Фенантрен дейтерированный

Увеличение числа СНа-групп, располагающихся между кольцами в дифениле (дифенил -> дибензил), приводит к уменьшению суммарного обмена. В случае нафталина образующий ся пик при 4 демонстрирует преимущественное р-дейтерирование в начальных стадиях реакции. Это наблюдение имеет значение для понимания механизма и, в особенности, возможной последовательности перегруппировки связей в реакциях. Фенантрен, хризен и антрацен обнаруживают ориентационные эффекты, аналогичные наблюдающимся для нафталина. Из соединений, для которых в ходе обмена не возникает проблемы растворимости, медленно дейтерируется лишь транс-стильбен. Этот результат показывает влияние СН=СН-группы на реакцию обмена. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология