Трифенилен хинон

Обычно этот метод дает плохие выходы, поэтому хиноны, вероятно, следует получать из углеводородов только в тех случаях, когда они сравнительно стабильны, а углеводороды легко окисляются. В качестве примера можно привести окисление антрацена до антрахинона (пример а). Иногда более высокие выходы дает применение йодной кислоты (пример 6.5), однако она не вступает в реакцию с ди- или терфенилом, периленом, коронеиом, трифениленом, хризе-ном или пиценом, а с ниреном дает дипиренил. [c.202]

Из 2-окситрифенилена XIX сочетанием с диазосульфаниловой кислотой получается соединение XX, при восстановлении которого гидросульфитом натрия образуется 1,2-диокситрифенилен -XXI, окисляющийся далее в трифенилен-1,2-хинон XXII Этот хинон образует голубовато-красные иглы с т. пл. 188—190° С. [c.238]

Если бы нафталин был построен асимметрично, т. е. был бы дериватом о-хинона, то следовало бы также производить хризен от 1,2-фенантренхинона и трифенилен — от 9,10-фенантренхи-нона. Вместе с тем, аналогично наблюдаемому у антраценовых производных, интенсивность К-полос в ряду нафталин — хризен— фенантрен — трифенилен должна уменьшаться. Однако,, этого не наблюдается, и поэтому очевидно, что перечисленные углеводороды не содержат о-хиноидных связей и не могут в силу этого реагировать с малеиновым ангидридом. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология