хлорвинил хлорарсин

Из соединения XII таким же образом получается смесь первичного и вторичного хлорвинил-хлорарсинов (люизиты А и В). Из соедине-ия XI — только третичный арсин (люизит С). [c.173]

Вторая фракция содержит ди- -хлорвинил хлорарсин — люизит В . Темп. кип. 230° с разложением темп. кип. 113° при 11 мм d2 = 1,702. Нерастворим в воде. Растворяется в органических растворителях. Водными щелочами тоже расщепляется, но не так легко и гладко, как а-люизит. [c.176]

Ди-(Р-хлорвинил)хлорарсин — см. Люизит [c.528]

Хент и Тернер провели аналогичную реакцию, заменив хлористый мышьяк фенил-дихлор-арсином, и получили, соответственно, фенил- -хлорвинил - хлорарсин VI, (темп. кип. 140 — 145° при 10 мм) и фенил - - - дихлор - дивинил - арсин VII, (темп. кип. 155— 160° при 10 мм) [c.172]

Соответственно химические названия этих соединений будут р-хлор-винилдихлорарсин, ди(-р-хлорвинил)-хлорарсин и три-( -хлорвииил)-арсин. [c.65]

По токсичности р-хлорвинилдихлсрарсин (а-льюисит желтоватая жидкость, темп. кип. 93° при 26 мм рт. ст.) значительно превосходит ди-(З-хлорвинил)-хлорарсин и три-(8-хлорвинил)-арсин ( - и Y-льюиситы). Он образуется по уравнению [c.388]

Позже Манн и Поуп [190] получили хлорвиниларсины эти авторы провели более полное определение свойств этих трех соединений. Виланд и Блюмер [191] объясняют образование этих трех веществ, предполагая следующий механизм реакции сначала образование (Р-хлорвРшил)-ди-хлорарсина, затем его реакцию со второй молекулой ацетилена, при которой образуются ди-(Р-хлорвинил)-хлорарсин, и последующую комбинацию этого вторичного хлористого арсина со следующей молекулой ацетилена, что дает трехзамещенный арсин. [c.780]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология