Азлактоны таутомерия

Неароматические производные азолонов. Таутомерия этих соединений рассматривалась на стр. 243. У большинства этих соединений размыкание кольца происходит легко. 4Н-Оксазолоны-5 (356) реагируют в мягких условиях с нуклеофильными агентами (например водой, спиртами, аминами) подобно ангидридам кислот (ср. 357). Азлактоны, т. е. 4Н-оксазолоны-5, содержащие экзоциклическую С = С-связь в положении 4 (358), гидролизуются в более жестких условиях [пример (358) (359), NaOH—Н2О)] дальнейший гидролиз дает а-кетокислоты (например 364). Восстановление и последующий гидролиз образующихся в реакции азлактонов применяются в синтезе а-аминокислот (пример 358 363). [c.247]

Оксазол — наименее стабильная из циклических систем азолов. Важнейшими его производными являются 5-оксазолоны (азлактоны), которые можно рассматривать как таутомеры 5-оксиоксазолов. Некоторые свойства азлактонов рассматривались выше. (См. разд. 20-5 и упражнение 20-12). [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология