Дифенилин п Диаминодифенил

Бензидиновая перегруппировка, открытая Н. Н. Зининым, изучалась многочисленными исследователями. Выяснено, что наряду с п, -пере-группировкой происходит и о, л-перегруппировка и получается, хотя и в меньшем количестве, дифенилин(о.п-диаминодифенил) [c.73]

Легче серему1ца]01ся атомы водорода, находящиеся в пара-по-ложении, со значительно меньшей легкостью—из орто-положения. Так как в случае гидразобензола главный продукт реакции называется бензидином (/г,/г -диаминодифенил), такое превращение было названо бензидиновой перегруппировкой. Наряду с бензидино.м получается немного дифенилина (о,/г -диаминодифенила) [c.317]

Из гидразобензола при подкислении получается бензидин. Одновременно образуются небольщне количества о,д -диаминодифенила (дифенилина). [c.366]

Финци [Zbl. 1931, 1, 2339] установил, что при ацетилировании 2,4 -диаминодифенила (дифенилина) сначала реагирует аминогруппа в месте 4, при диазотировании — напротив — в месте 2. Пользуясь этими свойствами, он приготовил, исходя из 2,4 -ди-аминодифенила, последовательно 2-амино-4 -ацетиламинодериват, а из него 4 -ацетиламино-, затем 4 -оксидифенил и пр. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология