Дифенилмочевина

В этом случае, как и при получении уретанов (стр. 245), важно, чтобы вещество было сухим, иначе образуется примесь фенил- и дифенилмочевины. [c.270]

ФЕНИЛМОЧЕВИНА И СИММ. ДИФЕНИЛМОЧЕВИНА [c.436]

Неочищенный карбанилид (симм. дифенилмочевина) практически достаточно чист. Кристаллизацией из спирта с применением животного угля он может быть получен в виде больших бесцветных игл с т. пл. 235°. При перекристаллизации на каждые 25 г продукта требуется 1 л спирта (примечание 3). Выход неочищенного карбанилида 122—128 г (38—40% теоретич.). [c.437]

Содержимое колбы охлаждают и кристаллы дифенилмочевины отфильтровывают через стеклянный фильтр с пористым дном [c.360]

Реакция разложения дифенилмочевины в уксуснокислой среде протекает по схеме [13] [c.29]

Соль не следует кипятить с водой дольше, чем это необходимо она разлагается с образованием дифенилмочевины (т. пл. около 235—240°). [c.440]

Для качеств, и количеств, анализа Ф, используют его р-цию с анилином с образованием -дифенилмочевины [c.123]

Дифенилмочевина переходит при стоянии с серной кислотой в сульфаниловую кислоту [419], а тиооксанилид [420 6H5NH O SNH 6H5 дает смесь нескольких веществ, в том числе сульфаниловую кислоту, соединение gH5NH S ONH gH4SOзH-4, и образующийся из пего в результате замыкания кольца — беи-зотиазол [c.63]

При анализе образца мочевнноформальдегидной смолы массой 2,9050 г получено 1,0915 г дифенилмочевины. Определите содержание (мае. доли, %) мочевины в смоле. [c.227]

Диамидино-N, N -дифенилмочевина дигидрохлорид комплекс с хлористым цинком см. Карбазин [c.143]

Диэтил-1,3-дифенилмочевина см. симм-Диэтял-дифенилмочевина [c.211]

Те же производные мочевины могут быть получены, исходя из фенил-изоцианата СбНб—Ы = С = 0, отвратительно пахнущей жидкости (т. кип. 164 °С), являющейся лакриматором. Это активное соединение с двумя двойными связями реагирует с аммиаком с образованием Ы-фенилмо-чевины с анилином получается М,Ы -дифенилмочевина. Первоначально [c.248]

Получение ни-тропроизводных дифенилмочевины было изучено И. М. Коганом и Д. Ф. Кутеповым [95], При нитровании дифенилмочевины смесью 68,3%-ной азотной кислоты и концентрированной серной кислоты при 0° получается 4,4 -ди-ыитродифеннлмочевина [c.43]

ЦЕНТРАЛИТЫ, симметричные диалкилдифенилмочеви-ны, получаемые взаимод. Ы-моноалкиланилинов с фосгеном и применяемые в кач-ве стабилизаторов баллиститных порохов (см. Баллиститы). Обладают пластифицирующим действием. Наиб, распростр. М,Ы -диэтил-Ы,Ы -дифенил-мочевина (централит 1 Г л 71 °С) и М,Ы -диметил-Ы,Ы -дифенилмочевина (централит 2 Г л 120 °С). ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ, разделение суспензий, эмульсий и трехкомпонентных систем (эмульсий, содержащих тв. фазу) под действием центробежных сил. Примен. для выделения фракций из суспензий и эмульсий, а также для определения мол. масс полимеров, дисперсионного анализа (см. также Ультрацентрифугирование). [c.674]

Авторы синтеза указывают, что еслн температура баки будет значительно выше 120 " при отгонке головной фракции или значительно выше 160 " при отгонке синтезируемого препарата, то этиловый эфир р-фениламинокротоновой кислоты может оказаться загрязненным примесью дифенилмочевины, часть которой в некоторых случаях при стоянии дестиллата выпадает в осадок. Последний можно удалить, для-чего к дестиллату прибавляют равное по объему количество петролейного эфира (т. кип. 30—60°) и смесь фильтруют. От фильтрата отгоняют растворитель, а остаток помещают в вакуум-эксикатор иад минеральным маслом или подвергают вторичной перегонке. [c.593]

В пром-сти Ф. получают фосгенированием анилина. Препаративно синтезируют обработкой фенилдиазонийхлорида KO N в присут. Си или взаимод. дифенилмочевины с фосгеном в хлорнафталине (150 °С, выход 70-80%). [c.67]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифенилмочевина: [c.543] [c.83] [c.359] [c.359] [c.97] [c.116] [c.118] [c.211] [c.262] [c.385] [c.390] [c.506] [c.313] [c.154] [c.34] [c.115] [c.577] [c.67] [c.67] [c.599] [c.84] [c.252] [c.577] [c.584]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология