Динитронафталин действие серной кислоты

Производными /7-нафтохинона является ряд природных и синтетических красителей. Из последних назовем лишь аналогичный хинизарину (стр. 231) нафтазарин, получаемый действием серной кислоты и серы на 1,5-динитронафталин [c.219]

По литературным данным, 5-нитро-2-нафтиламин получают частичным восстановлением 1, 6-динитронафталина [1, 2] из 2-нафтиламина обработкой нитрозилсерной кислотой [3, 4] из азотнокислой соли -нафтиламина при действии серной кислоты [3, 5]. [c.107]

Добавление борной кислоты при действии олеума и серы на 1,5-динитронафталин не увеличивает выхода нафтазарина, достигающего 60% - . В то же время 1-нитро-5-хлорантрахинон предложено превращать в 5-хлорхинизарин действием серной кислоты и нитрита натрия при 200° в присутствии борной кислоты . [c.600]

При действии олеума [628] на 1,8-динитронафталин при 100— 110° образуется 3-сульфокислота. 1,5-Динитронафталин сульфируется в этих условиях также в положение 3. При обработке смеси 5- и 8-хлор-1-нитронафталинов 100%-ной серной кислотой [c.97]

Динитробензойная кислота была получена нитрованием бензойной КИСЛОТЫ смесью серной и дымящей азотной кислот нитрованием 3-нитробензойной кислоты окислением 3,5-динитротолуола Наряду с другими веществами она была получена также при действии азотной кислоты на 1,5-динитронафталин . [c.216]

Обработка дымящей серной кислотой, применяемая к динитрозамещенным антрахинона, дает начало сложной реакции, в результате которой образуются также полиоксизамещенные антрахинона. Особенно эффективно действует олеум, в который прибавлена сера в количестве одного атома 5 на одну молекулу свободного 50з. Здесь, как и в описываемом ниже превращении 1,5-динитронафталина, из серы и серного ангидрида получается нестойкое, легко разлагающееся синевато-зеленое соединение ЗгОз (недокись серы). [c.647]

При действии дымящей серной кислоты и серы на 1,5-динитро-антрахинон или смесь 1,5- и 1,8-соедпнений протекает сложный ряд реакций (см. образование Нафтазарина из динитронафталинов). Через промежуточное образование антрахипон-1,4,5,8-дихинонимина и антратрихинона получается 1,4,5,8-тетраоксиантрахинона, а дальнейшим действием серного ангидрида и серной кислоты— 1,2,4,5,6,8-гексаоксиантрахинон-3,7-дисульфокислота (Антраценовый синий 5 /Х) (Бон, 1891 СП063). Гидролиз серной кислотой в конечном счете дает гексаоксиантрахинон — Антраценовый синий УК (В) (Ализарин цианин К, Ву) (Бон, 1891 С1 1062). [c.947]

Наконец, нитрозозамещенные ос-нафтола возникают при действии дымящей серной кислоты и серы на динитронафталины 1,8 и 1,5. Здесь они образуются в качестве промежуточных продуктов реакции, ведущей к получению нафтазарина [c.466]

Динитроиафталин приготовляется или действием нитрующей смеси на мононитронафталин, или непосредственно из нафталина с соответственным увеличением количества нитрующей смеси. Вследствие бурного течения реакции и происходящего при нитровании нафталина до динитронафталина процесса разложения предпочитают исходить из нитронафталина. Во Франции процесс ведется следующим образом. К П50 кг нитрующей смеси, состоящей из 51% серной кислоты, 26,5% азотной кислоты и 22,5% воды, в течение 3—4 час. при перемешивании присыпают 400 кг грубоизмельчен-ного нитронафталина температуру поддерживают при 45°, а после окончания присыпания нитронафталина повышают до 55°. Раствор, окрашенный вначале в темнокрасный цвет, осветляясь, превращается затем в желтую кашицу при этом происходит выделение нитрозных газов. После отделения кислоты на нуч-фильтре или центрофуге продукт несколько раз промывается горячей водой. Выход указывается равным 91%, считая на Нафталин. [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология