Метиленовая синяя

Метиленовый синий Раствор 0,1%-ный водный Таннин [c.97]

Метиленовый синий. Растворяют 0,35 г метиленового синего в небольшом количестве дистиллированной воды и доводят объем раствора дистиллированной водой до 1 л. [c.76]

Чтобы узнать, какая жидкость составляет дисперсную фазу, в эмульсию вводят некоторое количество красящих веществ, растворимых либо в воде (красители метиловый оранжевый, фуксин, метиленовый синий), либо в нефти (судан, сафранин). Для эмульсии типа вода в нефти растворимое в воде красящее вещество наблюдается в виде мельчайших точек. Этот метод применим для светлых эмульсий. Второй способ основан на электропроводимости эмульсий. Если дисперсионной средой является нефть, эмульсия тока не проводит (нефть — плохой проводник тока). Метод можно применять для темных эмульсий типа вода в нефти. Третий способ основан на разбавлении эмульсии водой или углеводородным растворителем. Гидрофильная эмульсия легко разрушается в воде, гидрофобная— в бензине или в бензоле. [c.178]

Метиленовый синий Метиленовый фиолетовый Б И [c.354]

Ионные ассоциаты электронейтральны и, следовательно, менее гидратированы, чем образующие их ионы. Поэтому они хорошо экстрагируются. Для экстракции обычно применяют апро-тонные растворители, в которых ассоциаты практически не ионизированы. Экстракцию анионов ПАВ проводят при pH водной фазы 3,8, при котором реагирующие вещества находятся в ионизированном состоянии. Метиленовый синий хлороформом не экстрагируется, и следовательно, не мешает фотометрическому определению ПАВ, Высокая интенсивность окраски ионных ассоциатов е х,=б5о нн = 2,2-К) обусловливает достаточно низкий предел обнаружения. [c.76]

Лазерное излучение может инициировать полимеризацию веществ. Первичный процесс состоит в поглощении света молекулой сенсибилизатора или мономером. Примером может служить полимеризация акриламида в растворах алкидных смол, содержащих метиленовую синь и другие красители. [c.190]

А. Нейтральный красный (0,1% в воде) Б. Метиленовая синяя (0,1 % в спирте) 1 1 Фиоле- товый Зеленый 7,0 Сохранять в темной склянке [c.255]

Метод основан на взаимодействии катионов основного красителя—метиленового синего с анионами поверхностно-активного анионного вещества — алкиларилсульфоната—с образованием растворимых в хлороформе ионных ассоциатов, имеющих синюю окраску. Окраска ионных ассоциатов в данном случае определяется окраской катиона красителя. Для метиленового синего характерно наличие тиазониевого катиона с выравненными связями (заряд распределен между атомами серы и азота), чем и обусловлена его окраска [c.75]

Цилиндры керамические, 5X5 6,5X6,5 0,41-0,46 50 7,7—10 180-1800 — 0,09 III. 4, б, вода, метиленовый синий [29] [c.97]

Rienisdijk реактив Ринисдийка — смесь раствора глюкозы, NaOH и метиленовой синей в присутствии кислорода ткань, пропитанная этим раствором, обесцвечивается в течение одной минуты при температуре 37° С [c.408]

Метиленовый синий. ... Метиловый Капри синий. . , Метиловый красный. . , , [c.372]

При адсорбции из растворов, наряду с поглощением нейтральных молекул, может происходить и адсорбция ионов, содержащихся в растворе. Это приводит к некоторым своеобразным явлениям. Например, основной (по своим химическим свойствам) краситель, у которого окрашенный ион заряжен положительно, адсорбируется преимущественно на электроотрицательных (кислотного характера) адсорбентах, и наоборот. Подобные процессы называются полярной адсорбцией и обычно сопровождаются явлением обмена ионами ионного обмена) между адсорбентом и раствором — явле нием, называемым обменной адсорбцией. Так, метиленовая синяя — основной (по химическим свойствам) краситель, адсорбируется отрицательно заряженными гелями, в частности гелем кремневой кислоты. При этом, однако, на кремневую кислоту переходит лишь положительно заряженный ион красителя, а отрицательный ион (ион хлора) остается в растворе. Компенсация зарядов этих анионов достигается тем, что из кремневой кислоты переходит в раствор ион натрия, который в небольшом количестве почти всегда содержится в геле кремневой кислоты при обычных способах его приготовления. [c.372]

Метиленовый синий, НР Метиловый фиолетовый, HF, pH = 3,4 [c.101]

Метиленовая синяя Нитрон [c.260]

Если необходимо достичь еще более высокой степени эффективности по сравнению с эффективностью многослойного фильтра, возникает необходимость формирования фильтрующей среды из очень тонких волокон. Для этой цели, в частности, оказались пригодными асбестовые волокна будучи очень тонкими они обладают также огнестойкостью. Американские исследователи предпочитают вместо метиленовой сини дым диоктилфталата с частицами среднего размера 0,3 мкм, аналогичного ра змеру частиц метиленовой сини, поэтому указанный дым допускает прямое сравнение с метиленовой синью. [c.390]

Приготовление стандартных растворов. В очищенные, как указано выше, растворы метиленового синего в пяти делительных воронках вместимостью 250 мл вносят по 100 мл водного раствора, содержащего, соответственно, 2,5 5,0 10,0 15,0 и 20,0 мл рабочего раствора ПАВ, приливают по 15 мл хлороформа и осторожно встряхивают 1 мин (30—40 раз, желательно в горизонтальном положении). Дают возможность фазам хорошо разделиться и сливают хлороформный слой через воронку с ватой, промытой в хлороформе, в мерные колбы вместимостью 50 мл. Экстракцию повторяют еще раз, сливая хлороформный слой в те же мерные колбы. Растворы в колбах доводят хлороформом до метки, перемешивают и фотометрируют. [c.76]

Реометры заполняют водой, серной кислотой, керосином или ртутью. Для более четких замеров воду подкрашивают метиловым оранжевым или метиленовой синью, а керосин — щелочным голубым. Точность замера реометром достигает 1%. [c.823]

Эталонные растворы, соответствующие содержанию присадки в топливе 0,5, 10, 15, 20 млн , готовят обработкой растворов хлороформа, содержащих от О до 4 мг присадки, комплексообразующим раствором метиленового синего указанного выше состава. По этим эталонным растворам определяют концентрацию присадки в топливе. [c.214]

Позже была разработана трехступенчатая установка, включающая стекловолокнистый фильтр предочистки и два абсолютных стекловолокнистых фильтра с пропускной способностью 1700 м ч при общем перепаде давления 675 Па. Такая модель обладала эффективностью улавливания 99,997% по метиленовой сини и занимала площадь, равную 0,6 м [684]. [c.380]

Эффективность фильтрования при высоких пылевых нагрузках, характерная для типового стекловолокнистого фильтра, испытанного в соответствии с требованиями Британских стандартов [130], приведена на рис. УШ-М. Пылевидные материалы, применявшиеся в испытаниях, имели средний размер частиц 5 мкм (пробный пылевидный материал № 2), 18 мкм (пробный пылевидный материал № 3) и 0,3 мкм (пары метиленовой сини). Для пылевидных материалов № 2 и № 3 эффективность улавливания равна 80—85% для новых фильтров, но снижается при высоких пылевых нагрузках, что свидетельствует об уносе из фильтра уловленных частиц. Эф- [c.387]

Некоторые изготовители фильтров поставляют более тяжелый фильтрующий материал с повышенной эффективностью улавливания при поверхностной скорости 1 м/с. Это сокращает скорость прохождения газа через ткань до 65 мм/с с перепадом давления 80 Па. Как было показано, эффективность улавливания данного фильтра составляет 97% по результатам испытаний Американского Инженерно-Технического Общества по отоплению и вентиляции и около 88% по результатам испытаний метиленовой синью [88]. [c.388]

Эффективность фильтрующих материалов, используемых в фильтрах кондиционирования воздуха (испытания проводили с диоктилфталатом или метиленовой синью) [c.391]

По цвету смешанных индикаторов можно заметить изменения pH порядка 0,1—0,15. Поэтому такие индикаторы весьма удобны тогда, когда скачок pH на кривой титрования невелик. При помощи их удается иногда провести титрование даже в тех случаях, когда скачок pH отсутствует. Например, было найдено, что со смешанным индикатором, состоящим из нейтрального красного и метиленовой синей (см. табл. 13), можно оттитровать раствор NH40H уксусной кислотой. Как будет показано ниже, при применении этих индикаторов в отдельности такое титрование провести невозможно. [c.256]

Для приготовления р-ва к 0,1% р-ру метилоновой синей добавляют изб. 0,1 и. р-ра Лг в KJ. Взбалтывают и через 24 ч фильтруют. Осадок промывают очень разб. р-ром М в 0,01 и. НаЗО,. Образуется суспензия полииодида метиленовой синей. [c.201]

Определение ПАВ в растворе. Очищенный раствор метиленового синего вносят в делительную воронку вместимостью 250 мл, наливают 100 мл водного анализируемого раствора, содержащего ПАВ, и далее поступают аналогично приготовлению стандартных растворов. Приготовленный раствор фотометрируют относительно раствора сравнения с выбранным СЕ1етофильтром. Измерения повторяют пять раз и по средним значениям поглощения, пользуясь градуировочным графиком, находят содержание ПАВ в анализируемом растворе. Методом наименьших квадратов находят доверительный интервал и стандартное отклонение. [c.77]

Полевой метод определения Santolene С заключается в следующем. Топливо (200 мл) встряхивают с 50 мл воды и 20 мл 1 н. раствора едкого натра. После отстоя отделяют водный слой и встряхивают с 2 мл серной кислоты (1 1) для выделения кислот и 10 мл хлороформа для их экстрагирования. Через 10 мин слой хлороформа отделяют и встряхивают 1 мин 10 мл водного раствора, содержащего в 1 л 21 мг метиленового синего, 7 г безводного сульфата натрия и 17 мл 2 н. раствора серной кислоты. С этим раствором кислые органические фосфаты рисадки (содер- [c.213]

В первоначальном варианте сероводород в растворе оттитровывали ацетатом ртути в присутствии дитнзона. Затем был разработан фотометрический метод, основанный на получении метиленового синего при взаимодействии сероводорода с N,N-ди.мeтил-n-фeнилeндиaминoм и ионами железа(П1) [91]. Показано, что последний метод дает более точные результаты [92]. Определение серы по этой методике возможно при содержании в пробе не более 2% непредельных соединений. [c.140]

На начальной стадии разработки процессов очистки Управление по атомной энергии Великобритании предложило использовать гильзы диаметром 330 мм и длиной 1,4 м, наполненные смесьЮ асбестовых и шерстяных волокон, каждая из гильз имеет пропускную способность 60 м ч при перепаде давления 250 Па и эффективность 99,99% по пробе метиленовой синью. Вследствие низкой пропускной способности были разработаны двухступенчатые фильтры (рис. УП1-22), наполненные хлопком и асбестом, со стек-ловолокнистым фильтром предочистки пропускная способность такой системы 350 м /ч. [c.379]

I — пылевидный материал № 2 2 — пылевидный материал № 3 пунктирная кривая харак-тернзует эффективность по метиленовой сини (Алоксчет 50 и 225). [c.387]

Смотреть страницы где упоминается термин Метиленовая синяя: [c.1051] [c.55] [c.201] [c.208] [c.220] [c.222] [c.224] [c.225] [c.227] [c.227] [c.243] [c.254] [c.367] [c.368] [c.376] [c.518] [c.747] [c.76] [c.384] [c.468] [c.388] [c.389]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.333 , c.397 , c.420 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.19 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.286 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.368 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.2 , c.6 , c.213 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.184 , c.185 , c.290 , c.296 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.203 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.280 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.73 , c.77 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.266 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.135 , c.392 ]

Микрокристаллоскопия (1946) -- [ c.50 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.184 , c.185 , c.290 , c.296 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.280 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.247 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.196 , c.605 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.502 , c.526 , c.738 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.117 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.610 , c.611 ]

Электрофорез и ультрацентрифугирование (1981) -- [ c.152 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология