Динитродифениламин

Продуктом реакции (в) является 2,4-динитродифениламин [c.235]

Взаимодействием анилина с 2,4-динитрохлорбензолом в спиртовой или водной среде получают динитродифениламин и нитрованием последнего - бризантное взрывчатое вещество гек-сил(2,2, 4,4, 6,6 -гексанитродифениламин) [350]. [c.189]

Г. получают взаимод. динитрохлорбензола с анилином в спиртовой или водной среде с послед, нитрованием образовавшегося динитродифениламина. Г. может быть получен также нитрованием дифениламина. Применяют Г. в смесях с тринитротолуолом и Л1 для снаряжения боеприпасов. Предложено использовать соли Г. в кач-ве термо- [c.512]

Динитродифениламин-4,3 -дисульфокислота Трифенилметановые красители [c.359]

Таким образом например л -динитродифениламин легко переходит в й-диаминодифениламин [c.151]

Формальные удельные скорости реакции анилина (А) с динитрохлорбензолом (В) в этаноле, приводящей к образованию динитродифениламина, приведены в табл. 4.1 [c.110]

Полученный динитродифениламин нитруют в две фазы для получения гексанитро дифениламина. [c.368]

Таким образом, например, , -динитродифениламин легко переходит в п, -диаминодифениламин [c.296]

В промышленности гексил получают конденсацией динитрохлорбензола и анилина с последующим нитрованием образовавшегося динитродифениламина. Тетрил выпускался в 1944 г. в Германии в количестве до 30 т в месяц, а гексил — в количестве до 950 т в месяц. [c.27]

Нитрогруппа по способности к замещению занимает, вместе с атомом фтора первое место, превосходя по подвижности остальные атомы и группы. В реакции 4-нитро-Х-бензолов с пиперидином в диметилсульфоксиде нитрогруппа уступает атому фтора по скорости замещения, а в реакции 2,4- и 2,6-динитро-Х-бензо-лов с анилином в этаноле превосходит. его (см. выше). Неактивированная нитрогруппа в нитробензоле не подвергается нуклеофильному замещению, но реакция становится возможной при наличии в пара- или орто-положении к нитрогруппе электроноакцепторного заместителя. Так, в о-нитробензонитрилах (38) нитрогруппа легко обменивается при действии различных нуклеофильных реагентов в диметилформамиде при 0—5 °С, в частности при действии метил- или диметиламина (выход 63—72%) [721]. Амины, обладающие повышенной МН-кислотностью, в присутствии К2СО3 в полярных апротонных растворителях замещают активированную нитрогруппу с образованием производных дифениламина. Например, нагревание л-динитробензола, о-нитроанилина и К2СО3 в диметилсульфоксиде при 120—130 С приводит к 2,4 -динитродифениламину с выходом 65—70% [722]. [c.314]

Химические потери (образование динитродифениламина и др.). ...........1,5 —2 [c.237]

Динитродифениламин Этиловый спирт 349 1,7-10 22 [c.320]

В случае п,/г -динитродифениламина происходит рассеивание влияния неподеленной электронной пары центрального атома N влияние донорной группы ЫН распространяется на две группы ЫОа, и поэтому влияние на каждую из них оказывается меньшим, чем если бы имелась только одна такая группа общее же участие в сопряжении азота ЫН-группы, находящегося под влиянием двух нитрогрупп, увеличивается. [c.168]

Гексанитродифениламин получают обычно двухступенчатым нитрованием динитродифениламинов азотной кислотой с последующей промывкой раствором азотной кислоты и водой. При этом образуются золотисто-желтые промывные воды, обладающие своеобразным ароматическим запахом и имеющие сильно кислую реакцию. Они имеют много нерастворимых, большей частью органических, веществ и значительное количество растворимых минеральных и органических соединений. Кроме азотной кислоты, они содержат нитраты, небольшое количество сульфатов, а также азотистые органические соединения. [c.222]

В 1913 г. Картер [93] разработал метод, основанный на реакции взаимодействия 2,4-динитрохлорбензола с анилином, в результате которой получается динитродифениламин [c.464]

Весьма гладко протекает нитрование ацильных производных дифениламина нитрующей смесью. При этом получают 2,4-динитродифениламин [941 с теоретическим выходом. Если же вести нитрование смесью дымящей азотной кислоты и концентрированной серной, то получается 2,4,6-тринитродифениламин. [c.43]

Реакция 2,4-дииитрофторбензола с К-метиланилином, приводящая к Ы-метил-2,4-динитродифениламину, катализируется слабыми основаниями типа ацетат-иоиа. Реакция соответствующего бромпроизводиого происходит быстрее и не катализируется основаниями. Как вы объясните эти наблюдения (Указание разберите подробно каждую стадию механизма.) [c.808]

Гидрокси-2 4 -динитродифениламин (IV). Трехгорлую колбу на 100 мл с мешалкой, термометром обратным холодильником помещают в водную баню для нагревания. Загружают 15 мл воды и 0,3 г NaHSOa, перемешивают до полного растворения, добавляют 3 г 4-аминофенола и 40 мл воды. Содержимое колбы при размешивании нагревают до 55—60°С и медленно (15— 20 мин) добавляют 5,5 г 2,4-динитрохлорбензола, одновременно добавляют 1,3 г тонкорастертого мела. Затем реакционную массу нагревают до 80 °С, размешивают 4 ч, добавляют 0,5 мл конц. НС1 и размешивают еще 30 мин. В процессе выдержки реакционная масса должна иметь pH 1—3, если кислотность массы меньше (рН>3), добавляют дополнительно НС1 до необходимого значения pH и опять размешивают массу 30 мин. По окончании [c.35]

Получение 2,4-динитродифениламина. Смесь эквимолекулярных количеств анилина и 2,4-динитрохлорбензола нагревают на водяной бане в течение нескольких минут. По охлаждении динитродифенипамин выделяется в виде яркокрасной кристаллической массы. После перекристаллизации из спирта продукт плавится при 155—156°. [c.354]

Весьма гладко протекает нитрование ацильных производных дифениламина нитрующей смесью При этом получают 2,4-динитродифениламин [941 с теоретическим выходом Если же вести нитрование смесью дымящей азотной кислоты и концентрированной серной, то получается 2,4,6-тринитродифениламин Получение нитропроизводных дифенилмочевины было изучено И М Коганом и Д Ф Кутеповым [95] При нитровании дифенилмочевины смесью 68,3%-ной азотной кислоты и Концентрированной серной кислоты при 0° получается 4,4 -ди-иитродифенилмочевина [c.43]

Получение динитродифениламина. По первоначально принятому способу в качестве среды служит 2,5 в.ч. спир-т а на 1 в. ч. динитро хлор бензола. На 1 мол динитро хло рбензола берется 2 мол анилина, из которых одна идет на нейтрализацию. [c.368]

Получение гексанитродифениламина нитрованием динитродифениламина в одну фазу. Можно нитровать динитродифениламин не в две, а в одну фазу . Для этого вносят 1 в. ч. динтродифениламина к 3,75 в. ч. кислотной смеси, содержащей 30% Н2304 и 70% HNOз при температуре 70—80°. При этом получается тетранитросоединение. Затем при температуре 80—90° осторожно прибавляют 2 ч. олеума, содержащего 107— 108% НаЗО (около 30% свободного ЗОз). [c.370]

Замещение сульфогрупп происходит с такой же легкостью, как и замещение галогенов так, аммонолиз 2,4-динитрофенилового эфира п-толуол-сульфокислоты, осупгествляемый обработкой его анилином, приводит к 2,4-динитродифениламину [c.335]

Баннет и Рэндолл [80] вполне однозначно показали, что ацетат-ион катализирует реакцию 2,4-динитрофторбензола и Ы-метиланилина в этаноле, а также в смеси 60% диоксана и 40% воды. Кроме того, они получили данные, которые существенно подкрепляют предположение, что гидроксил-ион также оказывает каталитическое действие. В спирте скорость реакции, катализируемой ацетат-ионом, линейно зависит от его концентрации, В некоторых опытах авторы добавляли в исходную смесь уксусную кислоту, которая сама по себе не катализирует реакцию в количествах, эквивалентных содержанию ацетата калия. Оказалось, что добавка уксусной кислоты не приводит к замедлению каталитической реакции. Из этого следует, что увеличение скорости замещения обусловлено присутствием ацетата калия, а не гидроксил-ионов. Каталитическое действие гидроксил-ионов изучалось в среде 60% диоксана и 40% воды. И в данном случае высокая реакционная способность гидроксил-иона по отнощению к субстрату сильно затрудняет исследование этого эффекта. Характерно, что выход Ы-метил-2,4-динитродифениламина во всех опытах с добавкой гидроксил-иона не достигал даже 2%, считая на исходный 2,4-динитрофторбензол. Тем не менее в присутствии гидроксил-иона образование замещенного дифениламина ускоряется настолько заметно (почти в 8 раз при наиболее высокой из применявшихся концентраций ОН ), что существование каталитического эффекта можно считать доказанным. Далее авторы приходят к заключению, что скорость реакции, катализируемой ОН", зависит не линейно от его концентрации. Такой вывод представляется сомнительным, поскольку график зависимости логарифма скорости реакции от lg[OH"] в пределах ошибки эксперимента представляет собой прямую с угловым коэффициентом, равным 1. [c.54]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.95 ]

Изготовление нитросоединений (0) -- [ c.368 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.27 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.95 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.423 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология