Дифенилмочевина, нитрование

Получение ни-тропроизводных дифенилмочевины было изучено И. М. Коганом и Д. Ф. Кутеповым [95], При нитровании дифенилмочевины смесью 68,3%-ной азотной кислоты и концентрированной серной кислоты при 0° получается 4,4 -ди-ыитродифеннлмочевина [c.43]

Весьма гладко протекает нитрование ацильных производных дифениламина нитрующей смесью При этом получают 2,4-динитродифениламин [941 с теоретическим выходом Если же вести нитрование смесью дымящей азотной кислоты и концентрированной серной, то получается 2,4,6-тринитродифениламин Получение нитропроизводных дифенилмочевины было изучено И М Коганом и Д Ф Кутеповым [95] При нитровании дифенилмочевины смесью 68,3%-ной азотной кислоты и Концентрированной серной кислоты при 0° получается 4,4 -ди-иитродифенилмочевина [c.43]

Справочник химика 21