Хлорхинизарин

Добавление борной кислоты не увеличивает выхода нафтазарина, достигающего 60% 02. В то же время 1-нитро-5-хлорантрахинон предложено превращать в 5-хлорхинизарин действием серной кислоты и нитрита натрия при 200° в присутствии борной кислоты 3. [c.647]

Реакцией Бона—Шмидта из 1-нитро-6,7-дифторантрахинона был получен 6,7-дифторхинизарин , причем этот процесс идет быстрее, чем описано для получения 5-хлорхинизарина . [c.86]

Описано также ступенчатое замещение атомов хлора в 5,8-ди-хлорхинизарине [99]. Используя различные амины, можно получить несимметричные производные 1,4-диамино-5,8-дигидроксиантра-хинона. [c.87]

Синтез, подтверждающий строениие хинизарина, заключается в конденсации малеинового ангидрида с 1,4-диоксинафталином в присутствии хлористого натрия и хлористого алюминия при 220°. 5-Хлорхинизарин получается нагреванием 5-хлор-1-нитро-или 5-хлор-1-аминоантрахинона с серной кислотой в присутствии борной кислоты и нитрита натрия при 150—220°. [c.943]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология