Эуродины

Нафтилэуродол (1,2-бензо-З-оксифеназин) (Ф-ХХУ1) получается при конденсации о-фенилендиамина с 2-оксинафтохиноном или при гидролизе нафтил-эуродина (соответствующее аминопроизводное) соляной кислотой. Он образует желтовато-красные кристаллы и растворяется в щелочи с кроваво-красной окраской. [c.546]

Окислением смеси нитрозодиметиланилина и. -толуилендиамина получается сначала индамин (стр. 356), называе.мый толуиленовым голубым, а затем эуродин, называемый толуиленовым красным [c.629]

Хинонимины, например, азины (индулины, нигрозины, эуродины, сафранины и т.д.), оксазины (галлоцианины и т.д.) и тиазины (метиленовый синий и т.д.) а также индофенолы или индами-ны. [c.280]

Эуродины не получили большого применения вследствие их чувствительности к кислотам и щелочам. При действии щелочей они переходят в окрашенные основания, цвет которых отличается от цвета красителя. [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология