Иприт хлорноватистой кислотой

По другому способу иприт получается более чистым, и поэтому его труднее обнаружить. Способ заключается во взаимодействии этилена с хлорноватистой кислотой, в результате чего получается этиленхлор-гидрин. Последний при реакции с сернистым натрием образует дп-(р-оксиэтил)-сульфид, называемый также р-тиодигликолем. В заключительной стадии это нетоксичное промежуточное соединение, действуя газообразным хлористым водородом, превращают в ди-(р-хлорэтил)-.сульфид [c.230]

Справочник химика 21