Феромон хлопковой совки

Многие высшие непредельные альдегиды являются феромонами различных насекомых [10—15]. Так, тетрадецен-11-аль и гексадецен-1-аль—аттрактанты для хлопковой совки [10—12, 14], гексадгцен-9-аль и гексадецен-7-аль — для табачной совки [13], смесь чыс-гексадецен-1-аля и чыс-октадецен-13-аля — для рисового точильщика [16]. Непредельные альдегиды обладают также фунгицидным действием. [c.133]

Описываемые реакции представляют не только теоретический интерес. Их применяли для разделения 1,3-диенов на индивидуальные стереоизомеры и для получения диенов, используемых далее в синтезе. Так ( )-пентадиен-1,3 и феромон краснрй хлопковой совки (4б) [36] были очищены от примесей (2)-изомеров реакцией с 30 при температура) ниже 0°С. В этих условиях ( )-изомеры не превращаются в сульфолены, что позволяет отделять от них ( )-аддукты, термолиз которых дает чистые ( )-ди е]ны (уравнение 21). Химическая модификация сульфоленов с последующим элиминированием ЗОг использована для получения бромизопрена (47) 31] и 2-фенилтиобутадиена-1,3 (48) (уравнения 22, 23) [37]. Сам сульфолен легко разлагается при температурах выше 125°С и поэтому может применяться для лабораторного получения бутадиена. [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология