-стойком исполнении (1970) -- [ c.539 , c.541 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.331 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.909 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.57 , c.77 , c.78 , c.152 , c.197 , c.198 , c.207 , c.236 , c.256 , c.257 , c.260 , c.269 , c.287 , c.288 , c.293 , c.308 , c.310 , c.312 , c.317 , c.326 , c.327 , c.371 , c.461 , c.531 , c.534 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.34 , c.117 , c.364 , c.366 ]

Справочник химика Издание 2 Том 1 1963 (1963) -- [ c.0 ]

Справочник химика Том 1 Издание 2 1962 (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика Том 1 Издание 2 1966 (1966) -- [ c.0 ]

Справочник химика Том 3 Издание 2 (1964) -- [ c.0 ]

Биотехнология - принципы и применение (1988) -- [ c.136 , c.137 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.43 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.62 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.0 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.143 , c.226 , c.297 , c.377 , c.409 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.39 , c.244 , c.256 ]

Производство белковых веществ (1987) -- [ c.59 , c.64 ]

Аффинная хроматография Методы (1988) -- [ c.119 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.140 , c.256 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.0 ]

Металлоорганическая химия переходных металлов Том 2 (1989) -- [ c.118 , c.141 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.47 , c.55 , c.56 , c.183 , c.187 , c.204 , c.282 , c.298 , c.317 , c.318 , c.321 ]

Справочник химика Изд.2 Том 1 (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика Изд.2 Том 3 (1964) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.136 , c.140 , c.146 , c.595 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология