Чис-дихлорэтилена направление

Хлор в хлористом виниле СНг СНС , хлористом винилидене СНг СС и дихлорэтилене С1СН=СНС1 (так же как бром и иод в соответствующем положении) мало способен вступать в обычные для галоидных алкилов реакции обмена. Это связано со слабым мезомерным эффектом, действующим в направлении, противоположном обычной поляризации связи [c.305]

В том же направлении, что и а-хлор, действуют такие заместители, как фенил или /г-хлорфенил. Так, дегидрохлорирование 1,1,1-трихлор-2,2-ди-фенилэтана в присутствии Fe lg ведут при 115—120° С, причем 2,2-дифе-нил-1,1-дихлорэтилен образуется с количественным выходом [351]. [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология