Хлор фенилендиизоцианат

При попытке синтезировать полиуретаны с более высоким содержанием галогенов реакцией тетрахлор-га-фенилендиизоцианата с полигек-сафторпентаметиленмалонатом и полигексафторпентаметиленадипатом получены полиуретаны с концевыми изоцианатными группами, трудно поддающиеся вулканизации. Последнее обстоятельство объясняется стерическими затруднениями, которые создают большие атомы хлора при реакции по изоцианатным группам [24]. [c.176]

Подобное различие в реакционной способности фторированных диизоцианатов наблюдается на примере продолжительности жизни клеев, приготовленных из двух диизоцианатов [85]. Полиуретановый клей, полученный из тетрафтор-л-фенилендиизоцианата и полиперфтороксипро-пилена с концевыми гидроксильными группами, превращается в конечный продукт в течение 30 мин, в то время как для клея из этого же полиэфира и 1-хлор-2,4-диизоцианато-3,5,6-трифторбензола требуется 3—4 ч. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология