Алкилены галоидные

Галоидные производные см. также Алкилы галоидные Галоидные функции ароматических аминов 577 [c.1165]

Гидролиз галоидных алкилов. Галоидные алкилы можно рассматривать, как сложные эфиры спиртов и галопдоводородных кислот поэтому к ним приложимо то, что сказано выше о сложных эфирах. [c.74]

Наиболее общий способ превращения гидроксильных соединений в простые эфиры состоит во взаимодействии металлического производного, обычно, натриевого алкоголята или фенолята, с галоидным алкилом, галоидным арилом или алкиловым эфиром арилсульфоновой или серной кислоты. Этот процесс, имеющий широкое применение, основан на синтезе Вильямсона и может быть изображен следующей схемой [c.106]

Менее активны по сравнению с галоидными алкилами галоидный винил и галоидные арилы. Бромистый винил реагирует с магнием [c.208]

Описаны отдельные случаи деалкилирования (деарилирования) висмуторганических соединений галоидными алкилами, галоидными ацилами, свободным роданом, двуокисью серы и другими веществами. [c.449]

Алкилирование аминогруппы может быть достигнуто, как указано выше, и обработкой амина посредством галоидалкила. Алкилирование с применением спирта и кислоты имеет значение по преимуществу в тех случаях, когда отвечающие алкилам спирты — метиловый, этиловый — доступнее соответствующих галоидных замещенных. В то же время применение галоидалкилов в качестве алкилирующих средств представляет интерес для введения таких алкилов, галоидные соединения которых более доступны, чем соответствующие спирты. Применение галоидалкилов для введения высокомолекулярных алкилов (т. е. высших гомологов) обусловлено еще и тем обстоятельством, что алкилирующая способность спиртов падает с увеличением молекулярного веса. [c.529]

Галогениды НХ могут быть самыми различными (галоидные алкилы, галоидные циклоалкилы, СвНзСОС и т.д.) - Углеводород, действующий в качестве донора водорода, подвергается более глубоким превращениям, приводящим к получению димера (К )2. Это можно устранить, значительно уменьшая продолжительность реакции. [c.390]

Илиды фосфора и их реакционная способность. В большинстве реакций фосфорилиды выступают в качестве сильных нуклеофилов их можно рассматривать как стабилизированные карба-нионы. Так, они способны присоединять галоидные алкилы, галоидные ацилы, галогены и пр., образуя соли фссфония [2]. [c.65]

Алкилирование аминогруппы может быть достигнуто, как указано выше, и обработкой амина посредством галоидалкила. Алкилирование с применением спирта и кислоты имеет значение по преимуществу в тех случаях, когда отвечающие алкилам спирты (например, метиловый, этиловый) доступнее соответствующих галоидных замещенных. В то же время применение галоидалкилов в качестве алкилирующих средств представляет интерес для введения таких алкилов, галоидные соединения которых более доступны, и более гладко вступают во взаимодействие с аминами, чем соответствующие спирты. [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология