Таутомерия пиколинов

Восстановление. При действии металлического натрия в спирте или в жидком аммиаке пиридин восстанавливается в 1,4-дигидро-ииридин (или его таутомер), который, прежде чем его успевают выделить, гидролизуется до глутарового альдегида [(388) - (387)-v (386)1 Аналогично 2-пиколин дает циклогексенон при циклизации промежуточно образующегося гександиона-1,5. Кроме того, пиридины могут быть восстановлены до A -тетрагидропи-ридинов и пиперидинов (Na—С2Н5ОН) (388- 389, 390). При восстановлении пиридина алюмогидридом лития образуется соединение (391), которое при действии воды дает 1,2-дигидропиридин (или его таутомер). [c.69]

Справочник химика 21