Миртанол

Первичный -пиненгидрат (миртанол [16]) из -пинена. Для вытеснения использовали 2,15-кратный избыток р-пинена в пересчете на его теоретическое количество. Окончательно спирта было получено 84% от теоретического (расчет по анализу). Т. кип. при 12 мм рт. ст. 116—116,5°, 1,4898 (по литературным данным, т. кип. при 5 мм рт. ст. 92° и 1,4910 [16]). Полученный спирт — бесцветное, довольно вязкое масло с запахом камфары. [c.308]

Гидроборирование-окисление 3-пинена дает изомиртанол, так как гидроборирование проходит с пространственно менее затрудненной стороны, но если перед окислением провести изомеризацию, то получается миртанол [454]. Сходным процессом является, изомеризация пергидро-96-борафеналена [460, 461], [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология