Применение йодной кислоты

Пьезоэлектрические монокристаллы, например кварц, сульфат лития, ниобат лития, танталат лития, оксид цинка, йодная кислота, применяются для контроля материалов лишь в редких, случаях. Кварц, старейший пьезоэлектрический материал, ввиду своего низкого коэффициента связи ( ( = 0,1) теперь уже почти не имеет практического применения. Сульфат и ниобат лития в некоторых специальных случаях имеют преимущество перед керамикой их константы тоже представлены в табл. 7,1. Другие пьезоэлектрические кристаллы, в частности сегнетова соль-(тартрат калия и натрия, сокращенно кристалл KNT), фосфат калия (KDP), фосфат аммония (ADP), тартрат калия (DKT), тартрат этилендиамина (EDT), а также турмалин упомянуты, здесь лишь для полноты изложения. [c.147]

В обзорах по применению йодной кислоты и ее солей в аналитической химии [7—10] имеются многочисленные ссылки на оригинальные публикации и отчеты, число которых к настоящему времени достигает нескольких сотен. [c.114]

Применение йодной кислоты [c.393]

Наиболее распространено применение йодной кислоты для окисления крахмала в его диальдегид, который находит применение в производстве бумаги, при дублении кож и т. д. [c.179]

Принцип. Применение йодной кислоты в органическом анализе обсуждено в разделе УИ-Б-1 гл. 6 и разделе IV-B-1 гл. 7. Как показано в уравнениях (20) —(22), 1 моль 1,2-гликоля потребляет 1 моль йодной кислоты, глюкоза 5 моль, а фруктоза 4 моль [c.472]

Органические соединения способны участвовать в электродных процессах, что с успехом используется в органическом синтезе.. Электрохимический способ получения органических веществ нашел промышленное применение в конце 50-х годов. Первым крупным производством является получение диальдегидной формы крахмала путем обработки крахмала раствором йодной кислоты, организованное в США. В результате окисления крахмала йодная кислота переходит в йодноватую кислоту, которую вновь окисляют до йодной кислоты электрохимическим путем. В 1963 г. в США фирма Монсанто сообщила о пуске первой очереди производства адиподинитрила. До настоящего времени этот продукт является наиболее крупнотоннажным среди дру- [c.208]

Проверявшие синтез применяли продажную олеиновую кислоту, отвечающую требованиям фармакопеи йодное число продажного продукта около 60—70, содержание олеиновой кислоты 65—75%. Авторы синтеза сообщают, что при применении олеиновой кислоты высшей степени очистки выход достаточно чистой 9,10-диоксистеариновой кислоты становится почти количественным, но процесс очистки олеиновой кислоты более продолжителен и менее удобен, чем процесс очистки продукта гидроксилирования. Суммарный выход в обоих случаях приблизительно одинаков. [c.20]

Высоты волн йодной кислоты (соответствующие восстановлению в иодат и иодид) в присутствии ацетатного буфера при pH 4,7 линейно зависят от концентрации. Ни избыток йодноватой кислоты, ни продукты окисления гликолей не мешают анализу. Этот же метод был применен для определения 1,2-гликолей в поливиниловых спиртах при исследовании образования поперечных связей в поливинилацетата [111]. [c.377]

Структурный анализ олигосахаридов проводят классическими методами [171], которые включают гидролиз, метилирование и периодатное окисление. Применение бумажной хроматографии, микрометодов окисления йодной кислотой [100] и тетраацетатом свинца [174], а также использование газо-жидкостной распределительной хроматографии для анализа метилированных сахаров [31, 125, 136] значительно уменьшает количество олигосахарида, требуемое для структурного анализа. [c.304]

Висмутат натрия является вполне устойчивым соединением. В воде или органическом растворителе, или в их смеси, гликоли подвергаются в присутствии кислоты типичной реакции расщепления со скоростями, сравнимыми с наблюдаемыми при применении стандартных реактивов. Подобно тетраацетату свинца, висмутат натрия быстро и гладко окисляет а-оксикислоты в альдегиды или кетоны с меньшим числом углеродных атомов. Метиловый и этиловый спирты окисляются очень медленно, но в отличие от йодной кислоты висмутат натрия быстро окисляет муравьиную и щавелевую кислоты. [c.448]

Применение. В гистохимии для расщепления 1,2-гликолей [1] и в качестве окислителя вместо йодной кислоты при выявлении углеводов методом Шиффа. [Пирс, 753]. [c.245]

Обычно этот метод дает плохие выходы, поэтому хиноны, вероятно, следует получать из углеводородов только в тех случаях, когда они сравнительно стабильны, а углеводороды легко окисляются. В качестве примера можно привести окисление антрацена до антрахинона (пример а). Иногда более высокие выходы дает применение йодной кислоты (пример 6.5), однако она не вступает в реакцию с ди- или терфенилом, периленом, коронеиом, трифениленом, хризе-ном или пиценом, а с ниреном дает дипиренил. [c.202]

Цзен Юнь-э Применение йодной кислоты для количественного определения и разделения элементов Автореферат М, 1967 [c.188]

Этот реагент, впервые предложенный Малапрадом [60], пшроко применяли в своих исследованиях Флери и сотр., обзор имеющихся данных был сделан Джексоном [61]. В статье Джексона приведены все наиболее важные случаи применения йодной кислоты, поэтому ниже будет рассмотрено только несколько примеров. [c.442]

Наиболее важные примеры применения йодной кислоты относятся к селективному окислению органических соединений, содержащих определенные функциональные группы. (Применение йодной кислоты для этих целей впервые изучено Малапраде [12].) Обычно окисление проводят при комнатной температуре в присутствии измеренного избытка перйодата обычно в течение от 30 мин до 1 ч. После окончания реакции окисления избыток перйодата определяют методами, применяемыми для стандартизации растворов перйодата. Можно поступить иначе — определить продукт реакции, например аммиак, формальдегид или карбоновую кислоту в этом случае не обязательно знать точное количество перйодата. [c.393]

Выделение продуктов окисления существенно для подтверждения кинетических опытов и если реакция используется в препаративных целях. В последнем случае, чтобы иметь представление о длительности реакции, необходимо определить количество перйодата, поглощаемого данным соодипением (см. стр. 62). Если же реакция идет в гомогенной среде, ее можно контролировать поляриметрически. Метод выделения за) исит от свойств выделяемого продукта ниже приведены основные используемые методы. Следует избегать применения водных спиртов, чтобы предотвратить образование алкилполуацеталей диальдегида [1]. Окисление не следует вести в щелочных условиях, так как в этом случае происходит деградация продукта. Применение йодной кислоты часто облегчает выделение целевого продукта, поскольку в этом случае нет катионов, которые нужно удалять из раствора. Нужно отметить, что при выделении продуктов периодатного окисления не удается получить свободного диальдегида обычно его выделяют в виде полуальдегида или внутреннего полуацеталя. [c.71]

Применение йодной кислоты и пр. Перйодат, введенный Малапрадом в качестве специфического окислителя для гликолей, получил широкое применение при изучении структуры углеводов. Николе и Шинн [472] открыли, что перйодат действует на аминокислоты, обладающие структурой R СНОН HNHj R. образуя алглгнак и альдегиды по уравнению [c.100]

Захариус и др. [1477] предложили метод с применением йодной кислоты и реактива Шиффа. В присутствии ДСН некоторые белки, не содержащие углеводов, также выявляются данным методом. [442, 1163]. Поэтому была предложена модифицированная методика, позволяющая проводить специфическое окрашивание гликопротеидов даже в присутствии ДСН i[1163]. [c.277]

Эта реакция разложения уже рассматривалась в гл. 10 Альдегиды , разд. А.7. Первичные и вторичные спиртовые группы ведутг к образованию формальдегида и более высокомолекулярных альдегидов, а третичные группы образуют кетоны. Применяют главныш образом два окислителя йодную кислоту и тетраацетат свинца [1031-Хотя более широкое применение этот метод синтеза находит в ряду альдегидов, его применяют также и в ряду кетонов как в препаративных целях, так и с целью определения структуры, особенно дляв кетонов циклического типа, например углеводов. В некоторых случаях эта реакция дает высокие выходы. [c.107]

Окисление натриевой солью метаиодной кислоты отличается от окисления йодной кислотой только скоростью реакции [6]. Эту соль, в разбавленном водном растворе которой р11 составляет около 4,0, применяют вместо йодной кислоты для окислсния тех производных а-гликолей, которые особенно легко гидролизуются в кислой среде [53,108]. Применение ЫаЮ целесообразно н п тех случаях, когда Количество образующейся при окислепии муравьиной ки Слоты [44,90] определяют по увеличению кислотности РеакциозЕного раствора. Окисление проводилось также с йодным раствором N39112108 нри pH 4,2 в присутствий [c.381]

Поскольку йодная кислота расщепляет любую связь между углеродными атомами, несущими гидроксильные группы, то моносахарид под действием HJ04 полностью распадается, чго и используется в аналитических целях (см. стр. 36). Поэтому для частичной деструкции молекулы моносахарида, т. е. для избирательного разрыва нужной углерод-углеродной связи в молекуле исходного моносахарида должна быть оставлена только пара свободных соседних гидроксилов, между которыми находится связь, подлежащая расщеплению, для чего некоторые гидроксильные группы должны быть защищены. В последующих разделах вопрос о получении производных моносахаридов по гидроксильным группам будет подробно рассмотрен, сейчас же можно только отметить, что в качестве такой защиты может быть использовано образование простых и сложных эфиров и особенно ацетальной защиты. Нужно сказать, что именно сложность введения избирательной защиты в молекулу моносахарида является главным ограничением при применении рассматриваемого метода. Однако, если защитить нужные гидроксильные группы удалось, дальнейшее окисление йодной кислотой идет весьма гладко, строго избирательно и с высоким выходом. В качестве примера можно привести синтез треозы из арабинозы. [c.29]

Гликоли, находящие широкое применение в синтезе различных смол, не восстанавливаются на ртутном капающем электроде. Однако полярографический метод может быть применен после предварительного окисления гликолей. Эту операцию обычно проводят после отделения гликолей от других органических соединений. Гидроксильные группы могут быть окислены перйодатом или другими окислителями. Варшавский и Эльвинг 181] применили полярографическую методику для раздельного определения этиленгликоля и пропиленгликоля-1,2. Смесь гликолей предварительно окисляли йодной кислотой образующиеся формальдегид и ацетальдегид выделяли из раствора дистилляцией. Последующее полярографирование дает возможность раздельно определять эти альдегиды при их совместном присутствии. Кенон и Джексон [182] несколько модифицировали этот метод, прибегнув к последовательному фракционированию продуктов окисления, и нашли пути определения малых количеств пропиленгликоля-1,2 в этиленгликоле. [c.131]

Соли йодной кислоты носят название перйодатов их получают из иодно-ватокислых солей (иодатов) или путем анодного окисления щелочных растворов с применением платиновых электродов, или путем окисления щелочных рзст оров хлором [c.452]

Окислитель [II. Т. и. обладает такими же окислительными свойствами, как и другие соли йодной кислоты, однако высокая растворимость в воде делает его очень удобным в некоторых случаях. Т. II. может найти применение как соокислитель для гомогенных реакций в водной фазе он был использован для специфического окисления шдроксиламинов типа (1). [c.416]

Применение описанного колориметрического метода с использованием п-фенилфенола для структурных исследований требует знания всех факторов, мешающих определению частично такая информация есть. Баркер и Саммерсон [3] приводят перечень 71 соединения, не мешающих определению молочной кислоты, даже если их количество в 50—100 раз превышает количество кислоты. Они указывают также те вещества, которые мешают определению, и предлагают способы, как обойти затруднения. Этанол, ацетилметилкарбинол, ацетон и бутиленгликоль-2,3 не оказывают влияния на определение ацеталей и виниловых эфиров [3, 4]. Диацетил дает зеленое окрашивание. Влияние диацетила можно устранить предварительной обработкой анализируемого образца йодной кислотой [4]. Молочная и пировиноградная кислоты мешают анализу, и их, несомненно, следует удалить, пропуская образец через ионообменную смолу, подобно тому, как рекомендует Маркус [14] для удаления мешающих катионов. Генри и др. [15] сообщают, что уксусная кислота также дает окрашивание с п-фенилфенолом, следовательно, ее также следует удалить с помощью ионитов. [c.404]

Окисление. Широкое применение а химии нуклеиновых кислот находит окисление (/с-гликольной группы в рибонуклеозидах, олиго- и полирнбонуклеотидах. Эта реакция проходит в мягких условиях под действием солей йодной кислоты с образованием диальдегида. Такого рода диальдегиды весьма реакционноспособны. [c.394]

Основные методы расщепления двойных углерод-углеродных связей следующие а) окисление перманганатом калия, хромовой кислотой или азотной кислотой б) окисление озоном в) окисление четырехокисью осмия, надкислотами и т. д. с последующим расщеплением образовавшегося гликоля. Применение перманганата калия, хромовой и азотной кислот и расщепление 1,2-глико-лей йодной кислотой и тетраацетатом свинца было подробно рассмотрено в предыдущей главе поэтому основное внимание в этом обзоре будет уделено применению озона, а также тех реагентов, которые присоединяются к двойной связи с образованием 1,2-за-мещенных продуктов, пригодных к последующему расШ еплению. [c.483]

При выборе между возможными структурами метплглюкозидов оказалось очень полезным применение такого окислителя, как йодная кислота [c.516]

Все триэфиры фосфористой кислоты в большей или меньшей степени окисляются кислородом воздуха. Этот процесс обычно является осложняющим, а не полезным обстоятельством, поскольку делает необходимым очистку фосфитов перед их использованием в синтезе эфиров кислот фосфора (V) эта реакция применяется редко. В то же время реакции фосфитов с пероксидом водорода, органическими пероксидами (трет-бутилгидропероксид и дибензо-илпероксид), а также с другими реагентами, например N2O4, оксидом ртути (II), активным диоксидом марганца, перманганатом калия, тетраацетатом свинца, йодной кислоты (упомянутые реагенты далеко не исчерпывают список окислителей) имеют огромное значение, однако успешное использование этих реакций зависит от точного соблюдения условий эксперимента и от устойчивости фосфита и соответствующего фосфата в водных средах, необходимых для применения этих реагентов [24, 25]. Показано, что N264, удобный из-за легкости его обнаружения в органических растворителях, и грег-бутилгидропероксид (см. уравнения 49, 50) стереоспе-цифично окисляют циклические фосфиты, давая продукты с сохранением конфигурации у атома фосфора. [c.687]

Применение. В микроскопии для гистохимического выявления полисахаридов [1—3] и кислой фосфатазы по Такеути и Таноуэ [4] вместо йодной кислоты при выявлении углеводов методом Щиффа [5] гликоген, раз,пичные муцины и мукопротеиды окрашиваются так же, как и при реакции ШИК, в красновато-пурпурный цвет [Пирс, 753]. [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология