Реакции присоединения по двойной связ

Реакции присоединения по двойной связи протекают легко с электрофильными реагентами (О3, МпО ит. д.), а реакции замещения в аллильном положении — с радикальными (перекисями, О2 и т. д.) [c.162]

Реакции окисления олефинов можно разделить на реакции присоединения по двойной связи с разрывом (или без) оставшейся связи С—С — и реакции замещения у атома углерода, соседнего с тем атомом углерода, у которого есть двойная связь (т. е. у атома, находящегося в а-положении по отношению к атому с двойной связью это а-положение называют также аллильным). [c.162]

Реакции присоединения по двойной связи. Непредельные карбоновые кислоты легко присоединяют галогены, например [c.406]

Бензол обладает поразительно низкой реакционной способностью по сравнению с алкенами, например бутеном. Своей низкой реакционной способностью бензол больше напоминает насыщенные алканы. Он не вступает в реакции присоединения по двойной связи если бы такие реакции протекали, это понижало бы степень делокализации электронов. Наличие делокализации приводит к тому, что устойчивость бензола оказывается на 166 кДж моль больше, чем следует ожидать для соединения с тремя простыми и тремя двойными связями (см. рис. 15-9). Вообще говоря, чем больше область молекулы, на которую простирается делокализация электронов, тем устойчивее такая молекула. [c.301]

Как известно, окислением называют реакции, связанные с потерей атомом (или молекулой) электронов. Достаточно легко установить происходящие при этом изменения в состоянии окисления реагирующих партнеров для чисто ионных реакций. Однако для превращений ковалентных органических соединений понятия окисление или восстановление далеко не всегда кажутся столь же очевидными. Действительно, если речь идет об окислении первичного спирта в карбоновую кислоту (или обратном процессе), об окислении алкенов в эпоксиды или их превращении в алканы, то ясно, что это все — типичные окислительно-восстановительные реакции. Но уже классификация в тех же терминах таких реакций присоединения по двойной связи, как гидратация или бромирование, и обратных им реакций элиминирования не кажется столь же определенной. Тем не менее и по отношению к подобного рода реакциям можно уверенно использовать понятия окисления и восстановления, если опираться на определенные формальные критерии и принять за начало отсчета степень окисления углерода в алканах (уровень окисления 0). [c.132]

Ненасыщенные углеводороды вступают в реакции присоединения по двойным связям с Hj, H l или lj. Например, [c.289]

Почему ароматические молекулы не вступают, подобно этилену, в реакции присоединения по двойным связям В какие реакции они вступают вместо этого [c.342]

В гомолитических реакциях присоединения по двойной связи типа (111.37) активационные барьеры также невелики. Однако в отличие от реакций типа (111.35) даже в случае некоторых простых частиц предэкспоненциальные множители заметно меньше фактора соударений и стерические факторы лежат в пределах 10 10 (см. табл. 8). [c.99]

Кинетические параметры Гомолитических реакций присоединения по двойной связи [c.100]

Реакции присоединения по двойной связи карбонильной группы. [c.127]

Эту реакцию можно рассматривать как реакцию присоединения по двойной связи С=0 молекулы водорода. [c.348]

Подобно всем электрофильным реакциям присоединения по двойной связи, эта реакция начинается с взаимодействия л-электро-нов и катионной части реагента, т. е. протона (стадию образования л-комплекса в схеме опускаем) [c.114]

Встречаясь с реакциями присоединения по двойной связи, мы вновь сталкиваемся с проблемой, которая рассматривалась в разделе, посвященном реакциям присоединения по тройной связи подходят ли обе присоединяющиеся частицы к двойной связи с одной стороны (ц с-присоединение) или с разных сторон (транс-присоединение). Проблема эта изучается с конца прошлого столетия установлено, что в зависимости от типа присоединяющихся реагентов и от строения олефинов можно наблюдать оба типа присоединения. [c.445]

Во-первых, кислоты в отличие от спиртов диссоциируют с образованием ионов водорода Н . Во-вторых, для кислот, в отличие от альдегидов, не характерны реакции присоединения по двойной связи >С=0. [c.578]

Реакция присоединения по двойной связи — наиболее [c.254]

Реакции раскрытия трехчленных циклов во мн()1ом аналогичны реакциям присоединения по двойным связям. Гак, если они подчиняются механизму уу2 (см. стр. 206), то молекула атакуется со стороны, противоположной разрываемой связи. Результат, таким образом, близок к получаемому при т/ анс-присоединении по двойной связи (а) [c.497]

Непредельные соединения. Из-за легкой изомеризации под действием ЭУ положение двойной связи в изомерных олефинах не может быть установлено с помощью масс-спектрометрии. Однако если олефины предварительно химически модифицировать, то эта задача становится выполнимой. Для этой цели чаще всего используют реакции присоединения по двойной связи. В табл. 8.5 приведены наиболее распространенные способы химического модифицирования непредельных соединений, применяемые для определения положения двойных связей. [c.179]

Реакция обмена В г, как было показано, имеет первый порядок по Вг и нулевой порядок по СгН4. Однако эти данные недостаточно надежны . Сравнительное изучение [39, 40] реакций мзо-бутена, 1-бутена и цис-бу1виа-2 в присутствии никеля показало, что в системе происходит очень сложный ряд химических превращений, в том числе индуцированная изомеризация 1-бутена в 2-бутен, реакция дейтерообмена, индуцированная цис-транс-изомеризация бутена-2 и, наконец, реакция присоединения по двойной связи. При давлении ниже 200 мм рт. ст. скорости реакций обмена, присоединения и изомеризации для 1-бутена приблизительно равны и имеют порядок /2 по олефину и Нг. С увеличением давления Нг обе эти реакции приближаются к нулевому порядку по олефину и сохраняют порядок 1/2 по Нг- При большом избытке 1-бутена все реакции становятся ингибированными (при температурах от 30 до 150°). Предложенный авторами на основе эксперименталь-дых данных механизм несколько сомнителен ввиду отсутствия данных по изотермам, [c.549]

До открытия ферроцена считалось, что связь углерод — металл неустойчива, но ферроцен — стойкое вещество, в нем атом железа связан не с одним атомом углерода, а со всеми десятью. Железо в ферроцене сохраняет многие свои свойства легко окисляется и восста навливается. А вот циклопентадиен потерял способность вступать в реакцию присоединения по двойным связям, зато появилась склонность к реакциям замещения водорода, характерным для ароматических соединений, и эта склонность выражена даже сильнее, чем у бензола. [c.30]

Образующиеся на стадии зарождения цепи атомы хлора на стадии продолжения цепи вступают в параллельные элементарные реакции присоединения по двойной связи и замещения атома водорода у аллильного углеродного атома [c.299]

Для какой из реакций присоединения по двойной связи [c.141]

Химические свойства. 1. Реакции присоединения по двойной связи С=0. Активность альдегидов и кетонов в этих реакциях уменьшается в ряду Hg O > Hg—СН=0 > кетоны. [c.342]

Химические свойства альдегидов и кетонов обусловлены присутствием в их молекуле активной карбонильной группы, в которой двойная связь смещена к более электроотрицательному атому кислорода. Для альдегидов и кетонов характерны реакции присоединения по двойной связи С=0, при этом скорость протекания реакций тем больше, чем больше положительный заряд на атоме углерода. Реакции присоединения протекают таким образом, что отрицательно заряженный фрагмент молекулы присоединяется к положительно заряженному атому углерода карбонильной группы, а положительно заряженный фрагмент — к атому кислорода [c.347]

В результате на карбонильном атоме углерода возникает заметный положительный заряд. Поэтому для альдегидов и кетонов характерны реакции присоединения по двойной связи С—О. Большинство из них протекает как нуклеофильное присоединение. [c.371]

Лиазы класс ферментов, катализирующих процессы, которые сопро-во)едаются разрывом С—С-, С—0-, С—М-связей и последующим формированием двойных связей, а также обратные реакции — присоединения по двойным связям. [c.179]

Интересно отметить, что нафталин реакциоиноспособнее, чем бензол, не только в реакциях замещения водорода галоидом, но н в реакциях присоединения по двойным связям. Подобно бензолу, нафталин особенно-ярко проявляет свою способность к присоединению галоида в реакции хлорирования. Действие хлора на нафталин при пониженной температуре приводит к иафталиндихлориду, который распадается прн 50° на а-хлор-нафтални и хлористый водород [c.181]

IV Лиазы (КФ4 ) — катализируют реакции присоединения по двойным связям и обратные реакции, [c.61]

По наблюдению Кохенхаузена [7], холестерин пе этерифи-цируется серной кислотой, а превращается в нерастворимый холестерон. Позднее запатентован способ [21] получения алкил-серной кислоты из спирта этого типа, заключающийся в предварительной этерификации спирта борной кислотой с последующим прибавлением реакционной смеси к 90%-ной серной кислоте. Возможно применение и более концентрированной серной кислоты. Наиболее благоприятной температурой превращения олеилового спирта в эфир действием серной кислоты является 30"" [22]. При более низкой температуре увеличивается значение реакции присоединения по двойной связи. [c.10]

Свойства. Все дненовые углеводороды по своим свойствам близки к обычным олефинам. Для них также характерны реакции присоединения по двойным связям. Однако углеводороды с сопряженными двойными связями обладают некоторыми специфическими сво ктва-ми, которые мы рассмотрим более подробно в связи с тем, что эти углеводороды являются исходными и про< межуточными веществами прн получении высокомоле" кулярных соединений. [c.57]

Реакции хлоргидринирования достаточно хорошо изучены и освещены в литературе, однако в понимании их механизма долго не существовало единого мнения. Вначале предполагали, что хлоргидринирование протекает путем присоединения НСЮ по двойной связи. Позднее такое представление было опровергнуто. Е. А. Шилов считает, что сама молекула НСЮ малоактивна в реакции присоединения по двойной связи в водной среде [79]. Это объясняет образование хлоргидринов превращением НСЮ сначала в окись хлора или в элементарный хлор. Кинетические данные говорят о том, что I2O в реакции присоединения по двойной связи в 4.2 раза активнее, чем молекулярный хлор. [c.22]

Для него характерны реакции присоединения по двойной связи. Дигидропнраны используют для защиты гидроксильной группы в полифункциональных соединениях при проведении [c.558]

В тех случаях, когда необходимо определить непредельность полимеров, нерастворимых при нормальных условиях, может быть использован метод присоединения паров брома к тонким пленкам полимера. Для этого устанавливается временная зависимость привеса пленок в парах брома. Вначале этот привес больше, так как происходит главным образом за счет реакции присоединения по двойным связям полимерной цепи. Затем привес уменьшается, что обусловливается побочными и вторичными реакциями бромирования, проходящими с заметно меньшими скоростями. Количество брома, вошедшее в образец за счет этих, последних, реакций, должно быть вычтено из общего привеса анализируемого образца для того, чтобы оценить количество брома, присоединившееся по непредельным группам полимера. Это вычитание делается графически, из зависимости привес пленок — время. Экстраполируя часть кривой, соответствующую меньшей скорости бромирования, на нуль времени, можно тем самым по оси привеса определить количество брома, участвовавшее в реакции присоединеиия. [c.73]

Этилен С2Н4—родоначальник класса алкенов (олефинов) — ненасыщенных соединений С Н2 . Согласно классической органической химии здесь связь С = С — двойная. Для этилена характерны реакции присоединения по двойной связи типа [c.207]

Реакции присоединения по двойной связи системы норбориена протекают сте-реойзбирательно, а именно, двойная связь атакуется присоединяющимся реагентом со стороны эндометиленового мостика, поэтому образующиеся вещества имеют экзо-строеиие принцип стерического контроля Альдера и Штейна) [c.66]

Некоторые другие реакции присоединения по двойной связи также могут протекать по радиьальнол у механизму присоединение меркаптанов, например, обычно протекает ие в том направлении, какого можно было ожидать в соответствии с ионным механизмом, что обт>ясняется легкостью превращения пх в серусодержапще радикалы (б). [c.398]

Подобно тому как реакции раскрытия трехчленных циклов имеют сходство с реакциями присоединения по двойным связям (см. стр. 497), реакции образования этих циклов по механизму внутримолекулярной реакции типа 5дг2 (см. стр. 206) можно сравнить с реакциями отщепления по механизму Е . Так же как и последние, они идут по транс-механизму, причем молекула подвергается нуклеофильной атаке со стороны, противоположной отщепляемому заместителю (а) [c.505]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология