Индамин Толуиленовый голубой

Например, для синтеза Толуиленового красного исходный индамин получают из диметиланилина и л-толуилендиамина нитрозным способом, добавляя п-нитрозодиметиланилин к раствору -толуилендиамина в соляной кислоте в присутствии небольшого количества хлористого железа при 90—95 °С. Образующийся индамин (Толуиленовый голубой) сразу претерпевает циклизацию, причем полученное лейкосоединение азинового красителя тут же окисляется в краситель избыточным нитрозо -соединением [c.206]

Производные феназина. Представитель этой группы красителей — Толуиленовый красный — получают конденсацией п-нитрозодиметил-анилина с ж-толуилендиамином. Синтез идет через образование промежуточного индамина (краситель Толуиленовый голубой), который, претерпевая циклизацию, образует лейкосоединение Толуиленового красного, сразу окисляющегося в краситель избыточным нитрозосоединением [c.168]

Окислением смеси нитрозодиметиланилина и. -толуилендиамина получается сначала индамин (стр. 356), называе.мый толуиленовым голубым, а затем эуродин, называемый толуиленовым красным [c.629]

Например, для синтеза Толуиленового красного (77) исходный индамин [хинониминовый краситель Толуиленовый голубой (75)] получают из Ы,Ы-диметиланилина и л(-толуилен-диамина нитрозным способом, добавляя п-нитрозодиметилани-лин к раствору ж-толуилендиамина в хлороводородной кислоте в присутствии небольшого количества РеСЬ при 90—95 °С. Образующийся индамин (75) сразу циклизуется, причем полученное при этом лейкосоединение азинового красителя (76) тут же окисляется в краситель (77) избыточным нитрозосо-единением. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология