Сульфонилкарбены

Подобным образом в межфазных условиях получены несимметричные а-галогеналкил-п-толилсульфоны [уравнение (13.14)] [24]. Так, а-галогенметил-л-толилсульфоны депротонируются с образованием карбаниона, который реагирует с алкилгалогенидом, давая продукт алкилирования. а-Галоген-а-сульфонилкарб-анионы, вероятно, не склонны к легкому а-элиминированию с образованием карбена, несмотря на присутствие таких уходящих групп, как хлорид или сульфинат. Карбанионы обычно алкилируют алкилбромидами или алкилхлоридами с выходами 60—70% [24]. ДиГалогенметил-л-толилсульфоны алкилируются В таких же условиях. Выходы р этом случае несколько выше, [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология