Окта триен

Октадиен-2, 4-ол-6 1,6-Диметилгекса-триен-1,3,5 (I), окта-триен-1,3,5 (II), диметил- и этилцикло-гексадиен-1,3 (III) А1,0з 240° С. Выход 1—38%, 11 — 17%, 111—34% [733] [c.156]

Синтез этого интересного углеводорода (т. пл. 16 °С) успешно осуществил Циммерман (1960) по остроумной схеме, включающей окислительное двойное присоединение диена при нагревании а-пирона с избытком метилвинилкетона. Наряду с жидким изомером образуется твердый дикетон, который обычным методом был превращен в окта-триен [c.247]

Мирцен (диметил - 3,7-окта-триен-1,3,7) [c.733]

Димеры 3-метил-гептатриен-1,4,6, окта-триен-1,3,6 [c.66]

Описано взаимодействие этилового эфира а-бромфенилуксусной кислоты с циклогексаноном [93] диэтилового эфира а-бром-а-метилянтар-ной кислоты с 6-метокси-2-пропионилнафталином [305], метилового эфира бромтиоуксусной кислоты с 8-(2,6,6-триметил-2-оксо-3,5,7-окта-триеном [306]. [c.126]

Октадиен-2, 4-ол-6 1,6-Диметилгекса-триен-1,3,5 (I), окта-триен-1,3,5 (П), диметил- и этилцикло-гексадиен-1,3 (П1) AI2O3 240 С. Выход 1—38%. Ц — 17%, 111 — 34% [733] [c.156]

Бутадиен, метанол 1-Метоксиокта-диен-2,7 (I), окта-триен-1,3,7 (II), 3-метоксиоктадиен-1,7 (III) Комплекс Р(1-б с-(трифенилфосфин)-малеино-вый ангидрид, 70° С. Выход I — 85%, II — 3%, III — 5% [315] [c.790]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология